Ossification périchondrale

le ossification périchondrale correspond à la croissance en épaisseur des os. Cette croissance a lieu via l'étape intermédiaire de formation du cartilage. Des troubles de la formation de l'os périchondral sont présents, par exemple, dans la maladie du verre osseux.

Qu'est-ce que l'ossification périchondrale?

L'ossification ou Ostéogenèse est un processus de formation osseuse. L'organisme fait de l'ostéogenèse pour la croissance en longueur et en épaisseur. L'ossification est également pertinente après des fractures et autres lésions osseuses.

Dans l'ossification, une distinction est faite entre un desmal et une forme chondrale. L'ossification desmale est une ostéogenèse directe. Cela signifie que le matériau osseux est formé à partir de tissu conjonctif sans aucune étape intermédiaire. En revanche, l'ossification chondrale correspond à une ostéogenèse indirecte. Au cours de ce processus, l'os est formé par une étape intermédiaire. Cette étape intermédiaire correspond à la formation de cartilage. Le produit de l'ossification indirecte est appelé os de remplacement.

L'ossification chondrale peut être subdivisée en ossification périchondrale et enchondrale, en fonction de sa direction d'attachement. Dans la forme périchondrale, la croissance a lieu en largeur. Le tissu osseux est développé de l'extérieur sur le tissu existant. L'ossification enchondrale, par contre, a lieu de l'intérieur. En tant que croissance d'épaisseur, l'ossification périchondrale est une forme d'ostéogenèse appositionnelle.

Fonction et tâche

Des os vivants. Les gens remarquent que c'est le cas principalement après une fracture osseuse, qui peut à nouveau guérir grâce à des processus de croissance. Les processus d'ossification sont tout aussi cruciaux pour ce phénomène que pour les processus de croissance des premières années de la vie.

Le mésenchyme est le matériau le plus important pour la formation osseuse. Il s'agit d'un tissu conjonctif de soutien qui émerge du mésoderme. Au cours de l'ossification chondrale, le corps forme initialement des éléments squelettiques cartilagineux à partir du mésenchyme, également appelés squelette primordial. L'ostéogenèse indirecte se poursuit avec l'ossification de ce tissu cartilagineux.

L'ossification de l'intérieur correspond à l'ossification enchondrale. Les vaisseaux sanguins se développent dans le cartilage et sont accompagnés de cellules mésenchymateuses. Les cellules mésenchymateuses immigrées subissent un processus de différenciation et deviennent soit des chondroclastes, soit des ostéoblastes. Les chondroclastes décomposent le cartilage. Les ostéoblastes, en revanche, sont impliqués dans la construction des os.

Dans les plaques épiphysaires, il existe des processus permanents d'accumulation et de dégradation qui permettent à l'os de grossir. Cette croissance est également appelée croissance interstitielle. Cela crée un espace intérieur à l'intérieur de l'os qui est appelé la moelle primaire. Après avoir été remplacée par des cellules mésenchymateuses pluripotentes, cette moelle primaire devient la véritable moelle osseuse.

En plus de la croissance en longueur, il y a aussi une croissance en épaisseur. Ce processus correspond à une ossification externe, c'est-à-dire à une ossification périchondrale. Au cours de ce processus, les ostéoblastes se séparent de la peau du cartilage (périchondre). Après décollement, ils sont déposés sous forme d'anneau autour du modèle du cartilage. Cela crée un soi-disant brassard en os. L'ossification périchondrale se produit toujours sur l'arbre médian (diaphyse) des longs os tubulaires et correspond à leur croissance appositive.

Les points d'ossification dans le cadre de l'ossification sont également appelés centres d'ossification ou noyaux osseux. Dans l'ossification périchondrale et enchondrale, les ostéoblastes impliqués libèrent de l'ostéoïde. Les enzymes ostéoblastiques ont une influence et favorisent le dépôt de sels de calcium. Après ces processus, les ostéoblastes deviennent des ostéocytes.

Lorsque les fractures osseuses sont cicatrisées, les processus d'ossification se traduisent par des os tressés et fibreux, qui deviennent de plus en plus résistants grâce aux processus de remodelage osseux. Au cours de la croissance osseuse, la croissance longitudinale a lieu dans la section de la plaque de croissance sur la pièce médiane, autour du bord de laquelle se trouvent les revers d'os périchondral.

Les chondrocytes finissent par se multiplier dans le sens de l'épiphyse. Il y a un approvisionnement en chondrocytes indifférenciés dans la zone de réserve. La zone de prolifération contient des chondrocytes actifs qui se multiplient de manière mitotique, formant ainsi des colonnes longitudinales. Dans la zone hypertrophique, les chondrocytes cylindriques se développent de manière hypertrophique et minéralisent les septa longitundinaux.

Ce n'est que dans la zone d'ouverture que sont sécrétées les enzymes qui construisent les cloisons transversales. Les septa longitudinaux sont ossifiés par des ostéoblastes dans la zone d'ouverture. À la fin de la phase de croissance, la dia- et l'épiphyse se développent ensemble.

Maladies et affections

Les maladies liées à l'ostéogenèse sont également appelées troubles de la formation osseuse. Ce groupe comprend, par exemple, l'achondroplasie liée à une mutation, qui est connue pour être la cause la plus fréquente de petite taille génétiquement liée. Une mutation ponctuelle dans le gène du récepteur du facteur de croissance FGFR-3 perturbe la formation du cartilage. La zone de croissance osseuse s'ossifie prématurément et limite ainsi la croissance en longueur des bras et des jambes. Cette condition est un trouble d'ossification enchondrale.

La plupart des autres troubles de la croissance osseuse affectent également principalement l'ossification enchondrale et plutôt moins l'ossification périchondrale. Un deuxième exemple du même groupe de maladies est la fibrodysplasie ossifiante progressive, dans laquelle le tissu conjonctif s'ossifie prématurément. La raison en est un signal d'arrêt manquant pour le gène qui contrôle la croissance du squelette dans le développement du fœtus.

En plus de l'ossification endchondrale, la maladie du verre osseux affecte également directement l'ostéogenèse périchondrale. Les collagènes de type I sont un élément principal du tissu conjonctif et sont pertinents pour toute structure de la matrice osseuse. Dans la maladie du verre osseux, une mutation ponctuelle du collagène de type I sur les chromosomes 7 et 17 modifie la structure des collagènes. Pour cette raison, les acides aminés les plus importants du collagène sont échangés contre d'autres acides aminés. La synthèse de collagène est réduite et la torsion de la triple hélice est entravée. Les collagènes perdent donc leur stabilité. Les os atteints sont donc de structure vitreuse et se cassent à la moindre charge.