Syndrome du port flottant

Au Syndrome du port flottant c'est une maladie dont souffrent les patients atteints dès la naissance. Le syndrome du port flottant survient avec une fréquence moyenne relativement faible dans la population. Une petite taille avec des anomalies sur le visage est typique de la maladie. De plus, la capacité langagière de la personne atteinte du syndrome du port flottant se développe avec retard.

Qu'est-ce que le syndrome du port flottant?

Le syndrome du port flottant se manifeste par une multitude de symptômes typiques. La petite taille dont souffrent les malades dans la plupart des cas est particulièrement caractéristique.
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Le syndrome du port flottant est utilisé par certains professionnels de la santé en utilisant des termes synonymes Petit port flottant ou Syndrome de Pelletier-Leisti désigné. Ce dernier nom fait référence aux deux médecins qui ont décrit la maladie en premier. Ce sont deux professionnels de la santé des États-Unis d'Amérique.

Dans le cadre de la maladie, les patients atteints souffrent de déformations du visage et d'une petite taille caractéristique. L'âge des os est retardé et le développement des compétences linguistiques chez les enfants affectés est ralenti. Il existe également de nombreux autres symptômes de la maladie. Le syndrome du port flottant est extrêmement rare. À ce jour, seulement une cinquantaine de cas ont été enregistrés.

causes

Compte tenu des résultats de recherche et d'études actuellement disponibles, il n'est pas encore possible de faire des déclarations fiables sur les causes du développement du syndrome du port flottant. La genèse de la maladie a jusqu'à présent été largement inexplorée. Cependant, les médecins supposent que le syndrome du port flottant est une maladie dont les causes sont principalement génétiques.

Dans certaines familles présentant des cas de syndrome du port flottant, il a été démontré que la maladie est manifestement transmise à la progéniture de la famille via un héritage autosomique dominant. Dans la majorité des cas, cependant, le syndrome du port flottant survient sporadiquement. La prévalence de la maladie est actuellement estimée à moins de 1: 1 000 000. Des mutations sur certains gènes sont envisageables pour le développement de la maladie, mais elles n'ont pas encore été identifiées.

Symptômes, maux et signes

Le syndrome du port flottant se manifeste par une multitude de symptômes typiques. La petite taille dont souffrent les malades dans la plupart des cas est particulièrement caractéristique. Les personnes atteintes du syndrome du port flottant atteignent en moyenne 140 centimètres ou moins.

D'autres traits distinctifs de la maladie peuvent être vus sur le visage. Ici, les patients présentent généralement des anomalies significatives. Le visage est caractérisé par une forme triangulaire. Le nez semble relativement grand et a un pont concis du nez. La bouche a tendance à être large avec de petites lèvres. En revanche, le menton du patient affecté est nettement prononcé.

Les yeux sont généralement profonds. Il est souvent facile d'étirer les articulations. Les dents de la personne affectée peuvent également être entourées par les malformations. Par exemple, les patients ont un grand nombre de dents dans la zone de la mâchoire supérieure. Le cou est souvent relativement court. Parfois, il y a des anomalies dans l'anatomie du cœur.

En plus des signes physiques du syndrome du port flottant, les patients malades souffrent d'une diminution de l'intelligence dans de nombreux cas. Le développement du langage est lent. Les personnes atteintes du syndrome du port flottant ont de grandes difficultés à s'exprimer en raison de leur capacité limitée à parler. De plus, ils grignotent souvent en parlant.

diagnostic

Les anomalies anatomiques typiques des personnes atteintes du syndrome du port flottant indiquent souvent la présence de la maladie. La plupart des plaintes sont clairement visibles à la naissance ou à un jeune âge. Les malformations des patients atteints sont visibles à la fois par les médecins et les parents et donnent lieu à des examens appropriés.

Dans un premier temps, un historique médical est effectué avec le patient concerné et le tuteur légal de l'enfant mineur, qui est réalisé par un médecin compétent. Dans le cadre de la consultation du patient, le médecin traitant pose des questions sur les symptômes et les facteurs possibles derrière le développement de la maladie. Une histoire dite familiale est ici importante, car le syndrome du port flottant est une maladie génétique.

Les pédiatres et divers médecins spécialisés sont généralement impliqués dans le diagnostic du syndrome du port flottant. Lors des examens cliniques, des preuves de l'existence du syndrome du port flottant sont recueillies. Les malformations du visage en particulier indiquent la maladie.

Les examens radiographiques montrent les retards importants de l'âge osseux. La réalisation d'un diagnostic différentiel joue un rôle important, le syndrome du port flottant devant être principalement différencié de la monosomie 22q11 et du syndrome de Rubinstein-Taybi. De plus, le médecin doit distinguer les symptômes du syndrome de Silver-Russell.

Complications

Le syndrome du port flottant comporte diverses complications à des degrés divers. Dans la plupart des cas, les patients souffrent de déformations faciales et de petite taille. La plupart des patients ont également des difficultés à parler. La petite taille se produit comme la première complication et est immédiatement perceptible.

Les personnes touchées peuvent atteindre une hauteur de seulement 140 centimètres. La petite taille peut conduire à l'intimidation et aux taquineries, en particulier chez les enfants. Cependant, les adultes sont également touchés par le syndrome du port flottant. La petite taille réduit votre estime de soi, ce qui peut conduire à la dépression.

La qualité de vie diminue et la vie quotidienne est rendue plus difficile par la petite taille. Les malformations peuvent également se propager aux dents du patient. Ceux-ci peuvent être corrigés par des interventions chirurgicales. Dans certains cas, le cœur est également affecté par les anomalies. Diverses complications peuvent survenir et affecter le cœur.

Le syndrome du port flottant a une déficience intellectuelle mineure. La parole ordinaire n'est pas possible. Cette barrière peut également conduire à des sentiments d'infériorité et à des problèmes psychologiques chez les enfants et les adultes. Le traitement n'est pas possible pour le syndrome du port flottant. Les problèmes de langue peuvent être résolus par des exercices. La petite taille peut également être réduite en utilisant des hormones de croissance. Il n'y a pas d'autres complications.

Quand devriez-vous aller chez le médecin?

Si un enfant naît avec des anomalies faciales, un examen médical doit être entrepris immédiatement. Dans le cas d'un accouchement à l'hôpital, cela est fait automatiquement par le personnel de l'hôpital. Si l'accouchement a lieu sans obstétricien, une visite chez le médecin est nécessaire de toute urgence.

S'il y a des irrégularités dans le processus de croissance et de développement ultérieur, celles-ci doivent être présentées à un médecin. Si les parents et les personnes dans leur voisinage immédiat remarquent des changements physiques inhabituels chez l'enfant par rapport à leurs pairs, ceux-ci doivent être clarifiés par un médecin.

Une croissance réduite et un cou gravement raccourci sont considérés comme inquiétants et doivent être examinés. De plus, si l'enfant éprouve des problèmes émotionnels et mentaux notables, un médecin doit être consulté. Refus de nourriture, comportement agressif ou tendance à se retirer sont des signes d'irrégularités qui doivent être discutés avec un médecin.

Si une diminution de l'intelligence est suspectée, il est conseillé de présenter cette observation à un médecin. Les enfants atteints du syndrome du port flottant ont la capacité d'hyperextendre leurs articulations. Ce processus est considéré comme non naturel. Un retard important dans le développement du langage n'est pas non plus naturel. Une capacité limitée de parler et un manque de compréhension de la langue donnent lieu à un examen et à un traitement de l'enfant par un médecin.

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Traitement et thérapie

Une thérapie pour les causes du syndrome du port flottant n'est actuellement pas possible. Au lieu de cela, le syndrome du port flottant est traité de manière symptomatique. En règle générale, les enfants concernés reçoivent une éducation spéciale et des bourses spéciales. Un traitement de physiothérapie peut également être utile. Une thérapie avec des hormones de croissance est parfois une option.

De nombreux patients atteignent une qualité de vie relativement élevée malgré le syndrome du port flottant et sont dans certains cas capables de gérer seuls leur vie quotidienne. Les anomalies du visage disparaissent avec l'âge. Des examens réguliers chez le dentiste vérifient le nombre et l'état des dents afin de pouvoir les corriger rapidement.

Perspectives et prévisions

Les perspectives du syndrome du port flottant, qui survient rarement, sont médiocres en raison du grand nombre et de la gravité des symptômes. La petite taille, les problèmes de langage et les modifications de la structure faciale sont généralement des conséquences permanentes de ce syndrome. La thérapie n'est pas encore possible. Au mieux, des tentatives thérapeutiques avec des hormones de croissance peuvent être entreprises. Cela peut réduire quelque peu la petite taille.

Comme cette maladie est principalement génétique et congénitale, seule la thérapie génique pourrait améliorer le pronostic du syndrome du port flottant. Jusqu'à présent, les intérêts pour le développement de thérapies appropriées n'ont pas été très prononcés en raison de la rareté de ce syndrome. Cela aggrave le pronostic. Il convient également de noter que ce changement génétique pourrait nuire à d'autres descendants. De plus, la différenciation des autres maladies est souvent difficile.

Un autre problème est que des complications peuvent survenir au cours de la maladie. La petite taille et les traits du visage formatifs peuvent conduire à l'intimidation et aux taquineries chez les enfants affectés. La dépression peut en résulter. Le pronostic du succès du traitement pour une telle dépression est également difficile. Les problèmes de la vie quotidienne persistent toute la vie.

L'apparence du syndrome du port flottant peut au moins partiellement être améliorée chirurgicalement si les dents sont mal alignées. Les anomalies cardiaques présentent de pires perspectives. Quelque chose peut être fait pour les problèmes de langue. La mesure dans laquelle il peut réussir varie d'une personne à l'autre.

la prévention

Le syndrome du port flottant ne peut pas encore être évité. Pour les mesures préventives, il y a un manque de connaissances sur les causes exactes afin de contrer cela. Au lieu de cela, un diagnostic précoce du syndrome du port flottant est important afin de fournir aux enfants affectés un soutien adéquat en temps utile.

Suivi

Dans la plupart des cas, les personnes atteintes du syndrome du port flottant n'ont pas d'options de suivi spéciales disponibles. En règle générale, cependant, ceux-ci ne sont pas nécessaires, car les symptômes ne peuvent être traités que de manière symptomatique. Cependant, si la personne concernée souhaite avoir des enfants, un conseil génétique est recommandé afin d'éviter une éventuelle transmission du syndrome à l'avance.

Dans cette maladie, les anomalies et malformations sont traitées à l'aide d'interventions chirurgicales. Il n'y a pas de complications particulières, mais le patient doit toujours se reposer et prendre soin de son corps après une telle opération. L'effort ou d'autres activités stressantes doivent être évités. Même après une intervention réussie, des examens réguliers sont nécessaires pour garantir une guérison complète.

Dans de nombreux cas, il est également nécessaire de prendre des hormones. Il est important de s'assurer qu'il est pris régulièrement et correctement. Les instructions du médecin doivent toujours être suivies et le médecin doit être consulté en cas de doute. Les malformations des dents peuvent également être atténuées relativement bien avec des contrôles réguliers. En règle générale, le syndrome du port flottant ne réduit pas l'espérance de vie du patient.

Tu peux le faire toi-même

Les possibilités d'auto-assistance sont limitées avec le Syndrome du Port Flottant à une amélioration de la qualité de vie par une attitude basique la plus positive possible, un mode de vie sain et des loisirs optimisés pour favoriser la joie de vivre. La maladie ne donne au patient aucune possibilité d'obtenir un soulagement ou une guérison par lui-même ou sur la base de pouvoirs naturels d'auto-guérison.

Les anomalies physiques peuvent être corrigées par un chirurgien. Néanmoins, malgré de gros efforts, un changement visuel reste en comparaison directe avec des personnes en bonne santé. Le patient doit donc trouver un moyen mental pour toujours atteindre une bonne qualité de vie.

Le syndrome du port flottant étant également un grand défi pour les proches, il faut également veiller à renforcer les émotions et à renforcer la confiance des membres de la famille dans la vie quotidienne. Ils vivent beaucoup de stress et de changements dans leur vie quotidienne en raison de la considération et des soins ou du soutien nécessaires pour le patient.

Le bien-être s'améliore pour toutes les personnes concernées si elles poursuivent une alimentation saine, une activité physique suffisante et la réduction des facteurs de stress. Le système immunitaire est renforcé et l'équilibre intérieur est rétabli. Il convient de prêter attention aux méthodes qui peuvent être mises en œuvre selon les spécifications individuelles et qui ne représentent pas des exigences excessives. Un repos et une protection suffisants sont importants pour chacun afin d'améliorer sa qualité de vie.