le Cellules de Schwann sont un type de cellule gliale utilisé dans le système nerveux périphérique pour stabiliser et nourrir les fibres nerveuses. Ils s'enroulent également autour des axones des fibres nerveuses myélinisées, leur fournissant de la myéline isolante. Dans les maladies inflammatoires démyélinisantes du système nerveux périphérique, la myéline des cellules est détruite et des échecs neurologiques se produisent.
Qu'est-ce que la cellule de Schwann?
Le médecin considère les cellules de Schwann comme l'une des dix formes spéciales de cellules gliales. Toutes les cellules gliales sont situées dans le tissu nerveux. Ils prennent des allongements allant jusqu'à 100 µm et entourent l'axone de fibres nerveuses. Les cellules de Schwann ne couvrent que les fibres nerveuses périphériques.
Chez les vertébrés, ils s'enroulent même plusieurs fois autour de l'axone d'une cellule nerveuse. Comme toutes les autres cellules gliales, les cellules de Schwann remplissent principalement des fonctions de soutien et d'isolation. Le physiologiste et anatomiste allemand Theodor Schwann a donné leur nom aux cellules au XIXe siècle. Les cellules de soutien de Schwann font exclusivement partie du système nerveux périphérique et ne sont pas présentes dans le système nerveux central. Il en va de même pour les types de cellules gliales périphériques des cellules du manteau, la téloglie motrice et les cellules de Müller.
Les cellules de support gliales du système nerveux central peuvent être distinguées des cellules de support gliales périphériques telles que les cellules de Schwann. La névroglie et la glie radiale, par exemple, appartiennent à ce groupe. Les oligodendrocytes du système nerveux central remplissent exactement la même fonction que les cellules de Schwann du système nerveux périphérique. Contrairement à celles du système nerveux central, les cellules gliales du système nerveux périphérique peuvent être capables de se remettre de blessures.
Anatomie et structure
Les cellules de Schwann sont principalement constituées de cytoplasme et d'un noyau cellulaire. Le noyau et le cytoplasme de la cellule de Schwann sont situés dans sa zone externe. Cette zone externe est également appelée Neurolemm ou gaine de Schwann. La lame dite basale est située autour du neurolemme. Il s'agit d'une couche de protéines apparemment homogène qui forme la base des cellules épithéliales.
Cette lame basale relie le neurolemme au tissu conjonctif d'une fibre nerveuse environnante.Dans le système nerveux périphérique, les cellules de Schwann sont extrêmement proches les unes des autres. Cependant, il y a toujours une interruption entre deux cellules de Schwann voisines, ce qui crée une conduction saltatoire et sert à optimiser les vitesses de conduction. Ces interruptions sont appelées les anneaux de poker Ranvier.
Ces anneaux de poker sont disposés à une distance comprise entre 0,2 et 1,5 millimètres. Le neurologue appelle également la distance entre les anneaux de poker entre les nœuds ou le segment internodal. Certaines interruptions dans la couche de myéline s'étendent également en diagonale et sont alors appelées encoches de Schmidt-Lantermann.
Fonction et tâches
Les cellules de Schwann du système nerveux périphérique assument des fonctions de soutien et stabilisent les nerfs. En dehors de cela, comme toutes les autres cellules gliales, elles alimentent également les fibres nerveuses - dans ce cas, celles du système nerveux périphérique. Mais ces tâches vitales ne sont pas les seules. Outre des fonctions de soutien et nutritionnelles, ils ont également des fonctions isolantes en relation avec les fibres myélinisées. Ils produisent des tranches de myéline isolante.
Les cellules de Schwann se fixent aux axones des fibres nerveuses myélinisées et, grâce à la myéline générée dans le processus, créent rapidement des nerfs conducteurs. La myéline est une substance protéique grasse qui empêche les impulsions électriques de migrer. Les bioélectriques du système nerveux ne fonctionneraient pas sans la myéline isolante, car les potentiels d'excitation se dissoudraient un jour au voisinage des fibres nerveuses. Avec la myéline, les cellules de Schwann protègent également les lignes nerveuses des excitations qui ne les affectent pas. L'isolement augmente la capacité et la vitesse de conduction des axones.
Les cellules gliales assurent en fin de compte que les propres transmissions de stimulus du corps se déroulent sans heurts grâce à la production de myéline. La transmission fluide des stimuli est essentielle pour de nombreuses fonctions corporelles. Les réflexes du corps, par exemple, seraient inconcevables sans fibres nerveuses à conduction rapide. Il en va de même pour le traitement de la perception dans le système sensoriel. Si la perception sensorielle via des fibres nerveuses à conduction rapide n'atteignait pas le cerveau rapidement, alors toute impression de son propre environnement serait retardée.
En plus des fibres myélinisées à action rapide, le système nerveux comprend également des fibres nerveuses non myélinisées à action lente. Ces fibres nerveuses non marquées fournissent à leur tour le cytoplasme des cellules de Schwann.
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En relation avec les cellules de Schwann, les maladies démyélinisantes jouent notamment un rôle. Ces maladies sont également appelées maladies démyélinisantes en neurologie et détruisent la myéline du système nerveux. Si plusieurs cellules nerveuses sont affectées par la démyélinisation, l'IRM montre une image focale.
La maladie démyélinisante la plus connue est la maladie inflammatoire auto-immune, la sclérose en plaques. Dans cette maladie, le système immunitaire reconnaît à tort le propre tissu sain du système nerveux du corps comme une menace et attaque ce tissu. Cela provoque une inflammation qui détruit la gaine de myéline du système nerveux. Dans le système nerveux périphérique, cette destruction correspond à la démolition des cellules de Schwann qui s'enroulent autour des axones périphériques. Le syndrome de Miller-Fisher est également une maladie inflammatoire démyélinisante. Il n'affecte que le système nerveux périphérique.
En plus d'un manque de réflexes, des symptômes de paralysie et de troubles du mouvement surviennent souvent. D'autres maladies démyélinisantes sont la maladie de Balo, la myélose funiculaire et la neuromyélite optique. En plus des maladies démyélinisantes et inflammatoires, les processus toxiques peuvent également endommager ou détruire la myéline. Après chaque démyélinisation, la transmission des stimuli est perturbée. Selon le nombre d'axones affectés et l'emplacement des axones affectés, des échecs neurologiques plus ou moins graves peuvent survenir. Une lésion d'un axone ou d'une fibre nerveuse elle-même peut également provoquer une démyélinisation.
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