le mémoire immunologique est constitué de cellules mémoire T et B et fournit au système immunitaire des informations spécifiques sur certains agents pathogènes. De cette manière, le système immunitaire peut combattre les maladies plus efficacement et plus rapidement après l'infection initiale. Dans les maladies auto-immunes, des informations incorrectes sont vraisemblablement stockées dans la mémoire immunologique.
Qu'est-ce que la mémoire immunologique?
Les cellules mémoire T et les cellules mémoire B du système immunitaire sont résumées en mémoire immunologique. En particulier, les globules blancs (leucocytes) et leur sous-groupe, les lymphocytes, assument des fonctions immunologiques dans l'organisme des êtres vivants supérieurs.
Les cellules mémoire T et B sont des sous-ensembles spécialisés des lymphocytes T et B. Les lymphocytes B et T sont capables de former des anticorps et font partie du système immunitaire adaptatif, qui réagit aux antigènes étrangers avec des réponses immunitaires humorales et cellulaires.
Les cellules B ou T sont activées lors de leur premier contact avec un antigène spécifique. La plupart meurent alors. Les cellules restantes peuvent se développer en cellules mémoire. Lorsqu'ils entrent à nouveau en contact avec l'antigène, ils sont immédiatement activés et "se souviennent" de l'antigène respectif. En très peu de temps, vous déclenchez les réactions immunitaires que vous avez apprises pour éviter qu'une infection ne se déclare.
Il y a eu des premières spéculations sur l'existence d'une mémoire immunologique au XIXe siècle, lorsqu'une épidémie de rougeole a éclaté aux îles Féroé et qu'une protection contre une nouvelle maladie a pu être observée.
Fonction et tâche
Les réponses immunitaires sont soit humorales soit cellulaires. Les agents pathogènes dans le sang ou dans la lymphe déclenchent des réponses immunitaires humorales. Les protéines plasmatiques sous forme d'immunoglobulines sont présentes dans les fluides corporels pour lutter contre les antigènes. La réponse immunitaire cellulaire n'est pas contrôlée par les immunoglobulines, mais spécifiquement par les lymphocytes T. Ils se déplacent dans le sang et dans le liquide lymphatique et s'accrochent à leurs récepteurs sur des cellules représentant l'antigène afin de déclencher la mort cellulaire.
L'activation des cellules T et B par contact avec un pathogène les transforme en cellules mémoire. Les cellules mémoire B forment ainsi la banque d'informations pour la formation d'anticorps contre des maladies dont un organisme a souffert auparavant. Chaque réponse immunitaire humorale active les cellules B qui ont des anticorps appropriés sur leur surface pour lutter contre. Les cellules B se divisent après activation. Certaines cellules deviennent des plasmocytes. Les cellules B restantes se transforment en cellules mémoire B. Lorsque le corps entre à nouveau en contact avec le pathogène et qu'une réponse immunitaire humorale est requise, les cellules mémoire B se transforment en cellules plasmatiques à une vitesse vertigineuse. Une réaction d'anticorps est déclenchée avant qu'une infection n'éclate.
Un processus similaire a lieu en ce qui concerne les cellules T. En stimulant le système immunitaire avec un antigène, les lymphocytes T spécifiques se multiplient par dix à cent fois. La plupart des cellules T n'ont qu'une courte durée de vie et meurent de mort cellulaire préprogrammée après une réponse immunitaire. Environ cinq pour cent des cellules survivent à la réponse immunitaire. Ces cellules se transforment en cellules mémoire à longue durée de vie et assurent une réponse immunitaire rapide après un contact répété avec l'antigène.
La mémoire immunologique humaine stocke des informations sur des agents pathogènes spécifiques et les met à la disposition de l'organisme. Les cellules mémoire sont soutenues dans leur survie par les granulocytes éosinophiles. Ainsi, le système immunitaire est adaptatif, adaptatif et donc plus efficace. Les informations stockées dans la mémoire immunologique sont disponibles pour le système immunitaire de l'organisme pendant plusieurs décennies en raison de la longévité des cellules mémoire.
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Les maladies auto-immunes sont ancrées dans des dysfonctionnements et des informations erronées qui sont stockées dans la mémoire immunologique. Dans les rhumatismes, la sclérose en plaques ou la maladie intestinale de la maladie de Crohn, le corps se bat: chez une personne en bonne santé, le système immunitaire reconnaît certains pathogènes comme étrangers grâce à la mémoire immunologique et sait exactement quels anticorps il doit envoyer pour le combattre. Dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire n'est plus capable de faire la différence entre les substances étrangères et les propres substances du corps. Par conséquent, les anticorps sont envoyés contre les propres tissus du corps.
Jusqu'à présent, les maladies auto-immunes sont considérées comme incurables. Avec des médicaments tels que les immunosuppresseurs, les attaques destructrices contre les propres tissus du corps peuvent être supprimées, retardées ou au moins affaiblies.
La mémoire immunologique a son siège dans la moelle osseuse, où les cellules plasmatiques de la mémoire sont fabriquées et survivent pendant des années. Une approche relativement nouvelle pour guérir les maladies auto-immunes est en cours de discussion avec l'élimination des éosinophiles de la moelle osseuse. Étant donné que les granulocytes aident les cellules mémoire à survivre, leur suppression entraînerait la mort des cellules.
La régulation d'un système immunitaire hyperactif en éliminant temporairement les granulocytes de la moelle osseuse pourrait effacer la mémoire immunologique qui constitue la maladie auto-immune. L'expérience des patients cancéreux atteints de maladies auto-immunes supplémentaires montre que la mémoire immunologique peut en fait être effacée. La chimiothérapie a détruit tout son système immunitaire. Il a pu être reconstruit en transplantant ses propres cellules souches. Dans la majorité des cas, leur mémoire immunologique était alors effacée et ils avaient surmonté leur maladie auto-immune.
Malgré le succès de cette option thérapeutique, l'effacement de la mémoire immunologique est temporairement associé à un risque élevé d'infection et n'est donc pas approuvé pour les masses. À l'avenir, cependant, il sera peut-être possible d'utiliser des méthodes subtiles pour rechercher certaines cellules mémoire du corps qui peuvent être désactivées spécifiquement.
