UNE Dystonie est une contraction musculaire de longue durée qui ne peut pas être contrôlée consciemment. Cela peut survenir quel que soit l'âge d'une personne. Les approches thérapeutiques pour traiter les symptômes sont basées sur la forme de la dystonie et les symptômes d'une personne touchée.
Qu'est-ce que la dystonie?
Dans la plupart des cas, la dystonie entraîne des contractions et des mouvements involontaires des muscles. Cela affecte généralement divers muscles, de sorte que la personne touchée ne peut pas contrôler cette région.© adimas - stock.adobe.com
La dystonie est un trouble nerveux qui se caractérise par des contractions musculaires involontaires (non contrôlées par la volonté de contrôler) chez la personne touchée. Les muscles affectés par la dystonie diffèrent selon les cas individuels:
En cas de dystonie dite généralisée, les muscles de tout le corps ou d'une grande partie du corps peuvent être affectés par des contractions musculaires. Ce que l'on appelle la dystonie focale, en revanche, n'affecte généralement que des groupes musculaires individuels.
Les contractions musculaires dans le contexte de la dystonie peuvent se manifester, par exemple, par certains mouvements de la personne touchée ou par des changements de posture. La dystonie peut survenir chez les personnes de tout âge; La dystonie généralisée commence souvent dans l'enfance, tandis que la dystonie focale survient souvent au milieu de l'âge adulte.
causes
Les causes qui ont conduit à la dystonie restent souvent inconnues. Les causes diffèrent fondamentalement selon les différentes formes de dystonie: alors que la soi-disant dystonie primaire est généralement basée sur des causes directes, la dystonie secondaire, moins courante, apparaît comme un symptôme d'un autre facteur sous-jacent.
La dystonie primaire peut être influencée par des facteurs génétiques; cependant, le trouble nerveux peut être présent sous différentes formes chez différents membres de la famille. Il existe de nombreuses causes possibles de dystonie secondaire: par exemple, cette forme de dystonie peut être causée par des maladies sous-jacentes telles que la maladie de Parkinson ou la maladie de Huntington.
La dystonie secondaire peut également survenir en tant qu'effet secondaire des soi-disant neuroleptiques (médicaments qui ont un effet dépresseur). Les rapports d'expérience des personnes touchées citent souvent des accidents impliquant le cou avant le développement d'une dystonie secondaire.
Vous pouvez trouver votre médicament ici
➔ Médicaments contre les crampes musculairesSymptômes, maux et signes
Dans la plupart des cas, la dystonie entraîne des contractions et des mouvements involontaires des muscles. Cela affecte généralement divers muscles, de sorte que la personne touchée ne peut pas contrôler cette région. La dystonie survient quel que soit l'âge et peut donc également toucher différents groupes de personnes.
En plus des contractions, les personnes touchées souffrent souvent de crampes musculaires ou de fortes tensions. Ceux-ci sont associés à la douleur, de sorte que la qualité de vie de la personne touchée est considérablement réduite. Souvent, les personnes atteintes de dystonie ne peuvent plus pratiquer d'activités ou de sports intenses et sont donc limitées dans leur vie.
Des tremblements musculaires peuvent également survenir dans la dystonie et continuer à compliquer la vie quotidienne. Chez les enfants, la maladie peut également entraîner des troubles du développement, car la maladie signifie que les enfants ne peuvent pas, par exemple, jouer ou faire du sport. Souvent, des plaintes psychologiques ou une dépression surviennent également.
Les enfants peuvent également être victimes d'intimidation ou de taquineries. L'espérance de vie du patient n'est généralement pas affectée négativement par la dystonie. Dans certains cas, les blessures ne guérissent pas correctement en raison des contractions et, dans le pire des cas, un empoisonnement du sang peut en résulter.
Diagnostic et cours
Un entretien médical avec la personne touchée et un examen physique sont souvent suffisants pour diagnostiquer la dystonie. Parfois, le diagnostic de dystonie est confirmé par des tests sanguins, des tomogrammes par résonance magnétique (par IRM) ou des électromyogrammes (par EMG).
L'évolution de la dystonie varie d'une personne à l'autre. Dans certains cas, la dystonie primaire commence par des symptômes relativement graves (et la douleur impliquée), qui disparaissent ensuite complètement dans un laps de temps d'environ 3 ans. Cependant, une nouvelle maladie après un déclin est possible ici.
Dans d'autres cas, par exemple, les symptômes de la dystonie primaire peuvent s'aggraver sur une période d'environ 3 à 5 ans avant que la maladie ne se stabilise souvent. L'évolution de la dystonie secondaire si la maladie sous-jacente est présente dépend essentiellement de l'évolution de cette maladie sous-jacente.
Complications
Étant donné que les groupes musculaires ou même simplement les muscles individuels se déplacent de manière incontrôlée dans la dystonie, diverses complications peuvent également survenir dans ce contexte. De nombreuses personnes touchées se blessent aux mains, ce qui est très difficile à guérir.
Les blessures causées par des «assommages» répétés ou par le stress ne peuvent pas guérir correctement. Il n'est pas rare qu'une simple plaie se transforme même en une inflammation qui doit absolument être traitée avec des médicaments appropriés. Sinon, il y a même un risque d'empoisonnement du sang si l'inflammation forme un abcès.
À ce stade au plus tard, un médecin doit absolument être consulté. D'autres complications et effets secondaires sont des maux de tête sévères et persistants, des tremblements permanents dans les membres individuels et des hématomes. La dystonie affaiblit également le corps humain, de sorte que les personnes touchées deviennent fatiguées et épuisées beaucoup plus rapidement.
Toute personne qui souffre des premiers signes de dystonie ne devrait pas reporter une visite chez le médecin sur le long banc. Les complications et effets secondaires mentionnés ci-dessus ne peuvent être traités que par un diagnostic précoce. Une récupération complète est très rarement possible. Cependant, des médicaments appropriés peuvent apporter une amélioration significative du bien-être.
Quand devriez-vous aller chez le médecin?
La dystonie est une maladie dans laquelle le mouvement humain est très limité. Dans le processus, les groupes musculaires individuels deviennent très tendus, de sorte que la personne concernée ne peut plus réguler correctement les séquences de mouvement individuelles. Si vous n'allez pas chez le médecin à ce stade, les symptômes s'intensifieront énormément en peu de temps. De plus, d'autres effets indésirables peuvent survenir, tels que maux de tête, fièvre, nausées ou vomissements. Si vous ressentez ces symptômes, vous devez absolument consulter un médecin.
Avec un traitement approprié et le bon médicament, ces effets secondaires peuvent être combattus très bien et efficacement. Si la personne concernée opte pour un traitement par un médecin, les symptômes qui surviennent peuvent être très bien atténués et combattus.
Quiconque souffre de dystonie doit absolument rechercher un traitement médical et médicamenteux. Une amélioration rapide peut être obtenue de cette manière. Une guérison complète n'est possible que si un tel traitement a lieu tôt. Si vous attendez trop longtemps pour voir un médecin, vous devrez peut-être compter avec des dommages indirects irréparables.
Médecins et thérapeutes dans votre région
Traitement et thérapie
Un traitement efficace dépend au départ du type de dystonie.Si les causes de la dystonie primaire ne sont pas claires, la thérapie vise généralement à traiter les symptômes qui surviennent; un remède contre la dystonie n'est actuellement généralement pas possible dans ces cas. En fonction des besoins thérapeutiques, le traitement de la dystonie peut avoir lieu en ambulatoire ou dans des centres spécialisés.
Le traitement par injection locale est généralement utilisé pour traiter efficacement la dystonie focale. La toxine dite botulique est injectée dans le muscle affecté par la dystonie. La toxine inhibe la communication entre les nerfs et les muscles, de sorte que les contractions musculaires de la dystonie diminuent. En règle générale, les traitements d'injection sont poursuivis à intervalles de trois mois.
La thérapie par injection pour la dystonie peut être soutenue dans des cas individuels par l'administration de médicaments agissant dans une direction similaire à celle de la toxine botulique. Des procédures chirurgicales pour traiter la dystonie sont effectuées chez certaines personnes; Par exemple, il est possible de couper les connexions entre les nerfs et les muscles ou d'utiliser un soi-disant stimulateur cérébral.
Perspectives et prévisions
Dans le cas de la dystonie, il n'y a pas d'auto-guérison et, en règle générale, pas d'amélioration des symptômes non plus si aucun traitement n'est initié.
La dystonie est associée à des contractions musculaires sévères qui surviennent involontairement et qui réduisent considérablement la qualité de vie de la personne touchée. Il existe également une forte tension, les personnes touchées tremblant souvent. La dystonie rend la vie quotidienne difficile, ce qui peut entraîner un retard de développement chez les enfants. Dans de nombreux cas, les symptômes augmentent avec l'âge, de sorte que des plaintes et des complications peuvent également survenir à l'âge adulte. Ce n'est que dans de rares cas que les symptômes de la dystonie disparaissent d'eux-mêmes dans l'enfance.
Le traitement peut être fait à l'aide de médicaments et limite considérablement les symptômes afin qu'un développement normal soit possible pour le patient. Diverses thérapies peuvent également être nécessaires pour soutenir les muscles. Habituellement, cependant, la maladie progresse positivement si la maladie est traitée. Un début de traitement précoce a un effet très positif sur la maladie. L'espérance de vie du patient n'est pas affectée par la dystonie.
Vous pouvez trouver votre médicament ici
➔ Médicaments contre les crampes musculairesla prévention
En raison du manque de connaissances sur les causes pouvant conduire aux différentes formes de dystonie, une prévention appropriée est généralement difficilement possible. Le principal moyen de prévenir le développement de symptômes sévères de la dystonie est d'identifier la maladie tôt et de la traiter de manière appropriée.
Suivi
Dans la plupart des cas, la personne atteinte de dystonie n'a pas d'options ou de mesures spéciales pour les soins de suivi. La personne concernée dépend principalement du dépistage précoce et du traitement ultérieur de la maladie afin qu'il n'y ait pas d'autres complications. L'évolution et le succès du traitement dépendent beaucoup de la maladie sous-jacente exacte, de sorte qu'aucune prédiction générale ne peut être faite ici.
L'espérance de vie de la personne touchée par la dystonie peut également être limitée. Dans la plupart des cas, le traitement est effectué à l'aide de médicaments, de physiothérapie et de physiothérapie. La personne touchée peut également effectuer de nombreux exercices d'une telle thérapie dans sa propre maison et ainsi augmenter à nouveau la mobilité des muscles.
Lors de la prise de médicaments, le patient doit toujours suivre les instructions du médecin. Si vous avez des questions ou si vous n'êtes pas clair, un médecin doit toujours être contacté afin qu'il n'y ait pas de complications ou d'autres plaintes. De plus, le soutien et les soins de sa propre famille et de ses amis ont du sens pour faciliter la vie quotidienne de la personne concernée.
Tu peux le faire toi-même
La thérapie de la dystonie se concentre sur les procédures médicinales et chirurgicales. Ce que les patients eux-mêmes peuvent faire pour améliorer leur état de santé et leur qualité de vie dépend du type de trouble.
Les patients souffrant d'une forme sévère de blépharospasme doivent cligner des yeux à des intervalles si courts que de nombreuses activités quotidiennes telles que travailler sur un écran d'ordinateur, regarder la télévision ou lire un livre ne sont plus possibles. Ici, il est souvent judicieux de basculer vers des offres et des technologies qui ont été développées pour les aveugles, même si le patient n'a pas du tout perdu la vue.
La reconnaissance vocale peut faciliter le travail sur l'écran. Le port de lunettes noires en regardant la télévision permet de se concentrer plus facilement sur le son et au moins de pouvoir regarder les informations ou les programmes politiques. De nombreux livres sont également disponibles sous forme de livres audio.
Si le désalignement persiste, des mesures physiothérapeutiques et orthopédiques peuvent éviter les dommages aux articulations et la restriction de mouvement associée. Si un soi-disant torticolis se développe en raison d'une dystonie cervicale, le port d'une minerve peut être utile.