Céruloplasmine

Céruloplasmine est une protéine présente dans le plasma sanguin. C'est une ferro oxydase, une enzyme qui joue un rôle important dans le stockage du cuivre. Le dosage de la céruloplasmine donne des informations sur le métabolisme du fer et du cuivre.

Qu'est-ce que la céruloplasmine?

La caeruloplasmine est également connue sous le nom de céruloplasmine. C'est la protéine qui est principalement responsable du transport du cuivre dans le sang. De plus, la céruloplasmine est une partie essentielle du métabolisme du fer.

Il appartient au groupe des ferroxidases dépendant du cuivre. La caeruloplasmine a des homologies, des similitudes avec la protéine Hephaestin. Cette protéine est également importante pour le métabolisme du fer. L'héphaestéine est une ferroxidase transmembranaire liant le cuivre. Il transporte le fer des entérocytes de l'intestin, qui absorbent le fer des aliments, vers la circulation sanguine.

Fonction, effet et tâches pour le corps et la santé

La caeruloplasmine se lie à plus de 95% du cuivre dans le sérum humain. C'est également un élément essentiel du métabolisme du fer. Il oxyde le fer, qui est lié à la ferritine. Fe3 + est formé à partir de Fe2 +. L'oxydation est une réaction chimique dans laquelle un atome perd des électrons et augmente ainsi sa charge positive.

Si un autre atome accepte ces électrons libérés, alors on parle de réaction redox, puisqu'un atome est réduit et un autre est oxydé. La céruloplasmine est utilisée pour transporter le cuivre à l'aide de la transferrine. La transferrine est une glycoprotéine qui ne peut se lier et transporter que Fe3 +. Le fer est une partie importante de l'hémoglobine et de la myoglobine. L'hémoglobine est une protéine contenant du fer présente dans les globules rouges et leur donne leur couleur rouge. Il est utilisé pour transporter l'oxygène dans le sang. La myoglobine est une protéine présente dans les muscles. C'est aussi une protéine rouge qui, avec d'autres enzymes, les hydrogénases et les oxydases, lie l'oxygène dans le muscle. De plus, le fer est impliqué dans le transport d'électrons dans les mitochondries, les centrales électriques de la cellule.

Éducation, occurrence, propriétés et valeurs optimales

La céruloplasmine a une masse moléculaire de 151 kDa. Il est principalement fabriqué dans le foie et le cerveau. La synthèse de céruloplasmine n'est pas influencée par une modification de la quantité de cuivre. Après synthèse, chaque protéine est chargée de six à huit ions cuivre. Les hommes et les femmes avaient une concentration moyenne de céruloplasmine de 20 à 60 mg / dl. La quantité de cuivre dans le corps humain est d'environ 70 à 150 mg. La concentration en fer chez l'homme est comprise entre 60 et 160 µg / dl et chez la femme entre 40 et 150 µg / dl.

Maladies et troubles

La concentration de céruloplasmine dans le sang peut être modifiée par diverses maladies ou circonstances de la vie. La malnutrition à long terme est l'une de ces circonstances.

Il existe une carence chronique en cuivre qui, contrairement à une carence en cuivre à court terme, peut influencer la concentration de céruloplasmine. Une autre raison peut être une expression réduite du gène qui code pour la céruloplasmine. Le syndrome de Menkes est une affection associée à une diminution des taux de céruloplasmine. Cette maladie est un trouble métabolique congénital. Les troubles du mouvement sont dus à une faiblesse musculaire. Le tissu conjonctif perd son élasticité.

Ceci est également connu sous le nom de dermatite séborrhéique. Les cheveux perdent leur structure et deviennent cassants. Un sein en entonnoir peut se former partiellement. Il y a également une incidence accrue de hernies inguinales. La cause de cette maladie réside dans le transport perturbé du cuivre à travers l'intestin. Le syndrome de Wilson est une autre maladie caractérisée par une diminution de la quantité de céruloplasmine. Comme le syndrome de Menkes, c'est une maladie génétique. Cette maladie provoque une accumulation excessive de cuivre, ce qui a de graves conséquences pour le foie et le cerveau. En conséquence, les fonctions du cerveau et du foie sont restreintes.

Cela peut entraîner une insuffisance hépatique aiguë. Des symptômes neurologiques peuvent également survenir chez les patients. Après l'apparition du syndrome de Wilson, des symptômes similaires à ceux des patients atteints de la maladie de Parkinson peuvent survenir. Ceux-ci incluent des mouvements lents, une perte d'équilibre, des tremblements de la main ou une ataxie. L'ataxie est généralement un trouble du mouvement. Différentes formes d'ataxie sont distinguées; l'ataxie de la course, l'ataxie de la marche et l'ataxie debout. De plus, une carence en céruloplasmine peut résulter d'un surdosage en vitamine C ou d'une acaéruloplasminémie.

Dans l'acaéruloplasminémie, une mutation conduit à un dysfonctionnement de la capacité de la céruloplasmin à fonctionner comme ferroxidase. Il n'est plus capable d'oxyder le fer. Le fer s'accumule dans le corps humain. L'accumulation de Fe2 + à fortes doses est toxique pour l'homme. Cette accumulation se produit principalement dans le foie, le pancréas et le cerveau. Il en résulte des maladies telles que le diabète sucré, la dégénérescence rétinienne et des troubles neurologiques tels que la démence ou l'ataxie.

Une augmentation de la quantité de céruloplasmine peut être déclenchée par la grossesse, l'utilisation de pilules contraceptives, la maladie d'Alzheimer ou la schizophrénie. La polyarthrite rhumatoïde et l'angine de poitrine sont d'autres raisons de l'augmentation des valeurs de céruloplasmine. L'arthrite est une inflammation des articulations. L'angine décrit une variété de maladies. Cela inclut l'angine de poitrine la plus connue, qui entraîne principalement des douleurs au niveau de la poitrine.