Le grec «genèse» signifie «origine» et est utilisé comme terme médical pour désigner l'origine des maladies ainsi que pour les processus de régénération physiologique. Dans ce contexte, l'embryogenèse joue un rôle que le genèse de la vie humaine.
Quelle est la genèse?
Les maladies surviennent de différentes manières. Par exemple, alors que l'un est une cause inflammatoire, l'autre est une cause traumatique. Un phénomène pathologique peut tout aussi bien avoir une cause immunologique ou une cause jusqu'ici inexpliquée.
Le terme médical genèse est utilisé comme synonyme de la cause ou du développement d'une maladie. Traduit littéralement, le mot grec «genèse» signifie quelque chose comme l'origine. L'étiologie traite de la genèse des maladies. Cette spécialité médicale doit être distinguée de la pathogenèse, qui, en plus de son développement, traite également du développement de maladies dans le cours ultérieur.
L'expression de la genèse joue également un rôle dans le développement de la vie dans le contexte de la biologie évolutive. La biogenèse est, par exemple, l'origine et le développement du vivant. L'ontogenèse est le développement de l'ovule fécondé à l'être vivant individuel et adulte et l'embryogenèse correspond au processus biologique de formation de l'embryon.
Dans un sens plus large, le terme genèse est utilisé par la médecine pour tous les processus qui impliquent un développement ou permettent à quelque chose de nouveau d'émerger.
Fonction et tâche
La genèse au sens évolutif est ce qui aide les gens à prendre leur forme. L'embryogenèse se divise par exemple en la phase pré-embryonnaire entre la première et la troisième semaine de grossesse et la phase embryonnaire entre la quatrième et la huitième semaine de grossesse. Dans la phase pré-embryonnaire, le zygote se transforme en blastocyste. Ce processus est également connu sous le nom de blastogenèse.
Après cela, trois cotylédons se forment, appelés endoderme, mésoderme et endoderme. Les cellules ont subi une différenciation initiale et sont divisées en couches interne, moyenne et externe. Les structures des organes embryonnaires se forment dans la phase embryonnaire. En plus du développement du cœur embryonnaire, le développement du foie embryonnaire, par exemple, a lieu dans cette phase.
L'embryogenèse englobe des processus tels que la gastrulation et la neurulation. Pendant la neurulation, par exemple, le dernier système nerveux se forme. Le zygote se développe ainsi en un être humain pendant l'embryogenèse, car les cellules initialement omnipotentes se différencient en tissus corporels individuels.
Les phases pré-embryonnaires et embryonnaires sont suivies de l'étape de développement de la fœtogenèse. Cette étape commence à la neuvième semaine et comprend le développement des organes avec la morphogenèse. La biologie évolutive comprend la morphogenèse comme étant tous les processus de mise en forme qui aident les êtres vivants à atteindre leur forme individuelle. Les tissus se différencient également au cours de la fœtogenèse. Ce processus est également connu sous le nom d'histogenèse.
Après la fœtogenèse, l'embryon a déjà une forme nettement humaine. Les organes assument une fonction indépendante pièce par pièce, qui correspond à leur fonction finale physiologiquement planifiée. En résumé, les phases individuelles du développement du zygote en un être humain indépendant sont le développement cellulaire, la nidation, l'embryogenèse et la fétogenèse.
L'embryogenèse précoce peut être subdivisée en la formation de la strie primitive, la gastrulation, le développement de la notocorde, la neurulation et le développement somite ainsi que la courbure et le développement de l'arc pharyngé. L'embryogenèse se termine par la morphogenèse et l'histogenèse dans le contexte de la fœtogenèse.
Maladies et affections
Des erreurs peuvent toujours survenir lors de processus de genèse complexes tels que l'embryogenèse. De ce fait, il existe un risque de malformations lors de l'embryogenèse. Des erreurs de différenciation et de division cellulaire embryonnaires sont déclenchées soit par une disposition génétique, soit par des maladies infectieuses, des toxines, des médicaments, des radiations ou analogues.
Les malformations sévères causées par des anomalies embryogènes sont l'une des causes les plus courantes de fausse couche pendant la grossesse. En termes de cause, la genèse joue également un rôle clinique pour toute maladie. De nombreuses maladies sont encore inconnues aujourd'hui.
Une maladie d'origine auto-immune correspond à une maladie dans laquelle le système immunitaire est dirigé contre son propre corps par une programmation incorrecte, comme c'est le cas, par exemple, avec la maladie auto-immune de la sclérose en plaques (SEP). Les maladies d'origine dégénérative sont caractérisées par des cellules rabougries, par exemple la maladie de Parkinson. La genèse métabolique décrit les causes de la maladie dans le métabolisme et est donnée, par exemple, pour la maladie de Wilson. Dans le cas de la genèse néoplasique, cependant, la cause de la maladie est associée à une croissance cellulaire incontrôlée. Dans le cas d'une genèse traumatique, la cause principale du tableau clinique est à nouveau une blessure.
Dans la pratique clinique quotidienne, la genèse indique pour chaque tableau clinique à quelle cause des symptômes individuels peut être retracée. Une maladie peut avoir différentes origines en même temps. Par exemple, la SEP est auto-immune de genèse inflammatoire.
L'étiologie reconnaît la genèse d'une maladie basée sur trois catégories différentes. Le premier d'entre eux est connu sous le nom de Causa. De cette manière, dans le cas de phénomènes médicaux bien documentés, les raisons causales du développement de la maladie peuvent être déterminées. Lorsqu'une certaine cause est donnée, la maladie survient, pour ainsi dire. La deuxième catégorie d'étiologie est un peu plus incertaine. Il est également connu sous le nom de Contributio. Il existe toujours un lien étroit entre la cause et la conséquence. S'il y a une certaine cause, la maladie ne doit pas nécessairement se produire, mais il est documenté qu'elle se produit plus fréquemment. La troisième catégorie d'étiologie est appelée corrélation. Cette catégorie est particulièrement importante pour les maladies sans lien de cause à conséquence clairement étudié. La corrélation signifie en ce qui concerne la genèse qu'une personne atteinte de la maladie A a parfois le trait B. Le lien de causalité entre la propriété B et la maladie A reste incertain.
