le la génétique est la doctrine de l'héritage et traite de l'information génétique et de sa transmission. En génétique, la structure et les fonctions des gènes sont examinées plus en détail. En tant que théorie de l'héritage, elle appartient à une branche de la biologie et examine les caractéristiques individuelles qui se transmettent sur plusieurs générations.
Quelle est la génétique?
La génétique est l'étude de l'hérédité et traite de l'information génétique et de sa transmission. En génétique, la structure et les fonctions des gènes sont examinées plus en détail.Johann Wolfgang von Goethe a déjà traité, entre autres, de la morphologie des plantes. Il a inventé le mot «génétique», qui à l'époque était encore lié à l'embryologie et à la philosophie naturelle romantique. La méthode génétique du XIXe siècle était l'investigation de l'ontogénie des organismes, c'est-à-dire de leur développement en tant qu'individu ou en tant qu'organisme individuel. Le contraire de l'ontogénie était le développement de la tribu, appelée phylogénie.
En fait, le mot «génétique» est finalement devenu la génétique comme discipline de recherche désignée par le généticien britannique William Bateson. C'était en 1905 et c'est lui qui a inventé le mot. La génétique était la biologie héréditaire et la génétique humaine, qui s'est malheureusement établie en Allemagne en 1940 lorsque l'hygiène raciale était requise.
La génétique et leur spécialisation sont donc relativement modernes et jeunes. Ce n'est qu'aux XVIIIe et XIXe siècles que les premières idées plus intensives sur le processus naturel de l'héritage ont émergé. Le fondateur est le moine et enseignant augustin Gregor Mendel, connu pour ses expériences de croisement avec des fleurs, des plantes et des pois, qu'il a évalué et basé sur eux a développé les règles mendéliennes qui portent son nom. Il a reconnu une loi fondamentale dans l'héritage de la disposition à la progéniture. Les règles établies par Mendel ont établi la génétique classique, qui à son tour a conduit à la cytogénétique, y compris la découverte de la structure, du nombre et de la forme des chromosomes qui agissaient comme porteurs d'informations génétiques.
Les règles de Mendel ne s'appliquent qu'aux organismes diploïdes et dotés de cellules germinales haploïdes, ce qui signifie qu'ils ont reçu un ensemble de chromosomes des deux parents. Cela est vrai pour la plupart des plantes et des animaux. Mendel a utilisé des graines et des fleurs de pois dont il a examiné de plus près les caractéristiques, la couleur et la forme. Cependant, bien qu'il l'ait enregistré quarante ans plus tôt, ses découvertes ne furent reconnues qu'en 1900. D'autres biologistes et botanistes sont arrivés à des conclusions similaires et ont découvert les chromosomes. Les théories et les règles ont été combinées et sont maintenant une propriété commune de la génétique.
Bien sûr, d'autres phénomènes génétiques ont été explorés qui s'écartent des lois de Mendel, par ex. B. liaison génique. Par conséquent, les règles selon Mendel sont entre-temps devenues rares.
Traitements et thérapies
La constitution génétique, également connue sous le nom de génome, joue un rôle essentiel dans la génétique. Cela peut affecter à la fois les êtres vivants et les virus. Le génome est la totalité des supports matériels de toutes les informations héritées d’une cellule ou d’un virus ». L'ADN, les chromosomes et l'ARN des virus sont étudiés. De Genetik s'intéresse à la structure des génomes et aux interactions entre les gènes. C'est un élément essentiel de la génétique.
Chez l'homme, le génome se compose de 46 chromosomes et de 3 milliards de paires de bases. Ces derniers sont constitués d'environ 80% d'ADN non défini et 20% d'ADN codant le gène. Environ 10 pour cent de celui-ci régule le métabolisme, 90 pour cent à leur tour sont utilisés pour l'expression de gènes spécifiques aux cellules. Ceci, à son tour, fait référence à la biosynthèse des protéines, qui peut être utilisée pour identifier l'information génétique et les processus qu'elle nécessite.
La génétique moléculaire est également un élément essentiel de la génétique, qui a été fondée en 1940. Cela concerne la biosynthèse, la structure et les fonctions de l'ADN et de l'ARN, ce dernier au niveau moléculaire. Elle observe également comment celles-ci interagissent avec les protéines et comment elles se comportent les unes avec les autres.
La branche de la génétique englobe de nombreux domaines, y compris non seulement la génétique, mais aussi la biochimie ou la biologie. Ici la base moléculaire de l'hérédité joue un rôle essentiel, la réplication de l'ADN dans une cellule ou les macromolécules et leurs changements dans le contenu informationnel, qui alors z. B. peut survenir sous forme de mutation. Lors de la réplication, par exemple, il y a toujours une duplication exacte de l'ADN et cela ne se produit que dans une phase très spéciale du cycle cellulaire. La duplication cellulaire et génétique conduit à une augmentation des bactéries et des bactéries primordiales. Les enzymes et les matières premières de la cellule hôte sont utilisées pour l'ARN des virus.
Un autre domaine de la génétique est l'épigénétique, qui traite de la transmission des propriétés de tous les descendants qui ne présentent aucun écart dans la séquence d'ADN, mais des changements dans la régulation du gène.
Diagnostic et méthodes d'examen
Que z. B. La dépendance à la nicotine ou à l'alcool est héréditaire, fait également partie de la génétique. Étant donné que la constitution génétique et leur matériel génétique ont un impact significatif sur la progéniture, le matériel génétique comprenant la structure, la fonction et les caractéristiques est codé, des maladies se produisent encore et encore, dont la cause doit être trouvée dans une modification de l'ADN. Les maladies héréditaires sont mentionnées ici, qui ne surviennent généralement pas dans l'enfance, mais plutôt à l'âge adulte.
L'ADN est principalement situé dans le noyau cellulaire. Dès que le génome présente des défauts, les processus génétiques dans les cellules sont perturbés. La fibrose kystique ou le syndrome de Down, par exemple, sont deux des maladies qui peuvent survenir en raison d'une modification génétique. Ces changements sont transmis à la génération suivante, soit par le sperme du père, soit par l'ovule de la mère, et ne doivent pas toujours se produire dans la génération suivante, mais peuvent également sauter des générations.