Délaminage

L'embryogène Délaminage correspond à un processus dans lequel les cellules de la blastula resserrent les cellules du futur endoderme dans le blastocèle. La délamination est une étape de la gastrulation et est liée à la formation de cotylédons. La délamination dans le contexte de la physiopathologie doit être distinguée de la délamination dans le contexte de l'embryogenèse.

Qu'est-ce que la délamination?

L'embryogenèse est un processus naturel dont l'objectif est le développement de l'enfant. Cela prend environ huit semaines et commence par la fécondation de l'ovule par un spermatozoïde. La fin de l'embryogenèse se transforme en début de la fœtogenèse.

La gastrulation est une phase importante de l'embryogenèse et a lieu chez l'homme et tous les autres animaux multicellulaires. La blastula se retourne pendant la gastrulation. Trois cotylédons se forment.

La gastrulation se compose de plusieurs étapes. En plus de l'intussusception, de l'involution, de l'ingression et de l'épibolie, la délamination est une partie essentielle du processus. Traduit littéralement, le terme latin «délaminage» signifie quelque chose comme «couche par couche». Cela signifie une constriction dans laquelle les cellules de la blastula resserrent celles de l'endoderme potentiel dans le blastocèle. Ce processus suit l'ingression, c'est-à-dire l'immigration de cellules de l'endoderme potentiel. Après la délamination, l'épibolisme a lieu, avec lequel la gastrulation prend fin.

Bien que l'ensemble du processus, y compris la délamination, soit fondamentalement similaire pour les cellules à quatre cellules, les processus individuels peuvent différer plus ou moins d'une espèce à l'autre.

Fonction et tâche

A chaque délaminage, deux couches cellulaires superposées apparaissent. Le matériau de départ est une couche cellulaire unique. La transformation des couches individuelles en couches superposées peut être réalisée soit par division cellulaire parallèle au plan de couche, soit par migration de cellules individuelles. Ce dernier est le cas de la gastrulation.

Le terme délaminage peut représenter différents processus dans différents contextes. Dans le contexte de l'embryogenèse, on entend toujours l'émigration des cellules, comme cela se fait par constriction. Pour les mammifères, la conséquence de la délamination embryonnaire est la formation d'un cotylédon, également appelé endoderme. L'endoderme correspond à l'intérieur des trois cotylédons et contient principalement le tissu du tractus gastro-intestinal postérieur.

Pour de nombreux mammifères, le tissu de l'endoderme forme également des parties des glandes digestives telles que le foie et le pancréas, des parties des voies respiratoires, des parties de la thyroïde, du tissu de la vessie et du tissu urétral par des processus de différenciation.

Comme les deux autres cotylédons, l'endoderme est un amas de tissu qui émerge des cellules multipotentes du zygote par la première division cellulaire après la fécondation. En fin de compte, les cellules multipotentes perdent de plus en plus de leur multipotence au cours de l'embryogenèse et reçoivent une spécialisation de plus en plus étroite jusqu'à ce qu'elles correspondent à des tissus spécifiques d'organes. La délamination contribue à ces processus.

Sur la face inférieure du nœud embryonnaire, la délamination crée l'entoderme pour de nombreux mammifères, qui se développe le long du trophoblaste jusqu'au pôle opposé. Le sac vitellin primaire apparaît alors extra-embryonnaire. Après cette délamination, la vésicule germinale bicouche se compose du côté externe de l'ectoderme comprenant les trophoblastes. À l'intérieur, cependant, il se compose d'endoderme.

Chez certains animaux, les tissus de la moelle abdominale sont créés par délamination du neuroectoderme. Dans l'embryon aviaire, l'hypoblaste est également créé par des processus de délamination. Arthur Hertig a comparé les processus de délamination du développement embryonnaire humain avec les subdivisions d'une bulle de savon dès le début. Le délaminage donne naissance à des cellules du mésoblaste d'enveloppe du trophoblaste, qui se fixent à la paroi externe du sac vitellin recouvert de membrane.

La séquence du processus de délaminage humain génétiquement connu le plus connu est une constriction. Les cellules de blastula lient les futures cellules endodermiques du blastocèle.

Maladies et affections

Le développement précoce de l'embryon humain affecte les deux premières semaines. Pendant ce temps, le germe est largement insensible aux influences néfastes. Les malformations et les aberrations chromosomiques peuvent conduire à un avortement inaperçu pendant cette période.

La strie primitive se forme deux semaines après la fécondation d'un ovule humain. L'embryon est particulièrement sensible aux influences néfastes lors de la gastrulation ultérieure. Les processus de délaminage, par exemple, peuvent être perturbés par l'influence des polluants. Les conséquences d'un tel trouble peuvent être des fausses couches. Cela se produit lorsque l'enfant à naître n'est pas viable dès le départ en raison de troubles du développement.

En revanche, le terme délaminage est utilisé en physiopathologie pour différents processus pathologiques et dans le contexte de divers tableaux cliniques. Par exemple, le syndrome de Marfan est associé à des symptômes du système cardiovasculaire. L'un des symptômes les plus courants est la délamination des parois aortiques, qui peut provoquer la rupture de l'artère.

En physiopathologie, la délamination peut également être liée aux os, aux tendons et aux articulations, de sorte que dans le cadre de divers tableaux cliniques, par exemple, on peut parler de délamination de l'articulation du genou. Cette utilisation du terme en physiopathologie doit être clairement distinguée de l'utilisation du terme dans le contexte du développement embryonnaire. Pour le syndrome de Marfan, par exemple, cela signifie que le tableau clinique n'est pas causé par des troubles de délamination au sens de troubles du développement embryonnaire.