À Les chromosomes c'est le transmetteur d'informations génétiques. Ils s'assurent que les caractéristiques physiques des parents sont transmises à leurs enfants. Dans le même temps, des maladies graves peuvent survenir si les chromosomes sont perturbés.
Que sont les chromosomes?
L'ADN est la base de l'héritage. Cela se trouve recroquevillé sous la forme de Les chromosomes devant. Les humains ont 46 chromosomes. Parmi ceux-ci, 23 proviennent de la mère et 23 du père. À l'exception des cellules germinales, chaque cellule du corps humain possède 46 chromosomes.
Le nombre de chromosomes diffère d'une espèce à l'autre, mais ne fournit aucune information sur le développement de l'organisme. Par exemple, les merles ont 80 chromosomes. Les chromosomes apparaissent en paires homologues.
Cela signifie que deux chromosomes sont responsables de la reproduction de l'information génétique. Sur les 46 chromosomes, deux sont connus sous le nom de gonosomes. Votre travail consiste à déterminer le sexe. Les chromosomes sont situés dans les noyaux cellulaires, qui sont également connus comme les porteurs du matériel génétique.
Si vous dérouliez sa structure, elle mesurerait environ 2 mètres de long. Les chromosomes se divisent également lors de la division cellulaire. Ce processus est appelé mitose ou méiose. La méiose a lieu dans les cellules germinales, les ovules et les spermatozoïdes, et la mitose dans toutes les autres cellules du corps. Les chromosomes existants sont reproduits de manière à être toujours identiques.
Anatomie et structure
Les chromosomes sont constitués de deux moitiés. Celles-ci ne sont souvent pas de la même longueur et sont appelées chromatides. Au milieu, les moitiés se croisent. Les chromosomes qui s'unissent à l'une des extrémités des chromoatides sont appelés sous-métacentriques. Les bras semblent raccourcis. L'endroit où les moitiés se rencontrent s'appelle le centromère.
Au cours de la mitose ou meisoe, les chromatides se divisent au centromère et sont attirées vers les extrémités des cellules. Puisque chaque cellule contient des informations génétiques, il est nécessaire que celles-ci soient également dupliquées lors de la division cellulaire. Les chromatides sont constituées d'ADN enroulé. Ceci à son tour échelonné en un double brin.
Dans le double brin, deux paires de bases sont combinées l'une avec l'autre. Celles-ci se font face et sont complémentaires. Sur les quatre paires de bases différentes, seules deux correspondent. Les bras du chromosome sont généralement dans une position qui ressemble à un X.
Fonction et tâches
Les chromosomes ont deux tâches particulières: d'une part, ils déterminent le sexe de l'enfant et, d'autre part, ils fournissent toutes les informations génétiques nécessaires. Ceux-ci incluent, par exemple, la couleur des yeux et des cheveux. Les informations héritées proviennent de la mère et du père. C'est pourquoi les chromosomes apparaissent toujours par paires. Les traits sont hérités de manière dominante ou récessive.
Etant donné que la mère et le père transmettent la même caractéristique dans chaque cas et donc, par exemple, les informations seraient disponibles pour deux couleurs d'yeux différentes, l'une des caractéristiques doit prévaloir dans la suite. En plus des événements externes, les chromosomes sont également responsables du développement des compétences et du comportement. De plus, ils peuvent transmettre des maladies existantes au nouveau-né. En revanche, les propriétés acquises, telles qu'une masse musculaire importante, ne sont pas héritées.
Seul le 23e chromosome, le soi-disant gonosome, joue un rôle dans le sexe. Les chromosomes sexuels diffèrent par les chromosomes X et Y. Les femmes ont deux chromosomes X, les hommes ont un chromosome X et Y. En conséquence, c'est le sperme qui décide finalement du sexe hérité, car les femmes n'ont que des chromosomes X et ne peuvent donc pas transmettre un chromosome Y.
Maladies et maladies
Sans les chromosomes, l'hérédité ne pourrait pas non plus avoir lieu. En conséquence, des complications majeures peuvent survenir si le nombre ou la forme est incorrect.
Le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21 dans les cercles de spécialistes, est particulièrement bien connu. Le nom fournit déjà des informations sur le problème en question: le 21e chromosome existe 3 fois au lieu de deux. Les enfants atteints présentent des troubles du développement, mais aussi des troubles physiques tels que des malformations cardiaques.
Dans le syndrome de Turner, en revanche, un chromosome manque. La maladie ne peut toucher que les filles car le chromosome manquant est le deuxième chromosome X. Les patients signalent une petite taille et une infertilité. Dans le cas de troubles chromosomiques, il est à noter que chez les femmes qui ont deux chromosomes X, les dommages à l'un des gonosomes peuvent être compensés.
Cependant, ce n'est pas le cas des hommes. Le fait peut s'expliquer par le fait que les hommes n'ont qu'un seul chromosome X, ce qui signifie que les défauts de celui-ci ne peuvent être compensés. Il en résulte des maladies héréditaires qui n'affectent presque que les hommes. La maladie rouge-vert, l’hémophilie ou la dystrophie musculaire de Duchenne en sont des exemples. Dans de très rares cas, les patients sont des femmes.
En général, des défauts dans les chromosomes peuvent survenir lors de la division cellulaire, de la fusion des ovules et des spermatozoïdes ou lors de la formation de cellules germinales. Un tel processus entraîne trop ou trop peu de chromosomes. Il est également possible que la structure des chromatides soit endommagée. De plus, il ne peut être exclu que certaines influences extérieures aient un effet négatif sur les chromosomes. Ceux-ci incluent, par exemple, les radiations ou certains produits chimiques.
Les maladies basées sur un défaut des chromosomes ne peuvent pas être traitées. Il est seulement possible d'atténuer les conséquences qui en résultent.
.jpg)
