Organogenèse

le Organogenèse fait référence au processus de développement des systèmes organiques au cours de l'embryogenèse. Chez l'homme, l'organogenèse commence pendant la première à la deuxième semaine de l'embryon et se termine vers le 61e jour de grossesse avec le début de la fœtogenèse.

Qu'est-ce que l'organogenèse

Au cours de l'organogenèse, les organes se développent à partir des différents cotylédons. Les cotylédons sont des structures tissulaires qui se forment au cours de l'embryogenèse. Chez l'homme, une distinction est faite entre trois cotylédons. Différents organes proviennent de l'endoderme, du mésoderme et de l'ectoderme.

En plus du processus d'organogenèse naturelle, le développement d'organes artificiels ou de parties d'organes artificiels dans le tube à essai est également appelé organogenèse.

Fonction et tâche

Le développement le plus rapide de l'embryon a lieu au début de l'embryogenèse. C'est là que se développent les trois cotylédons, d'où émergent ensuite les organes au cours de l'organogenèse. Le tube digestif, le foie, le pancréas, la thyroïde, le thymus, les voies respiratoires, la vessie et l'urètre sont formés à partir de l'endoderme, le cotylédon interne.

Le développement du foie embryonnaire est particulièrement intéressant. Le foie, organe central du métabolisme et de la désintoxication du corps humain, émerge d'un seul bourgeon de l'endoderme. L'organe mature est alors créé par l'augmentation progressive des tissus. Le développement du système foie-vésicule biliaire peut être divisé en deux étapes. Tout d'abord, le tissu fonctionnel du foie, de la vésicule biliaire et des voies biliaires est développé. Le système vasculaire intrahépatique, c'est-à-dire le système vasculaire dans le foie, se développe alors.

La peau, le système nerveux, les organes sensoriels et les dents sont formés à partir de l'ectoderme, la couche germinale supérieure de l'embryoblaste. Le système nerveux provient du tube neural, qui à son tour se forme à partir du 25ème jour de développement par l'union des deux plis neuraux. Au milieu de la sixième semaine, la formation du tube neural et donc la mise en place du système nerveux est terminée.

À partir du mésoderme, du cotylédon moyen, des os, des muscles squelettiques, du tissu conjonctif, du cœur, des vaisseaux sanguins, des cellules sanguines, de la rate, des ganglions lymphatiques, des vaisseaux lymphatiques, du cortex surrénalien, des reins, des gonades, des organes sexuels internes et des muscles lisses des organes abdominaux se développent.

Le système cardiovasculaire est le premier système organique à commencer à travailler dans le corps de l'embryon. Le système cardiovasculaire est fonctionnel dès la troisième semaine de grossesse. Au cours du développement du cœur, le cœur se compose parfois uniquement d'un oreillette et d'une chambre. La séparation en deux cavités cardiaques et deux oreillettes ne se produit que par une formation compliquée de parois différentes.

Le développement du crâne de la tête embryonnaire en particulier est un processus extrêmement complexe. Le matériel de fixation du crâne provient de la crête neurale, du mésoderme, des deux arcades pharyngiennes supérieures et des somites occipitaux.

Après l'achèvement de l'organogenèse et la fin de l'embryogenèse, la forme humaine de l'enfant à naître est déjà clairement reconnaissable. Peu à peu, les organes se différencient alors dans le cadre de la fœtogenèse et prennent leur fonction finale ultérieure.

Maladies et affections

Les perturbations dans les différents stades de développement de l'organogenèse peuvent conduire à de nombreuses maladies cliniquement pertinentes. Jusqu'à l'apparition de la fœtogenèse, l'enfant à naître est particulièrement sensible aux facteurs perturbateurs externes, de sorte qu'il existe un risque plus élevé de fausses couches et de déformations de l'embryon, en particulier dans les premières semaines de grossesse.

Si une fermeture incomplète du tube neural se produit pendant l'organogenèse, des anomalies du tube neural sont le résultat. Les malformations peuvent apparaître différemment. Le défaut le plus courant du tube neural est l'anencéphalie. Dans l'anencéphalie, de grandes parties du cerveau, des méninges et des os du crâne ne sont pas complètement développés. L'anencéphalie se développe avant le 26e jour de grossesse. Les enfants nés vivants atteints de cette malformation meurent généralement quelques heures après la naissance.

Une autre malformation du tube neural est le spina bifida. Cette malformation se développe entre le 22e et le 28e jour de l'embryogenèse. Le spina bifida est également appelé «dos ouvert» car chez les enfants atteints de cette maladie, l'arc vertébral ou même les membranes de la moelle épinière sont divisés en deux. Les anomalies du tube neural sont généralement causées par un manque d'acide folique.

De nombreuses malformations peuvent survenir au cours du processus compliqué de développement cardiaque. La plupart des malformations sont causées par des perturbations lors de la formation ventriculaire. La communication interventriculaire est une telle malformation congénitale du cœur. Ici, le septum cardiaque entre les deux cavités cardiaques ne s'est pas complètement fermé. Selon la taille du défaut, un shunt dit gauche-droite peut se produire. En raison des conditions de pression, le sang riche en oxygène s'écoule du ventricule gauche dans le ventricule droit. Le ventricule droit est sollicité par le volume sanguin supplémentaire. Le cœur grossit avec le risque d'insuffisance cardiaque plus tard.

Des malformations combinées peuvent également survenir. L'une d'elles est la tétralogie de Fallot. Le défaut septal ventriculaire s'accompagne d'une hypertrophie du cœur droit, d'un rétrécissement de l'artère pulmonaire et d'une soi-disant "aorte d'équitation", une anomalie de l'arc aortique.

Bien entendu, tout autre organe peut également être affecté par des troubles de l'organogenèse.

En particulier, la consommation d'alcool et de médicaments augmente le risque que l'enfant à naître souffre d'une malformation au cours de l'organogenèse. Un exemple bien connu de médicaments favorisant les malformations est certainement la thalidomide. Le médicament a été vendu comme somnifère sous le nom de marque Contergan et à la fin des années 1950, il a causé de nombreux dommages graves au développement embryonnaire.

Les malformations peuvent également être causées par divers agents pathogènes. Les infections de la mère par la rubéole, la toxoplasmose et la cytomégalie sont toujours un danger pour l'enfant à naître. Les rayons X ou les radiations radioactives peuvent également provoquer des malformations.