le Ingression ou immigration est un mouvement cellulaire de gastrulation et constitue donc une étape de développement embryonnaire. Les cellules de l'endoderme potentiel, c'est-à-dire celles du cotylédon externe, migrent dans la blastula. Des erreurs dans les mouvements cellulaires dans le développement précoce des cotylédons conduisent dans la plupart des cas à une fausse couche.
Quelle est l'ingression?
L'ingression est un mouvement cellulaire de gastrulation et constitue donc une étape de développement embryonnaire.La gastrulation est une phase d'embryogenèse. Chez l'homme, la phase implique l'invagination du blastocyste et la formation de trois cotylédons. En principe, la gastrulation de toutes les cellules à quatre cellules suit les mêmes principes de base, mais peut différer légèrement selon les espèces.
Plusieurs mouvements cellulaires caractérisent la gastrulation. Outre l'intussusception, l'involution, la délamination et l'épibolisme, l'ingression est un processus crucial pour la formation des couches germinales et donc pour le développement embryonnaire précoce.
L'ingression est également connue sous le nom d'immigration. Lors du mouvement cellulaire, les cellules du futur endoderme migrent dans la blastula, pour être ensuite pincées dans le blastocèle dans le cadre de la délamination. Les mouvements cellulaires de la gastrulation n'ont pas encore été étudiés de manière concluante.
Fonction et tâche
Au cours de la gastrulation, le blastocyste se développe en une structure à deux couches composée d'un cotylédon interne et externe. Ces cotylédons sont connus sous le nom d'endoderme et d'ectoderme. Les premiers processus de division cellulaire transforment le tissu omnipotent du blastocyste en agrégations cellulaires de plus en plus spécifiques, à partir desquelles les organes et tissus individuels de l'embryon sont finalement formés.
Par des processus de migration et de déplacement, le soi-disant mésoderme est poussé entre l'endoderme et l'ectoderme. Il en résulte trois cotylédons, qui contiennent des tissus spécifiques à l'organe pour le développement des structures corporelles individuelles.
Le premier processus de gastrulation est caractérisé par le mouvement cellulaire de l'invagination. Le futur endoderme envahit le blastocèle de la blastula. Ceci est suivi du mouvement d'involution cellulaire, au cours duquel le futur endoderme s'enroule. La soi-disant intrusion ou immigration suit ces processus.
Avec ce mouvement cellulaire, les cellules de l'endoderme migrent. Les cellules changent de position ou de position relative. L'accent est mis sur les cellules mésenchymateuses de l'embryon. En EMT (transition épithéliale-mésenchymateuse), les cellules mésenchymateuses primaires se détachent de l'épithélium et deviennent des cellules mésenchymateuses qui peuvent migrer librement.
Le mécanisme de la pénétration n'a pas encore été entièrement compris. Des études existent, par exemple, sur l'oursin. Selon les études, trois processus différents ont lieu pour permettre l'ingression d'une cellule: Les cellules mésenchymateuses primaires de l'épithélium modifient leur affinité pour les cellules épithéliales voisines qui restent dans la bande primitive. De plus, les cellules changent évidemment d'affinité pour la couche hyaline opposée à leur face apicale lors de l'ingression. Les cellules sont resserrées du côté apical, après quoi elles changent leur structure interne-cellulaire en restructurant radicalement le cytosquelette. Ensuite, la motilité des cellules change. Il augmente également l'affinité pour la lame basale qui tapisse le blastocèle. L'immigration des cellules dans le blastocèle est le but final.
Les propriétés d'adhésion des cellules ont maintenant été caractérisées. Alors qu'une future cellule mésenchymateuse primaire perd son affinité pour la couche hyaline, son affinité pour le substrat basal augmente.
La façon dont les cellules pénètrent dans la membrane basale lors de l'ingression n'a pas encore été clarifiée. La membrane basale est une matrice lâche, de sorte que les cellules se pressent vraisemblablement à travers la matrice. On a émis l'hypothèse que les cellules pourraient également utiliser une protéinase. De nombreux facteurs de transcription sont activés lors de l'ingression, notamment la β-caténine et le récepteur du facteur de croissance VEGFR. La pénétration est probablement facilitée pour les cellules individuelles car leurs cellules voisines passent par l'entrée en même temps.
L'ingression est suivie d'une délamination, dans laquelle les cellules de la blastula resserrent les cellules de l'endoderme dans le blastocèle.
Maladies et affections
Les troubles du développement embryonnaire peuvent être déclenchés par des facteurs internes et des facteurs externes tels que les polluants. Une telle erreur ne sera pas remarquée par la femme enceinte dans les premiers jours après la fécondation d'un ovule. Il y a souvent une fausse couche inaperçue peu de temps après la fécondation. Dans ce scénario, l'œuf ne s'implante même pas. La personne concernée ne présente pas de symptômes.
Cela change à partir du début de la troisième semaine de développement. À partir de ce moment, l'enfant à naître est sensible aux polluants externes. Surtout dans le développement des trois cotylédons, les polluants tels que les noxae chimiques ou organiques peuvent provoquer de nombreuses erreurs qui peuvent avoir des conséquences graves. Des erreurs de migration cellulaire telles que l'ingression peuvent, par exemple, conduire à une quantité anormale de cellules disponibles pour les cotylédons individuels.
La β-caténine joue un rôle essentiel pour l'ingression et son processus sans problème. Si la β-caténine est bloquée dans sa fonction par des influences néfastes ou des processus corporels internes, un résultat pathologique apparaît pour la migration cellulaire. Dans ce cas, les cotylédons ne peuvent plus se développer. Une fausse couche est le résultat.
Des perturbations se produisent également en cas de surapprovisionnement en β-caténine. Dans ce cas, trop de cellules passent par la migration cellulaire de l'entrée. Un surplus de cellules de l'ectoderme potentiel est ainsi disponible lors de la délamination. Selon le montant de l'offre excédentaire, la grossesse peut déterminer ou progresser davantage et conduire à des malformations embryonnaires.
Des troubles fonctionnels et des troubles de la formation du récepteur du facteur de croissance VEGFR peuvent également être responsables de troubles ingressifs.