Flucloxacilline

À Flucloxacilline c'est un antibiotique dit à spectre étroit. Contrairement aux antibiotiques à large spectre, il ne fonctionne que contre un petit nombre d'agents pathogènes. La flucloxacilline appartient au groupe pharmacologique des pénicillines et plus précisément aux isoxazolylpénicillines. Le médicament est principalement utilisé pour traiter les maladies infectieuses causées par Staphylococcus aureus.

Qu'est-ce que la flucloxacilline?

L'ingrédient actif flucloxacilline est une substance stable aux acides qui traverse l'estomac sans altération. La demi-vie de la substance est en moyenne d'environ 45 minutes. Fondamentalement, le médicament est facilement accessible aux tissus et, par exemple, traverse également la barrière placentaire. De plus, l'ingrédient actif passe dans le lait maternel, ce qui doit être pris en compte dans le cadre d'une thérapie qui a lieu pendant la grossesse.

L'ingrédient actif flucloxacilline est principalement excrété par les reins. Une petite proportion est également excrétée dans la bile.

En principe, la flucloxacilline est un antibiotique dit résistant à la pénicillinase. Il a été principalement développé pour traiter les staphylocoques, qui produisent des β-lactamases. Pour cette raison, la substance est parfois également appelée Pénicilline staphylococcique désigné.

En outre, le médicament flucloxacilline appartient au groupe des antibiotiques isoxazolyliques. L'ingrédient actif cloxacilline appartient également à cette catégorie. Sur sa base, cependant, il n'y a pas de substances médicinales en Allemagne qui sont approuvées pour l'homme. En outre, les substances oxacilline et dicloxacilline appartiennent également au groupe des antibiotiques isoxazolyliques.

La cloxacilline figure sur la liste OMS des médicaments indispensables. Selon l'Organisation mondiale de la santé, il est possible de remplacer cette substance par des ingrédients actifs de la même catégorie de médicaments. En Allemagne, les médicaments oxacilline ou flucloxacilline sont utilisés à cette fin.

Il existe également un médicament appelé méthicilline qui est également résistant à la pénicillinase. Cependant, cela n'est généralement utilisé que dans le cadre des tests de résistance pour MRSE et SARM. Les germes correspondants ne peuvent pas être traités avec l'ingrédient actif flucloxacilline.

Effet pharmacologique

La préparation pharmacologique Flucloxacillin est principalement caractérisée par ses effets bactériostatiques et bactéricides. Le médicament a une action contre les germes à Gram positif, qui comprennent les streptocoques ou les staphyloques, par exemple.

Contrairement à de nombreux autres types de pénicillines, comme l'amoxicilline, le médicament flucloxacilline est résistant aux β-lactamases. Cet effet est dû au fait que la substance inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en altérant les transpeptidases. Ceux-ci sont en partie responsables de la formation du peptidoglycane. Comme la flucloxacilline inhibe la transpeptidation sur les brins de mureine à l'intérieur des parois cellulaires des bactéries, la structure de la pénicilline est modifiée. Cela fait perdre à la soi-disant pénicillinase son efficacité.

Dans les médicaments et préparations médicinales, la substance flucloxacilline est présente sous forme de sel de sodium et plus précisément sous forme de flucloxacilline sodique. C'est une poudre blanche d'aspect cristallin. De plus, la poudre a des propriétés hygroscopiques et se dissout facilement dans l'eau.

Le nom Flucloxacillin est une abréviation et représente la substance fluor-chlore-oxacilline. En Suisse, le médicament cloxacilline est également disponible sur le marché. C'est la chloro-oxacilline qui ne contient pas de fluor. En Suisse, cependant, cette substance médicamenteuse n'est utilisée qu'en médecine vétérinaire et n'est pas destinée à la thérapie humaine.

Application médicale et utilisation

La flucloxacilline est utilisée pour diverses maladies. L'indication principale est généralement les maladies infectieuses déclenchées par des staphylocoques formant de la pénicillinase. Ceux-ci comprennent, par exemple, les infections qui affectent la peau ou les muqueuses ainsi que celles qui affectent les voies respiratoires et les os.

Fondamentalement, les souches de staphylocoques sensibles à la pénicilline G réagissent plus faiblement à l'ingrédient actif flucloxacilline. La substance est également moins efficace que la pénicilline G contre d’autres pathogènes à Gram positif. Dans la majorité des cas, la flucloxacilline est administrée par voie intraveineuse.

La flucloxacilline convient au traitement des maladies infectieuses causées par un type spécial de staphylocoque. Ceux-ci comprennent, par exemple, Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis. De plus, les agents pathogènes Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, divers types de Neisseria et Bacillus anthracis appartiennent à cette catégorie.

Par exemple, le principe actif flucloxacilline est également utilisé pour des infections des tissus des tissus mous, par exemple dans le cadre d'abcès ou de furoncles. Le médicament peut également être utilisé pour traiter la paronychie et la pyodermite. La flucloxacilline est également efficace contre certaines infections de la moelle osseuse.

Risques et effets secondaires

Une indigestion et des éruptions cutanées surviennent souvent pendant le traitement avec l'ingrédient actif flucloxacilline. Les maladies du foie associées à une obstruction biliaire sont moins fréquentes.

La flucloxacilline ne doit pas être administrée en cas d'intolérance à la substance active ou à d'autres pénicillines. Il est également recommandé d'éviter l'ingrédient actif en cas de dysfonctionnement hépatique sévère. De plus, la prudence est recommandée dans le cadre de l'asthme bronchique. Dans ce cas, il est conseillé de prescrire des alternatives.