Rétine

le Rétine est situé à l'arrière de la paroi interne de l'œil et joue un rôle déterminant dans la création d'informations d'image pour le cerveau. L'âge, la maladie et les troubles congénitaux peuvent nuire à la fonction de la rétine complexe de plusieurs façons. Il existe un grand nombre de méthodes thérapeutiques efficaces.

Qu'est-ce que la rétine?

le Rétine est une couche de tissu sensible à la lumière sur la paroi interne de l'œil. La lumière qui frappe l'intérieur de l'œil et la rétine à travers la pupille représente l'environnement extérieur dessus; la rétine fonctionne de la même manière que le film dans un appareil photo.

L'incidence de la lumière stimule les produits chimiques et les nerfs. Ces impulsions nerveuses atteignent ensuite le cerveau sous forme d'informations via le nerf optique. Dans la croissance embryonnaire, la rétine et le nerf optique se forment hors du cerveau, il est donc considéré comme faisant partie du système nerveux central et est un tissu cérébral.

La rétine est la seule partie du système nerveux central qui peut être vue de manière non inversée. La rétine est composée de plusieurs couches de tissu, avec de nombreuses couches de neurones reliées par des synapses. Les seuls neurones directement exposés à la lumière sont appelés photorécepteurs et sont constitués des bâtonnets et des cônes qui doivent être marqués.

Anatomie et structure

le Rétine se compose de 10 couches différentes. Ceux-ci sont (énumérés de l'humeur vitréenne au nerf optique):

Membrane limite interne, couche de fibres nerveuses, couche de cellules ganglionnaires, couche plexiforme interne, couche granulaire interne, couche plexiforme externe, membrane limite externe, segment interne, segment externe, épithélium pigmentaire rétinien.

Ces couches peuvent être décomposées en quatre étapes de base: la photo réception, la transmission aux cellules bipolaires, la transmission aux cellules ganglionnaires (qui ont également des photorécepteurs), les cellules ganglionnaires photosensibles et la transmission au nerf optique.

À chaque niveau synaptique, il existe également des connexions entre les cellules horizontales et amacrines. Le nerf optique est un brin nerveux central de nombreux axones des cellules ganglionnaires, qui relient principalement le corpus geniculatum laterale au cerveau antérieur.

Fonction et tâches

Une image est créée en irritant les cônes et les tiges dans le Rétine. Les cônes réagissent à la lumière du jour et transmettent des couleurs haute résolution pendant la journée.

Les tiges réagissent à moins de lumière et sont responsables des contours monochromes. Dans la plupart des situations légères, un jeu de suppositoires et de bâtonnets est nécessaire. La réaction des cônes à différentes ondes lumineuses s'appelle leur sensibilité spectrale. Il est divisé en sous-groupes.

Si l'un de ces sous-groupes ne réagit pas correctement, cela entraîne de nombreux problèmes oculaires, comme le daltonisme. Les particules de lumière (photons) frappent la couche externe de la rétine et activent un cône ou une tige. Dans les cônes et les bâtonnets, il y a un empilement aligné de membranes visuelles, dans lequel se trouve à son tour le pigment visuel, la rhodopsine. La rhodopsine stimule la transducine, une protéine qui à son tour stimule une enzyme qui se décompose en guanosine monophosphate cyclique.

Ce GMP est transmis à la membrane suivante. Lorsque la lumière tombe sur les tiges, ce processus aligne pratiquement les informations d'ondes rouges et vertes grâce à la stimulation des tiges activées, et la relation est transmise au nerf optique. Ce qui arrive exactement à ces informations après leur transmission est encore obscur.

Maladies et affections

Il existe une variété de troubles congénitaux ou de maladies naissantes qui affectent le Rétine peut affecter. Ceux-ci inclus:

Rétinopathie pigmentaire: groupe de malformations visuelles congénitales qui conduisent à la cécité nocturne.

Dégénérescence maculaire: décrit un groupe de troubles qui conduisent à une détérioration par morceaux du champ visuel central.

Dystrophie du cône-bâtonnet: trouble au cours duquel les cônes commencent à perdre leur fonction puis se propagent lentement aux bâtonnets. Décollement de la rétine: Cela peut avoir de nombreuses causes et doit être traité rapidement avant que les dommages à la vision ne deviennent irréparables.

Rétinopathie hypertensive ou diabétique: L'hypertension artérielle et le diabète peuvent perturber l'apport sanguin à la rétine. Cela réduit les fonctions et conduit généralement à une mauvaise vue.

Rétinoblastome: Il s'agit d'une tumeur maligne de la rétine qui, si elle n'est pas traitée, entraîne non seulement une perte de vision, mais également la mort. Cependant, les chances de guérison avec un traitement sont très bonnes.

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