Hormones de stress

Hormones de stress peuvent être grossièrement divisés en deux groupes de glucocorticoïdes et de catécholamines. Les représentants les plus importants sont les hormones adrénaline et cortisol, qui sont produites dans le cortex surrénalien. Les hormones de stress sont censées assurer la survie en fournissant un excès d'énergie.

Que sont les hormones du stress?

Dans les situations de stress, le corps libère des hormones de stress. Ces situations stressantes comprennent un travail physique intense, des sports de compétition ou un stress psychologique tel que la peur de perdre, l'échec ou la peur de la mort. Les maladies graves peuvent également favoriser la libération d'hormones de stress. En plus des catécholamines telles que l'adrénaline et la noradrénaline, les hormones du stress comprennent également des glucocorticoïdes tels que le cortisol.

Toutes les hormones de stress ont un effet sur le métabolisme et sont principalement destinées à fournir de l'énergie qui aide l'organisme à faire face à une situation stressante. Les catécholamines sont le groupe d'hormones de stress le plus connu. Le fait que les glucocorticoïdes soient moins connus est probablement dû à leur action retardée. Contrairement aux catécholamines, elles développent leurs effets en régulant l'expression des gènes plutôt qu'en passant par les récepteurs couplés aux protéines G. Les deux principales hormones de stress des deux groupes sont l'adrénaline et le cortisol.

Anatomie et structure

L'adrénaline est chimiquement exprimée en (R) -1- (3,4-dihydroxyphényl) -2- (N-méthylamino) éthanol et fait donc partie des catécholamines. La variante efficace de l'adrénaline correspond à une configuration stéréochimique (R). La biosynthèse a lieu via les α-acides aminés L-phénylalanine et L-tyrosine. Il y a une hydroxylation par la L-DOPA et une décarboxylation en dopamine.

Ceci est suivi d'une hydroxylation énantiosélective en noradrénaline. La norépinéphrine est libérée de la médullosurrénale et apparaît comme un émetteur dans le système sympathique. Seule la N-méthylation de la noradrénaline ainsi produite fournit l'adrénaline réelle. Le cortisol, quant à lui, est fabriqué à partir de cholestérol. Dans le cortex surrénalien, la prégnénolone est synthétisée par oxydation à six électrons. Ensuite, une translocase de cholestérol a lieu. La prégnénolone quitte alors la mitochondrie du cortex surrénalien et est transformée en progestérone par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase et l'isomérase.

La progestérone est transformée en 17α-hydroxyprogestérone par l'enzyme 17-stéroïde hydroxylase. Une autre hydroxylation a lieu, ce qui donne le 11-désoxycortisol. Le stéroïde 11beta-hydroxylase convertit cette substance en cortisol.

Fonction et tâches

Les hormones de stress sont censées assurer la survie dans des situations stressantes en fournissant de l'énergie. Dans un passé lointain, la survie dans une situation stressante était principalement assurée par le combat et la fuite, où un excès d'énergie était nécessaire pour les deux stratégies de survie. L'hypothalamus est l'autorité suprême dans la libération des hormones de stress. C'est là que se forment les précurseurs des hormones de stress - les substances CRH et ACT -.

Ces substances stimulent la synthèse et la sécrétion d'hormones du cortex surrénalien en stimulant les cellules productrices d'hormones. En cas de stress soudain et de courte durée, l'adrénaline est d'une grande importance en relation avec la survie, car l'efficacité des catécholamines est nettement plus brutale que celle des glucocorticoïdes. L'adrénaline se lie aux récepteurs et ne fonctionne pas au niveau de l'expression génique. L'hormone a divers effets sur le système nerveux, le système cardiovasculaire, les muscles et le tractus gastro-intestinal.

Par exemple, l'adrénaline augmente la pression artérielle, augmente la fréquence cardiaque et inhibe la digestion. L'hormone développe son effet en se liant aux récepteurs adrénergiques. De plus, l'adrénaline permet un apport rapide d'énergie en décomposant les graisses. Les effets de régulation de la circulation conduisent à une décentralisation de la circulation. De cette manière, les organes vitaux peuvent encore être alimentés en sang en cas d'accident, même après une perte de sang importante.

En dehors de cela, l'adrénaline a un effet analgésique et vous permet d'aller au-delà de vos propres limites. En cas de stress à long terme, en revanche, le corps libère des glucocorticoïdes comme le cortisol. La libération de ces hormones de stress est plus lente, de sorte qu'elles n'auraient aucun effet en cas de stress soudain. Le cortisol active les processus métaboliques dégradants et fournit ainsi au corps des composés à haute énergie.

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Maladies

Les maladies les plus connues liées aux hormones du stress sont la maladie de Cushing et la maladie d'Addison. Dans la maladie de Cushing, il y a un surfonctionnement de la stimulation cortisol par le précurseur ACTH. Cela conduit à l'hypercortisolisme. Cet hypercotisolisme résulte généralement d'une tumeur de l'hypophyse. Les cellules productrices d'ACTH sont surstimulées par la tumeur de l'hypophyse.

Une masse musculaire réduite et un gain de poids ont déterminé le tableau clinique. Une pression artérielle élevée, une fragilité osseuse accrue et une soif intense peuvent également s'installer. Le syndrome de Cushing est à distinguer de cette maladie. Les symptômes mentionnés peuvent également survenir dans le cadre de cette maladie. Un syndrome de Cushing ne doit pas nécessairement correspondre à une tumeur de l'hypophyse. Dans le cadre du syndrome, le cortex surrénalien produit trop de cortisol de manière beaucoup plus autonome, sans être stimulé. Le syndrome est causé par des facteurs externes, tels que l'utilisation de glucocorticoïdes.

Contrairement à la maladie de Cushing ou au syndrome de Cushing, la maladie d'Addison est un cortex surrénalien sous-actif. Cette maladie se présente sous une forme auto-immunologique. Cela signifie que des anticorps se forment contre les cellules productrices d'hormones du cortex surrénalien et provoquent finalement la destruction de ces cellules. La maladie d'Addison peut également survenir dans le cadre d'autres maladies, par exemple dans le cadre de maladies de stockage, dans le cadre de syndromes tels que le syndrome de Waterhouse-Friedrich ou comme une déficience fonctionnelle due à des métastases tumorales.