Du fente synaptique représente l'écart entre deux cellules nerveuses dans le contexte d'une synapse chimique.
Le signal nerveux électrique de la première cellule est converti en un signal biochimique au niveau du bouton terminal et est à nouveau transformé en un potentiel d'action électrique dans la seconde cellule nerveuse. Les substances actives telles que les médicaments, les médicaments et les poisons peuvent intervenir dans le fonctionnement de la synapse et ainsi influencer le traitement et la transmission des informations au sein du système nerveux.
Qu'est-ce que la fissure synaptique?
Les cellules nerveuses transmettent des informations sous forme de signaux électriques. A la transition entre deux neurones, le signal électrique doit surmonter un écart. Le système nerveux a deux options pour combler cette distance: les synapses électriques et les synapses chimiques. La brèche dans la synapse chimique correspond à la brèche synaptique. Chez l'homme, la plupart des synapses sont de nature chimique.
Les synapses électriques sont également connues sous le nom de jonctions lacunaires (en allemand approximativement: «connexion lacunaire») ou nexus; l'utilisation du terme «trou synaptique» n'est pas courante avec les synapses électriques. Au lieu de cela, la neurologie parle généralement d'espace extracellulaire. La connexion entre les cellules nerveuses du nexus est créée par des canaux qui se développent à la fois à partir du cytoplasme présynaptique et du cytoplasme postsynaptique et se rencontrent au milieu. Grâce à ces canaux, les particules (ions) chargées électriquement peuvent changer directement d'un neurone à un autre.
Anatomie et structure
Le gap synaptique a une largeur de 20 à 40 nanomètres et peut ainsi relier des distances entre deux cellules nerveuses qui seraient trop larges pour les jonctions gap. Les jonctions espacées couvrent une distance de seulement 3,5 nanomètres en moyenne. La hauteur de l'espace synaptique est d'environ 0,5 nanomètre.
Sur un côté de l'espace se trouve la membrane présynaptique, qui correspond à la membrane cellulaire du bouton terminal. Le bouton de fin, à son tour, forme l'extrémité d'une fibre nerveuse, qui s'épaissit à ce stade et crée ainsi plus d'espace à l'intérieur. La cellule a besoin de cet espace supplémentaire pour les vésicules synaptiques: des conteneurs recouverts de membrane dans lesquels se trouvent les substances messagères (neurotransmetteurs) de la cellule.
De l'autre côté de la fente synaptique se trouve la membrane postsynaptique. Il appartient au neurone en aval, qui reçoit le stimulus entrant et, dans certaines conditions, le transmet. La membrane postsynaptique contient des récepteurs, des canaux ioniques et des pompes ioniques, indispensables au fonctionnement de la synapse. Diverses molécules peuvent se déplacer librement dans l'espace synaptique, y compris les neurotransmetteurs du bouton terminal de la cellule nerveuse présynaptique, ainsi que des enzymes et d'autres biomolécules qui interagissent partiellement avec les neurotransmetteurs.
Fonction et tâches
Le système nerveux périphérique et le système nerveux central transportent des informations dans une cellule à l'aide d'impulsions électriques. Ces potentiels d'action se produisent sur la colline axonale de la cellule nerveuse et se déplacent à travers l'axone, qui, avec sa couche de myéline isolante, est également connue sous le nom de fibre nerveuse. Au bouton de fin, qui se trouve à l'extrémité de la fibre nerveuse, le potentiel d'action électrique déclenche l'afflux d'ions calcium dans le bouton de fin.
Ils traversent la membrane à l'aide de canaux ioniques et entraînent un déplacement de charge. Il en résulte que certaines des vésicules synaptiques fusionnent avec la membrane externe de la cellule présynaptique, de sorte que les neurotransmetteurs qu'elle contient pénètrent dans la fente synaptique. Ce croisement prend en moyenne 0,1 milliseconde.
Les substances messagères traversent la fente synaptique et peuvent activer des récepteurs sur la membrane postsynaptique, dont chacun réagit spécifiquement à certains neurotransmetteurs. Si l'activation réussit, les canaux de la membrane postsynaptique s'ouvrent et les ions sodium s'écoulent à l'intérieur du neurone. Les particules chargées positivement modifient la tension électrique de la cellule, qui est légèrement négative à l'état de repos. Plus il y a d'ions sodium, plus la dépolarisation du neurone est forte, c'est-à-dire H. la charge négative est réduite. Si ce potentiel membranaire dépasse le potentiel de seuil de la cellule nerveuse postsynaptique, un nouveau potentiel d'action apparaît sur la colline axonale du neurone, qui se propage à nouveau sous forme électrique sur la fibre nerveuse.
Les enzymes sont situées dans l'espace synaptique de sorte que les neurotransmetteurs libérés n'irritent pas de façon permanente les récepteurs postsynaptiques et déclenchent ainsi une excitation permanente de la cellule nerveuse. Ils désactivent les substances messagères dans la fente synaptique, par exemple, en les décomposant en leurs composants. Suite à la stimulation, les pompes ioniques rétablissent activement l'état initial en échangeant des particules sur la membrane présynaptique et postsynaptique.
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De nombreux médicaments, médicaments et poisons qui ont un impact sur le système nerveux développent leur effet sur la fente synaptique. Un exemple d'un tel médicament est les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), qui peuvent être utilisés pour traiter la dépression.
La dépression est une maladie mentale dont les principales caractéristiques sont l'humeur dépressive et la perte de joie et d'intérêt pour (presque) tout. La dépression est causée par de nombreux facteurs et la pharmacothérapie n'est généralement qu'une partie du traitement, dont les troubles associés aux neurotransmetteurs sérotonine et dopamine. Les IMAO agissent en bloquant l'enzyme monoamide oxydase.
Ceci est responsable de la dégradation de diverses substances messagères dans la fente synaptique; son inhibition signifie donc que les neurotransmetteurs tels que la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline peuvent continuer à stimuler les récepteurs de la membrane postsynaptique. De cette manière, même des quantités réduites des substances messagères peuvent conduire à un signal suffisant. Un autre mécanisme d'action est basé sur la nicotine. Dans la fente synaptique, il stimule les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine et ainsi, comme le principal émetteur de l'acétylcholine, provoque l'afflux d'ions dans la cellule postsynaptique.