Mycoplasma fermentans est un microorganisme parasite sous la forme d'une bactérie qui a déjà été détecté dans diverses régions du corps humain. Il appartient à la classe des mollicutes, plus précisément à la famille des mycoplasmatacées.
Qu'est-ce que Mycoplasma fermentans?
Mycoplasma fermentans a été découvert pour la première fois en 1952 par Ruiter et Wentholt lors d'une enquête sur une infection génitale. Deux ans plus tard, il pourrait être prouvé à nouveau par Edward, qui a donné à la bactérie son nom actuel en 1955. Depuis lors, quatre souches différentes de l'espèce ont été largement étudiées et caractérisées.
Mycoplasma fermentans vit comme un parasite dans le corps humain, qui agit comme son seul hôte et donc comme une source de nourriture pour le cholestérol, le sucre et divers acides aminés. Puisqu'un effet pathogène de la bactérie est encore controversé, Mycoplasma fermentans n'est parfois appelé que commensaux ou paraphages - des formes de vie qui vivent aux dépens de leur hôte, mais ne lui nuisent pas en retour.
L'habitat principal de Mycoplasma fermentans est la région génitale, où il se fixe à la surface des cellules de l'épithélium, un tissu de base sans vaisseaux sanguins. De plus, son apparition dans les voies respiratoires et urinaires est confirmée.
Occurrence, distribution et propriétés
La principale caractéristique de Mycoplasma fermentans est l'absence de paroi cellulaire. La bactérie est uniquement entourée d'une membrane lipoprotéique et ne peut donc pas être colorée avec le colorant Gram classique pour la visualisation en microscopie optique. De même, la capsule polymère faite de sucre ou d'acides aminés, qui se produit souvent dans les bactéries, n'est pas présente. Il sert généralement à protéger contre le système immunitaire humain. Mycoplasma fermentans ne forme pas non plus de spores, ce qui signifie qu'aucune paroi de spores, souvent par ailleurs très épaisse, ne peut apparaître pour la protection. La résistance osmotique de la bactérie est donc assez faible.
En raison du manque de parois cellulaires, les pénicillines utilisées de nos jours sont inefficaces contre Mycoplasma fermentans, car les antibiotiques sont conçus exclusivement pour bloquer la synthèse des parois cellulaires bactériennes. Il en va de même pour l'enzyme lysozyme, qui se produit dans l'organisme et joue un rôle dans le système immunitaire humain en brisant les parois cellulaires des bactéries pathogènes. En revanche, les soi-disant macrolides, qui perturbent la synthèse protéique de la bactérie et inhibent ainsi sa croissance, peuvent être utilisés efficacement. Les quinolones, qui attaquent le génome bactérien, sont une alternative à cela.
Avec une taille de seulement 0,1 à 0,6 micromètre, Mycoplasma fermentans est l'une des plus petites bactéries capables de se multiplier indépendamment. Il a un métabolisme actif et est manifestement capable de convertir ou de fermenter du sucre, comme le glucose ou le fructose, mais également divers acides aminés à l'aide d'enzymes. Cependant, Mycoplasma fermentans n'est pas capable de certains processus métaboliques. Un exemple de ceci est le manque de biosynthèse du cholestérol et le besoin qui en résulte d'absorber le cholestérol des aliments.
Mycoplasma fermentans a à la fois de l'ARN et de l'ADN, mais le génome est très petit. Il se présente sous une forme circulaire et est maintenant pleinement connu dans son intégralité. Il y a un peu plus d'un million de paires de bases au total.
Mycoplasma fermentans a des molécules de surface spéciales pour adhérer aux cellules épithéliales des humains. Cependant, ce ne sont pas les extensions en forme de fil (pili) qui sont par ailleurs courantes chez les bactéries. Aucun oxygène n'est nécessaire pour la croissance ultérieure. Cependant, Mycoplasma fermentans est facultativement anaérobie, c'est-à-dire capable de se développer même en présence d'oxygène. Une température de 37 degrés Celsius s'est avérée être la condition de croissance idéale. À cet égard, la bactérie est parfaitement adaptée à la vie chez l'homme.
Maladies et affections
Des études antérieures ont montré que Mycoplasma fermentans n'est pas un symbiote, mais un bénéficiaire unilatéral avec les humains comme organisme hôte. Cependant, la mesure dans laquelle la bactérie a un effet pathogène, c'est-à-dire causant une maladie, n'est toujours pas claire. Plusieurs études ont déjà été menées à cet égard, mais elles n'ont pas fourni de preuves claires du lien entre l'apparition de Mycoplasma fermentans et certaines maladies. D'autres études de ce type n'ont pas encore été menées, ce qui signifie que l'importance de cette bactérie dans le corps humain reste incertaine.
Néanmoins, Mycoplasma fermentans est toujours détecté dans les examens pathologiques de certaines maladies et leur est par conséquent associé. La bactérie semble être une sorte de support pour le pathogène réel. A cet égard, on parle souvent d'une co-infection ou d'un couplage avec une autre infection, de sorte qu'une intensification ou une accélération de l'évolution de l'infection est provoquée.
Mycoplasma fermentans est principalement associé aux infections par le VIH, les autopsies ayant déjà prouvé la présence simultanée de la bactérie. Mais il devrait également y avoir une référence à certaines maladies respiratoires, douleurs rhumatismales ou arthrite.
Les symptômes de l'inflammation causée par Mycoplasma fermentans sont souvent la fatigue et les douleurs musculaires. Un lien avec des maladies telles que la fibromyalgie ou le syndrome de fatigue chronique, ou CFS en abrégé, est donc évident, mais n'a pas été prouvé. Même dans le cas d'une inflammation dans l'habitat préféré, la région génitale, aucune preuve n'a été fournie quant à la cause.