Embryogenèse

Sous Embryogenèse (du grec ancien «émbryon» pour «utérus à naître» et «genèse» pour «développement») on comprend en biologie le processus précoce dans le développement d'un embryon. C'est la première phase du développement germinal de l'ovule fécondé (zygote) et se produit dans différents processus chez tous les êtres vivants.

Qu'est-ce que l'embryogenèse

Chez l'homme, l'embryogenèse commence après la fécondation de l'ovule et se déroule sur une période de huit semaines. Au cours de l'embryogenèse, tous les organes ultérieurs du fœtus se développent. Cependant, de nombreux organes ne deviennent fonctionnels que plus tard.

L'embryogenèse est une phase au cours de laquelle il y a une forte croissance de l'organisme en voie de maturation. Pendant ce temps, il est très sensible aux perturbations et aux influences extérieures, ce qui explique pourquoi les huit premières semaines de grossesse sont considérées comme particulièrement risquées.

L'embryogenèse se termine par le début de la fœtogenèse, au cours de laquelle, entre autres, le développement et la fonctionnalité des organes ainsi qu'une augmentation constante de la taille et du poids ont lieu.

L'embryogenèse est également appelée Période embryonnaire et est associée à un changement frappant de la forme externe de l'embryon. Au sein de l'embryogenèse, une distinction est faite entre la phase pré-embryonnaire (1ère à 3ème semaine de grossesse), dans laquelle trois couches germinales se développent, et la phase embryonnaire proprement dite, qui s'étend de la 4ème à la 8ème semaine et est associée au développement des systèmes organiques. Ce processus hautement sensible se déroule à l'aide de la programmation génétique et en interaction avec des facteurs environnementaux qui doivent être dans un équilibre précisément coordonné.

Fonction et tâche

L'embryogenèse précoce est la phase du développement embryonnaire au cours de laquelle le jeune organisme se développe le plus rapidement. Une fois que l'ovule et le sperme ont fusionné et qu'un zygote s'est formé, il migre dans l'utérus féminin sur une période de trois jours. Lors de cette migration, les cellules se divisent (sillon). La constriction continue transforme la cellule d'origine en une boule pleine de blastomères, la soi-disant morula. Cette division cellulaire particulière se produit dans une séquence très rapide. Le noyau cellulaire peut se diviser toutes les huit minutes environ.

La formation de la morula est terminée le 4e jour de la grossesse. Cela conduit alors à une différenciation des blastomères, avec la couche externe de cellules se développant dans la membrane et le placenta, tandis que la couche interne finira par se développer en embryoblaste, à l'origine du dernier embryon.

Après que le groupe de cellules, maintenant connu sous le nom de blastocyste, s'est établi dans la muqueuse de l'utérus, trois couches germinales se forment dans la gastrulation qui lui est connectée, à partir de laquelle l'ensemble des tissus humains et des structures organiques se développeront plus tard. De plus, le soi-disant neural raw, qui est à la base du système nerveux central, est replié.

Un tournant dans l'embryogenèse est la formation de la strie dite primitive, qui peut être vue comme un épaississement d'un côté de l'organisme et révèle pour la première fois une orientation spatiale: un axe longitudinal du fœtus a été établi. À une extrémité de la bande primitive se trouve le nœud primitif à partir duquel la tête de l'embryon se développera désormais.

Une fois ce développement embryonnaire précoce terminé, suit la deuxième partie de l'embryogenèse, dont la tâche principale est l'organogenèse - la formation des organes ultérieurs. Au cours des deux premières semaines de cette phase de développement, le cerveau, le cœur et les yeux se développent.

L'embryogenèse entière constitue la base du développement ultérieur du fœtus. Tout ce qui est stipulé et ordonné dans sa période de temps a un large éventail d'effets sur le développement de l'embryon et sur la vie humaine dans son ensemble.

Maladies et affections

En période d'embryogenèse, le risque d'éventuelles malformations et maladies est le plus élevé, car la formation des organes n'est pas encore complète et peut être extrêmement influencée. Une multitude de déclencheurs différents peuvent nuire au développement optimal du fœtus et ne sont pas rarement la cause de fausses couches. Dans certains cas, ceux-ci ne sont même pas remarqués par la femme, il peut donc arriver qu'un fœtus soit perdu avant même que la femme n'ait remarqué sa grossesse.

Si la fausse couche ne se produit pas et que les influences néfastes persistent, de graves déformations peuvent se développer chez le fœtus. Les sous-développements dans la région du cerveau, les déformations faciales et les malformations des organes internes sont les malformations les plus courantes.

Les plus grands facteurs de risque de fausse couche ou de déformation au stade de l'embryogenèse sont les maladies infectieuses, les toxines (comme la nicotine) qui pénètrent dans l'organisme maternel, les médicaments ou les radiations nocives. Les mères qui consomment de l'alcool en début de grossesse, par exemple, courent le risque que leur enfant développe le syndrome d'alcoolisme foetal. Cela se manifeste plus tard par des troubles de la croissance, des traits du visage caractéristiques ou diverses anomalies psychologiques. Après la phase d'embryogenèse, le risque de malformations chez le fœtus diminue régulièrement.

Outre les risques que cette phase présente pour l’être à naître, les premières semaines de grossesse sont également une période difficile pour la femme enceinte. Les premiers stades de la grossesse étant associés à de forts changements hormonaux, environ 50 à 90% des femmes en souffrent. dans cette phase a augmenté avec des nausées, des vomissements et des étourdissements. Au cours de la grossesse, cependant, l'équilibre hormonal féminin se stabilise à nouveau et les symptômes diminuent dans la majorité des cas.