Production d'hormones

le Production d'hormones est localisé à différents endroits du corps. Le système endocrinien comprend des organes qui produisent des hormones telles que la pinéale, la thyroïde, la parathyroïde, l'hypophyse, le thymus, le pancréas, les ovaires, les testicules et les glandes surrénales.

Qu'est-ce que la production d'hormones?

La majeure partie de la production d'hormones a lieu dans les organes endocriniens. La plupart des hormones sont fabriquées dans l'hypophyse, l'hypothalamus et les glandes surrénales. Mais l'épiphyse (glande pinéale), les glandes parathyroïdes et les îlots de Langerhans du pancréas forment également des hormones essentielles.

Les glandes endocrines comprennent également les cellules de Leydig dans les testicules, le corps jaune et les cellules du cœur qui produisent le peptide natriurétique auriculaire (ANP). Les hormones se forment même dans des organes qui ne font pas réellement partie du système endocrinien. Un grand nombre d'hormones digestives sont produites par exemple dans l'estomac ou les intestins.

Selon l'hormone, différentes substances de départ sont nécessaires pour la production. Les glucocorticoïdes, les minéralocorticoïdes et les hormones sexuelles sont fabriqués à partir de stéroïdes. Les hormones thyroïdiennes T3 et T4 sont basées sur des composés iodés. L'adrénaline, la noradrénaline, l'histamine, la sérotonine et la mélatonine sont fabriquées à partir d'acides aminés. Toutes les hormones de libération et d'inhibition, l'hormone antidiurétique (ADH), la FSH, l'ACTH, la LH, l'insuline, la gastrine, l'hormone parathyroïdienne et l'érythropoïétine sont constituées de peptides et de protéines. Les eicosanoïdes sont à la base des prostaglandines et des leucotriènes.

Fonction et tâche

L'organe supérieur dans la production d'hormones est l'hypothalamus. Il produit huit hormones essentielles. Avec l'hormone de libération de la thyrotropine (TRH), l'hypothalamus régule l'activité thyroïdienne via l'hypophyse.Lorsque le taux de TRH est élevé, l'hypophyse produit de l'hormone thyréostimuline (TSH). Cela a un effet stimulant sur la croissance thyroïdienne et stimule la libération des hormones thyroïdiennes T3 et T4. T3 et T4 sont produits par les cellules épithéliales folliculaires. Pour cela, les cellules ont besoin d'iode. Dans le corps, les hormones thyroïdiennes mobilisent alors l'énergie et stimulent le métabolisme.

L'hormone de libération de corticotropine (CRH) est également produite dans l'hypothalamus. Dans l'hypophyse antérieure, il est responsable de la libération de l'hormone ACTH. L'ACTH, l'hormone adrénocorticotrope, est composée de 39 acides aminés. Il atteint le cortex surrénal par la circulation sanguine, où il stimule la production de glucocorticoïdes. Les glucocorticoïdes appartiennent au groupe des hormones stéroïdes. La substance de départ est le cholestérol, qui provient des aliments ou est synthétisé par le foie. Le cortisol est ensuite produit via les stades intermédiaires prégnénolone, progestérone, hydroxyprogestérone et désoxycortisol.

La production de glucocorticoïdes est soumise à des fluctuations circadiennes. Pratiquement aucun glucocorticoïde n'est produit pendant le sommeil, le maximum de production est atteint tôt le matin. Les glucocorticoïdes comme le cortisol stimulent la production de glucose et la mobilisation des graisses. En même temps, ils inhibent la sécrétion d'insuline. L'insuline est produite dans les cellules bêta du pancréas. La production est particulièrement stimulée par l'apport alimentaire. Après avoir mangé, le taux d'insuline dans le sang augmente, de sorte que plus de glucose peut être transporté du sang vers les cellules.

Une autre hormone produite dans l'hypothalamus est l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). Il stimule la production et la sécrétion de deux gonadotrophines dans la glande pituitaire antérieure. D'une part, la FSH est de plus en plus synthétisée. La FSH est l'hormone folliculo-stimulante. Il atteint les gonades via la circulation sanguine. La LH, l'hormone lutéinisante, affecte également les ovaires et les testicules. Chez les hommes, la LH stimule la production de testostérone. Chez la femme, la LH stimule la production d'œstrogènes dans les ovaires.

Maladies et affections

Au cours de la production d'hormones, des troubles peuvent survenir dans les différents organes endocriniens, ce qui peut provoquer un large éventail de symptômes. La plupart du temps, la production d'hormones dans les organes endocriniens subordonnés est perturbée. Les maladies bénignes ou malignes de l'hypothalamus ou de la glande pituitaire interfèrent rarement avec la production d'hormones. Les tumeurs hypophysaires peuvent être hormono-actives ou inactives sur le plan hormonal. La tumeur hypophysaire la plus courante est le prolactinome. C'est une tumeur qui produit l'hormone prolactine. Inversement, la production d'hormones peut également être restreinte par la tumeur, de sorte qu'il existe, par exemple, un déficit en hormone de croissance. Cela se manifeste par une augmentation des dépôts de graisse sur l'estomac, par un risque accru d'ostéoporose ou par une diminution de la masse musculaire. Si l'hypophyse cesse de produire de la TSH, une thyroïde sous-active se développe avec des symptômes tels que fatigue, fatigue, intolérance au froid, constipation et perte de cheveux.

La perturbation de la production d'hormones dans la glande surrénale a également des effets drastiques. La crise dite d'Addison conduit à une perte totale de production. La crise d'Addison se développe généralement à partir de la maladie d'Addison. La baisse soudaine des taux d'hormones provoque de graves troubles cardiovasculaires pouvant conduire au coma. Si la crise d'Addison est traitée trop tard, elle peut être fatale.

Avec la maladie de Cushing, le problème n'est pas un manque de production d'hormones, mais une production excessive. Dans la maladie de Cushing, une tumeur de l'hypophyse produit trop d'ACTH. En conséquence, le cortex surrénal synthétise trop de cortisol. La maladie est donc également connue sous le nom d'hypercortisolisme. Les symptômes typiques du syndrome de Cushing sont l'obésité du tronc, la prise de poids, un visage de lune ronde, une réduction de la masse musculaire, une augmentation de la pression artérielle, l'impuissance et, chez les enfants, des troubles de croissance ou l'obésité.

Si la glande pituitaire produit trop peu d'hormone antidiurétique, cela entraîne un diabète insipide. Les patients ne peuvent plus retenir l'eau dans leur corps et excréter jusqu'à 20 litres d'urine chaque jour. Ils ont constamment soif et boivent de grandes quantités. Dans le syndrome de Schwartz-Bartter, l'hypophyse produit beaucoup trop d'ADH. Les changements électrolytiques entraînent une perte d'appétit, des vomissements, de la diarrhée, des crampes musculaires et des nausées. Les causes du syndrome de Schwartz-Bartter sont un traumatisme, une inflammation du cerveau ou des brûlures graves. La pneumonie peut également provoquer ce syndrome.