Viscosité plasma

Viscosité plasma et la viscosité du sang ne sont pas la même chose, mais sont étroitement liées. Le plasma rend le sang fluide car il se compose principalement d'eau. Lorsque les composants du plasma cellulaire augmentent, le sang peut perdre sa viscosité physiologique.

Quelle est la viscosité du plasma?

La viscosité est une mesure qui décrit la viscosité des fluides. Plus la viscosité est élevée, plus le fluide est épais ou visqueux. Les fluides visqueux combinent les propriétés des fluides avec les propriétés des matériaux. Si la viscosité est élevée, les molécules individuelles d'un fluide sont d'autant plus étroitement liées. Cela vous rend plus immobile et le liquide a moins de fluidité.

Les liquides visqueux ne se comportent pas comme des fluides newtoniens, c'est-à-dire pas proportionnellement. La viscosité se produit dans différents milieux du corps humain, par exemple le sang. En conséquence, le sang humain ne se comporte pas comme un fluide newtonien, mais présente un comportement d'écoulement adaptable et erratique, qui est déterminé par l'effet Fåhraeus-Lindqvist.

Dans les vaisseaux avec une lumière étroite, par exemple, le sang visqueux a une consistance différente de celle des vaisseaux avec une large lumière. Ces connexions empêchent les érythrocytes de s'agglutiner.

La viscosité du plasma sanguin est appelée viscosité plasmatique. Elle dépend de la concentration des protéines plasmatiques individuelles et est donc déterminée en particulier, par exemple, par le taux plasmatique de fibrinogène. De plus, la viscosité du plasma change avec la température. Le plasma étant plutôt liquide, il améliore les propriétés d'écoulement du sang.

La soi-disant hémodynamique traite de la viscosité du plasma, de la viscosité du sang et des facteurs pertinents.

Fonction et tâche

Le plasma a une mécanique des fluides spéciale qui est déterminée par différentes forces. Des paramètres tels que la pression artérielle, le volume sanguin, le débit cardiaque, la viscosité plasmatique ou sanguine et l'élasticité vasculaire des vaisseaux sanguins sont des facteurs tout aussi décisifs dans ce contexte que la lumière des vaisseaux sanguins.

Tous les facteurs mentionnés s'influencent mutuellement. Une modification du volume sanguin, de la lumière, de l'élasticité vasculaire, de la pression artérielle ou du débit cardiaque a un effet sur la viscosité du sang. La même chose s'applique dans la direction opposée. De plus, la viscosité du sang dépend de l'hématocrite, de la température, des érythrocytes et de leur déformabilité. La viscosité du sang est déterminée par de nombreuses propriétés physiques et chimiques.

La viscosité du sang contribue en fin de compte à contrôler idéalement le flux sanguin dans le corps pour couvrir les organes et tissus individuels selon les besoins.

Contrairement aux autres fluides du corps humain, le sang ne se comporte pas comme un fluide newtonien en termes de comportement d'écoulement, c'est-à-dire qu'il ne s'écoule pas de manière linéaire. Au lieu de cela, son comportement d'écoulement erratique est principalement déterminé par l'effet Fåhraeus-Lindqvist. L'effet modifie la viscosité du sang en fonction du diamètre du vaisseau. Dans les vaisseaux de petit diamètre, le sang est moins visqueux. Cela empêche la stase capillaire. La viscosité du sang est ainsi caractérisée par des différences en différents points de la circulation sanguine.

La déformabilité des globules rouges est à la base de l'effet Fåhraeus-Lindquist. Au voisinage des parois des vaisseaux, des forces de cisaillement se produisent qui déplacent les érythrocytes dans l'écoulement axial. Cette migration axiale des globules rouges crée un flux marginal avec peu de cellules. Le bord du flux de plasma agit comme une sorte de couche de glissement qui rend le sang plus fluide.

Le plasma est composé d'environ 93% d'eau et contient environ 7% de protéines, d'électrolytes, de nutriments et de métabolites métaboliques. De cette manière, le plasma liquéfie finalement le sang, abaisse sa viscosité et crée de meilleures propriétés d'écoulement pour les globules rouges. Étant donné que la viscosité du plasma a un effet rétroactif sur la viscosité du sang, toutes les modifications de la viscosité du plasma ont des conséquences sur les propriétés d'écoulement du sang lui-même.

Maladies et affections

La viscosité du sang est déterminée en viscosimétrie. Le processus de mesure détermine la vitesse d'écoulement en fonction de la capacité d'écoulement en fonction de la température et de la pression et de la résistance ainsi que du frottement interne. La viscosité du plasma peut à son tour être mesurée à l'aide d'un viscosimètre capillaire. Contrairement à la détermination de la viscosité du sang, l'effet des forces de cisaillement ne doit pas être inclus dans le calcul.

Il existe une relation étroite entre la viscosité du plasma, la viscosité du sang, la dynamique du flux et le flux sanguin dans les tissus corporels. Ainsi, une viscosité plasmatique anormale peut avoir de graves conséquences sur l'apport en nutriments et en oxygène de tous les tissus corporels.

Un changement pathologique de la viscosité plasmatique est dans la plupart des cas associé à des maladies graves. Le syndrome dit d'hyperviscosité peut survenir dans ce contexte. Les changements de viscosité plasmatique dépendent principalement des changements de concentration des protéines plasmatiques. Une augmentation des protéines plasmatiques se produit également dans le cadre du syndrome d'hyperviscosité. Dans ce complexe clinique de symptômes, la concentration plasmatique en paraprotéines augmente en particulier, ce qui entraîne une augmentation de la viscosité du sang et une diminution de la fluidité.

Le syndrome d'hyperviscosité peut survenir dans le cadre de la maladie de Waldenström. Avec ce complexe de symptômes, la concentration en IgM du sang augmente. La molécule IgM est une grosse molécule constituée d'unités en forme de Y et qui provoque le développement du syndrome d'hyperviscosité à des concentrations plasmatiques de 40 g / l.

Les syndromes d'hyperviscosité dus à une augmentation des taux de paraprotéines caractérisent également les maladies malignes. En plus du myélome multiple, une maladie bénigne peut également fournir le cadre de l'augmentation de la viscosité dans des cas individuels. Cela est particulièrement vrai pour le syndrome de Felty, le lupus érythémateux et la polyarthrite rhumatoïde.

D'autres types de maladies dites complexes immuns conduisent également au dépôt de complexes immuns qui altèrent la viscosité plasmatique et le comportement d'écoulement du sang. Étant donné que les propriétés d'écoulement du sang peuvent également changer par immobilisation, des agglomérations pathologiques de globules rouges se produisent souvent chez les patients immobiles.