Neurone moteur

Les muscles squelettiques et les muscles lisses viscéraux sont de Motoneurones contrôlés qui descendent efférents du CNS. Les motoneurones sont responsables à la fois de la motricité réflexe et de toutes les habiletés motrices volontaires. Les dommages aux neurones moteurs centraux se manifestent de manière symptomatique par des signes dits de tractus pyramidal.

Que sont les motoneurones?

Les motoneurones sont des motoneurones du système nerveux central. Ils appartiennent aux cellules nerveuses efférentes qui descendent du système nerveux central. Les motoneurones innervent à la fois les muscles squelettiques et les muscles lisses. La contraction des muscles est la tâche principale des motoneurones. Avec leurs axones, ils contrôlent les muscles directement ou indirectement.

Les motoneurones des muscles squelettiques sont également appelés motoneurones somatiques. Ce sont des neurones alpha ou y et sont connus sous le nom de neurones moteurs inférieurs et supérieurs. Les neurones a-moteurs innervent les fibres musculaires extrafusales et leur permettent de se contracter. Les neurones moteurs y des muscles squelettiques, en revanche, sont contenus dans les fibres musculaires intrafusales et régulent la sensibilité des récepteurs de longueur, qui transmettent des informations actuelles sur le degré de contraction au système nerveux central.

Les cellules nerveuses motrices des muscles lisses sont soit spécifiquement viscérales soit viscérales générales. Dans un sens plus étroit, seuls les motoneurones supérieurs et inférieurs des muscles velcro sont appelés motoneurones.

Anatomie et structure

Chaque motoneurone reçoit des informations à travers la membrane cellulaire des dendrites et des corps cellulaires avec ses récepteurs. Ces informations sont traitées dans les organites internes et transmises chimiquement ou électriquement à travers les axones. Pour une conductivité idéale, les axones sont enfermés dans une couche isolante grasse, appelée myéline. Les récepteurs sur la membrane cellulaire jouent un rôle important dans le traitement de l'information.

Les émetteurs du fluide extracellulaire peuvent s'y lier. Les récepteurs des motoneurones sont soit ionotropes soit métabotropes. Après avoir reçu des informations, les récepteurs ionotropes modifient le potentiel d'action à vitesse maximale et transmettent rapidement les informations. Les récepteurs métabotropes transmettent des informations dans le noyau à travers de nombreuses étapes intermédiaires. Les informations sont stockées dans l'ADN dans le noyau cellulaire. En conséquence, les motoneurones sont capables d'apprendre des processus. Les synapses des motoneurones forment les transitions vers le neurone suivant.

Fonction et tâches

Dans la définition plus étroite, la tâche la plus importante des motoneurones est le contrôle moteur des muscles squelettiques. Ils sont responsables de tous les mouvements de ce système musculaire et contrôlent à la fois les séquences de mouvements volontaires et involontaires. Le motoneurone inférieur dans la corne antérieure de la moelle épinière est un point de contrôle et de commutation de niveau supérieur.

Il assume avant tout le rôle de source d'inspiration. Le motoneurone inférieur est le membre d'exécution de tous les réflexes et mouvements volontaires qui affectent les muscles squelettiques. Dans ce but, les corps de cellules nerveuses des motoneurones inférieurs alimentent, par exemple, les muscles du tronc et du cou ou les muscles des membres. Les corps des cellules nerveuses qui alimentent ces muscles sont noyés dans la matière grise de la corne antérieure de la moelle épinière. Ils s'étendent sur toute la longueur de la moelle épinière et forment ce qu'on appelle la colonne du noyau moteur.

Dans les segments individuels, les axones se détachent du canal rachidien à l'aide du nerf spinal respectif et atteignent ainsi la plaque d'extrémité motrice des muscles respectifs. Les corps de cellules nerveuses pour les fonctions motrices des muscles striés de la tête sont également contrôlés par le motoneurone inférieur. Cependant, ils ne sont pas situés dans la moelle épinière, mais dans les noyaux moteurs des nerfs crâniens. Le motoneurone supérieur est responsable de la motricité volontaire et du contrôle de la posture. Les corps cellulaires de ce motoneurone sont appelés cellules géantes de Betz et sont situés dans le cortex moteur du cerveau. Avec leurs axones, ils façonnent le tractus pyramidal et, plus largement, le système extrapyramidal.

Le motoneurone inférieur agit comme un médiateur dans toutes les actions du motoneurone supérieur. Les habiletés motrices volontaires ne sont contrôlées qu'indirectement par le motoneurone supérieur et sont étroitement liées aux habiletés motrices réflexes.

Maladies

Les troubles du motoneurone altèrent la motricité et sont souvent associés à une perte de contrôle majeure des muscles. La faiblesse musculaire, la paralysie et la spasticité en particulier sont souvent le résultat de lésions motoneuronales.

Bien que les infarctus rachidiens et cérébraux puissent endommager les motoneurones, les causes les plus courantes de lésions sur ces corps de cellules nerveuses sont les maladies inflammatoires dégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques. Alors que la SEP est considérée comme une maladie du système nerveux central, la maladie dégénérative SLA affecte explicitement le système nerveux moteur. Dans la maladie, les motoneurones du système nerveux central se décomposent étape par étape.

Par exemple, des lésions du motoneurone inférieur paralysent les muscles connectés, déclenchent une perte de force ou sont associées à une perte de réflexes. Ceux du motoneurone supérieur, en revanche, sont liés à un tonus musculaire spastiquement exagéré des muscles qui y sont connectés. Dans tous les dommages neuronaux moteurs, des signes dits pyramidaux apparaissent. Ce sont des réflexes pathologiques également connus sous le nom de groupe Babinski. Le groupe réflexe correspond à un groupe réflexe phalange et est interprété à ce jour comme fournissant l'indication la plus significative des dommages aux neurones moteurs centraux.

Chez le nourrisson, les réflexes du groupe Babinski ne sont pas pathologiques, mais physiologiques. Les signes de l'orbite pyramidale n'ont donc une valeur de maladie qu'à partir d'un âge d'environ un an. Bien que l'examen des signes pyramidaux soit encore un examen diagnostique standard en neurologie, la fiabilité des réflexes pathologiques est maintenant considérée d'un œil critique.