le sécrétion endocrinienne fait référence à la libération d'hormones ou de médiateurs (substances messagères) dans le sang. Les glandes endocrines sont responsables de la sécrétion. Les ingrédients actifs libérés sont efficaces même dans les plus petites concentrations.
Quelle est la sécrétion endocrinienne?
La sécrétion endocrinienne est la sécrétion de substances actives ou de médiateurs de type hormonal par les glandes endocrines dans le sang ou la lymphe. Même de très faibles concentrations de substances actives ont des effets importants sur l'organisme.
Les termes «glande endocrine» ou «glande endocrine» sont utilisés comme synonymes. Les glandes endocrines comprennent des glandes hormonales spécialisées, des tissus contenant des cellules productrices d'hormones, des neurones spécialisés et d'autres organes impliqués dans la fonction de contrôle hormonal.
Les glandes endocrines spécialisées sécrètent une ou plusieurs hormones. Il existe, à leur tour, des hormones qui agissent directement sur l'organe cible ou qui contrôlent et régulent la formation d'autres hormones dans le cadre d'un mécanisme de régulation. De cette manière, des boucles de contrôle se forment dans l'organisme qui garantissent l'équilibre hormonal.
Les glandes hormonales spécialisées comprennent l'hypophyse, la glande pinéale, la glande thyroïde, la glande parathyroïde, les glandes surrénales et les cellules des îlots pancréatiques. Des tissus contenant des cellules productrices d'hormones peuvent être trouvés, par exemple, dans la peau, le cœur, le foie, le tractus gastro-intestinal et dans les gonades (testicules et ovaires).
Les hormones sécrétées par ces tissus sont des hormones tissulaires qui agissent souvent localement. Les neurohormones libérées par les neurones sont responsables de la connexion du système nerveux au système hormonal. L'organe neuroendocrinien central est l'hypothalamus, qui appartient au cerveau et, en tant que centre de contrôle le plus important, contrôle le système nerveux autonome et en même temps régule le système hormonal via d'importantes neurohormones.
Fonction et tâche
Avec l'aide d'hormones et de médiateurs, la sécrétion endocrinienne contrôle tous les processus corporels dans leur ensemble. Il est soumis à un circuit de contrôle qui assure l'équilibre hormonal. De nombreuses hormones ont leurs homologues. Par exemple, l'hormone insuline abaisse le taux de sucre dans le sang. Le glycogène, qui se forme également dans le pancréas, agit comme un antagoniste. Le glucagon libère du glucose en décomposant le glucagon stocké dans le foie afin de maintenir le taux de sucre dans le sang constant.
L'organe endocrinien central est la glande pituitaire. Plusieurs hormones aux fonctions différentes sont produites dans l'hypophyse. La glande pituitaire sécrète, entre autres, des hormones qui agissent directement sur les organes, des hormones gonadotropes et des hormones non gonadotropes. L'hormone de croissance et la prolactine font partie des hormones à action directe de l'hypophyse.
L'hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH) fonctionnent comme des hormones gonadotropes. Les deux hormones régulent l'ovulation chez la femme et la maturation du sperme chez l'homme.
D'autres hormones hypophysaires stimulent les glandes surrénales et thyroïdiennes pour produire des hormones. Les glandes surrénales produisent les hormones glucocorticoïdes cortisol, aldostérone et de petites quantités d'hormones sexuelles. Alors que le cortisol est responsable du métabolisme catabolique, l'aldostérone régule l'équilibre minéral. La thyroïde produit à son tour les hormones thyroïdiennes thyroxine et triiodothyronine.
L'hypothalamus fonctionne comme l'organe central du mécanisme de régulation neuroendocrinien. En plus de contrôler le système nerveux autonome, l'hypothalamus sécrète diverses hormones de libération et d'inhibition, qui régulent la formation d'autres hormones.
En plus des grandes boucles de contrôle hormonal, il existe d'autres boucles de contrôle plus petites à travers lesquelles la formation et l'inhibition des hormones tissulaires sont régulées. Dans le même temps, cependant, toutes les boucles de contrôle sont liées les unes aux autres. Dans l'ensemble, les processus hormonaux sont soumis à des mécanismes de régulation très complexes, qui ne sont pas encore connus en détail. De nouvelles hormones sont encore régulièrement découvertes.
De plus, de plus en plus d'organes doivent être comptés, au moins en partie, parmi les organes endocriniens. Selon des découvertes plus récentes, par exemple, le tissu adipeux est le plus grand organe endocrinien. Les modifications du volume des cellules graisseuses par absorption ou dégradation des graisses, par exemple, ont un impact majeur sur l'efficacité de l'insuline.
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En ce qui concerne la sécrétion endocrinienne, il existe divers tableaux cliniques qui ne sont souvent pas reconnus comme des troubles hormonaux. Selon des découvertes récentes, même la résistance à l'insuline peut également être expliquée par des processus hormonaux. Par exemple, si les cellules graisseuses existantes deviennent de plus en plus grosses en raison de l'absorption des graisses, la concentration de l'hormone peptidique adiponectine diminue de plus en plus. Le mode d'action exact de cette hormone n'est pas encore connu. Cependant, il a été constaté que l'adiponectine réduit la résistance à l'insuline. Étant donné que plus d'adiponectine est produite à mesure que le volume cellulaire des cellules graisseuses diminue, l'efficacité de l'insuline augmente à nouveau.
Des exemples classiques de troubles hormonaux sont le syndrome de Cushing ou l'insuffisance surrénalienne (maladie d'Addison). Dans le syndrome de Cushing, il se forme trop de cortisol. Le cortisol est une hormone du stress sécrétée dans le cortex surrénalien. La surproduction peut être causée principalement par une tumeur du cortex surrénalien ou secondairement par une dérégulation hormonale. Les symptômes du syndrome de Cushing se traduisent par un affaiblissement du système immunitaire, une susceptibilité aux infections, une élévation de la glycémie et le développement de l'obésité du tronc avec un visage de pleine lune.
La maladie d'Addison est caractérisée par un cortex surrénalien sous-actif. Les hormones du cortex surrénalien (cortisol, aldostérone) et les hormones sexuelles ne sont plus produites en quantité suffisante. Le résultat est une faiblesse, une faiblesse et une pigmentation excessive de la peau. La peau devient bronze. Les hormones manquantes doivent être remplacées à vie.
La maladie d'Addison peut également être causée par une insuffisance surrénalienne primaire ou secondaire. La forme secondaire de la maladie est causée par une insuffisance de la glande pituitaire, lorsque l'hormone ACTH, qui stimule le cortex surrénalien, n'est plus suffisamment formée.
De plus, il existe de nombreuses formes d'hyperthyroïdie ou d'hypothyroïdie. Ici aussi, il peut y avoir des causes primaires et secondaires pour le trouble respectif.
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