Lymécycline est un antibiotique du groupe des tétracyclines. Un synonyme de Lymécycline est Lymecyclinum.
Qu'est-ce que la lymécycline?
La lymécycline est un dérivé semi-synthétique de la tétracycline. Le médicament est l'un des antibiotiques et ne peut être pris que sur ordonnance d'un médecin. Les tétracyclines sont un groupe d'antibiotiques dont la substance originale a été produite à partir de bactéries du groupe Streptomyces.
La plupart des tétracyclines ainsi que la lymécycline sont des dérivés de cette substance qui ont été modifiés chimiquement. Ils ont généralement une pharmacocinétique plus favorable. Cela signifie qu'ils sont plus faciles à appliquer et que l'absorption et la distribution dans le corps sont meilleures. La lymécycline est également mieux tolérée que la forme originale de tétracycline.
La lymécycline est disponible sous forme de gélules dans les pharmacies spécialisées. L'ingrédient actif est principalement utilisé pour traiter l'acné (acné vulgaire).
Effet pharmacologique
La lymécycline peut inhiber la croissance des bactéries de l'acné dans les glandes sébacées de la peau et dans les follicules pileux. Les tétracyclines telles que la lymécycline ont un effet bactériostatique. Cela signifie que bien qu'ils ne tuent pas les bactéries présentes, ils empêchent la croissance ultérieure.
La lymécycline se lie à la soi-disant sous-unité 30 s des ribosomes dans les cellules bactériennes. Les ribosomes sont des organites cellulaires responsables, entre autres, de la traduction de l'ARN. En se liant aux sous-unités 30s, les agents antibiotiques modifient l'addition de l'aminoacyl-ARNt. L'aminoacyl-ARNt ne peut pas s'aligner correctement en raison du blocage de la sous-unité au niveau de la sous-unité des années 50. Ainsi, la réaction de peptidyl transférase, qui est importante pour la reproduction, ne peut pas être effectuée correctement. La peptidyl transférase catalyse les liaisons peptidiques entre les acides aminés individuels dans le ribosome. Il garantit que les acides aminés fournis par les ARN de transport lors de la traduction sont liés. Lorsque cette réaction est inhibée, la chaîne peptidique se rompt pendant la synthèse des protéines. Cela inhibe la croissance des bactéries et les empêche de se multiplier.
En principe, les tétracyclines sont efficaces contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Les genres bactériens sans paroi cellulaire sont également sensibles aux tétracyclines. La lymécycline agit principalement contre Propionibacterium acnes.
Application médicale et utilisation
Propionibacterium acnes est une bactérie anaérobie à Gram positif qui fait partie de la flore cutanée. La bactérie s'appelait auparavant Bacillus acnes ou Corynebacterium acnes. Il est impliqué dans le développement de l'acné. La bactérie vit principalement dans le sébum des follicules pileux et ici en particulier dans les follicules des glandes sébacées.
Il possède l'enzyme lipase et peut donc utiliser des composants du sébum pour générer de l'énergie. Cela permet à la bactérie de se multiplier rapidement. Cependant, lorsque le sébum est utilisé, des substances inflammatoires sont produites. La chimiotaxie provoque l'accumulation de globules blancs dans les tissus. Lorsque les cellules immunitaires meurent, des pustules apparaissent remplies de pus. Ces pustules sont un symptôme majeur de l'acné vulgaire.
La lymécycline inhibe la reproduction des bactéries de l'acné dans les glandes sébacées et dans les follicules pileux. Cela empêche la formation de pustules, de kystes et de vésicules de pus inflammatoires.
Risques et effets secondaires
Le médicament lymécycline nécessite une ordonnance. Il ne doit pas être prescrit en cas d'hypersensibilité connue à la tétracycline. L'ingrédient actif peut se lier au calcium dans le corps et ainsi le stocker dans les tissus osseux et dentaires. Cela peut entraîner des perturbations temporaires de la croissance, qui peuvent également entraîner une malformation de l'émail dentaire. De plus, une décoloration disgracieuse des dents peut survenir. Les tétracyclines telles que la lymécycline ne doivent donc pas être utilisées chez les enfants de moins de huit ans et chez les femmes enceintes. La lymécycline ne doit pas non plus être prise pendant l'allaitement.
Le médicament ne doit pas être pris en même temps que les rétinoïdes oraux. Parmi les rétinoïdes figurent certains médicaments qui sont également utilisés pour traiter l'acné.
Les longs bains de soleil doivent être évités pendant le traitement par Lymecycline. Une rougeur cutanée peut survenir lorsqu'elle est exposée à la lumière directe du soleil ou aux rayons UV. De plus, les effets des anticoagulants (anticoagulants) peuvent être augmentés en prenant de la lymécycline, de sorte que des saignements peuvent survenir.
Les patients prenant des antiacides pour les maux d'estomac ne doivent pas prendre ces médicaments acidifiants avec la lymécycline. Les antiacides affectent l'absorption de la lymécycline dans le sang.
Des maux de tête, des douleurs abdominales hautes et des nausées peuvent survenir lors de la prise de Lymécycline. Parfois, environ 1 personne sur 100 développera une éruption cutanée. Les convulsions, la fatigue, les vomissements, la diarrhée, les maux de gorge, la dermatite et les douleurs musculaires font également partie des effets secondaires occasionnels.
Dans des cas plus rares, des réactions allergiques graves et généralisées peuvent apparaître. Le visage, y compris les yeux et les lèvres, peut gonfler. Le gonflement peut se propager à la langue et à la gorge. Des crises d'étouffement potentiellement mortelles peuvent en résulter. De plus, la prise de Lymecycline peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne, une inflammation des intestins, une inflammation de la langue, des troubles visuels et de la fièvre.
Si des éruptions cutanées ou des symptômes allergiques apparaissent, le traitement par lymécycline doit être arrêté immédiatement. Dans le cas de tous les autres effets indésirables, le médecin traitant doit être informé dès que possible.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
