Syndrome de Wolff-Parkinson-White

De Syndrome de Wolff-Parkinson-White (court: Syndrome WPW) Les personnes atteintes souffrent d'une malformation cardiaque qui ne met généralement pas leur vie en danger. Un chemin de conduction supplémentaire pour les impulsions électriques contrôlant la fonction cardiaque conduit à un cœur qui s'emballe. Les tachycardies chez les jeunes adultes sont souvent un signe du syndrome de Wolff-Parkinson-White.

Qu'est-ce que le syndrome de Wolff-Parkinson-White?

Au Syndrome de Wolff-Parkinson-White la perturbation de la fréquence cardiaque est causée par une voie supplémentaire pour les impulsions électriques. Il s'agit d'une malformation cardiaque congénitale qui n'apparaît principalement que chez les personnes atteintes entre 20 et 30 ans. Une apparition beaucoup plus précoce chez les enfants ou beaucoup plus tard à l'âge adulte avancé est également possible.

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White se manifeste par une augmentation soudaine et forte des battements cardiaques. La tachycardie se développe, qui ne dure parfois que quelques minutes, dans les cas graves, elle peut durer plusieurs heures. Le syndrome de Wolff-Parkinson-White ne met généralement pas la vie en danger.

causes

Par le Syndrome de Wolff-Parkinson-White la contraction normale du cœur est perturbée. Il est contrôlé par un système de conducteurs d'excitation. Dans ces cellules du muscle cardiaque, des impulsions électriques sont générées qui provoquent la contraction ou la relaxation du cœur. Ces impulsions sont transmises exclusivement via le nœud AV.

Dans le cas du syndrome de Wolff-Parkinson-White, il existe un complément à ce système de conducteur d'excitation normal. Les impulsions ne se propagent qu'à travers le nœud AV, mais elles trouvent un ou rarement plusieurs conducteurs supplémentaires. Cela provoque le cycle des impulsions entre les oreillettes et les ventricules. Le rythme cardiaque s'accélère sans aucun préavis.

Elle peut atteindre une fréquence dangereuse pour la santé, bien qu'elle ne se produise pas nécessairement dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White. Il s'agit plutôt de sensations de tiraillement, de somnolence ou de sentiments de peur souvent associés à un cœur qui bat la chamade. Dès que l'augmentation du rythme se produit, elle s'arrête également soudainement dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White.

Symptômes, maux et signes

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White ne présente pas toujours de symptômes et parfois les changements ne sont détectés que par un électrocardiogramme. L'un des symptômes les plus courants est le rythme cardiaque rapide, qui survient soudainement. Le cœur peut alors battre jusqu'à 240 fois par minute, mais le pouls est très régulier. Les battements cardiaques sont ressentis par certains patients comme des battements cardiaques excessifs, ce que l'on appelle en médecine "palpitations".

D'autres ressentent un «cœur qui trébuche». De plus, de nombreuses personnes souffrent d'essoufflement, de douleurs thoraciques et de vertiges. Après un cœur battant, beaucoup se plaignent de fatigue et d'un besoin prononcé d'uriner. Chez de nombreux patients, le rythme cardiaque accéléré (tachycardie) déclenche également l'anxiété, qui est exacerbée par l'essoufflement et les vertiges.

Parfois, le cœur est incapable de pomper suffisamment de sang vers les organes en raison de l'augmentation de la fréquence cardiaque, de sorte que certaines personnes peuvent perdre connaissance. Les symptômes du syndrome WPW sont plutôt rares dans la petite enfance. Lorsqu'un bébé développe une tachycardie, il respire rapidement et est très pâle. Il peut également refuser de boire ou de manger et est facilement irritable. Parce que la structure du cœur chez les enfants n'est pas encore complètement développée, le syndrome de Wolff-Parkinson-White peut être plus dangereux que chez les adultes.

Diagnostic et cours

Entrez Syndrome de Wolff-Parkinson-White indiquant des tachycardies, le médecin traitant prescrira un électrocardiogramme. S'il y a des écarts, un ECG à long terme est nécessaire à l'étape suivante afin de surveiller l'activité du cœur sur une période plus longue.

Dans certains cas, avec le syndrome de Wolff-Parkinson-White, un examen de cathétérisme cardiaque est également effectué pour déterminer l'emplacement exact du conducteur supplémentaire appelé le faisceau de Kent. Le syndrome de Wolff-Parkinson-White se déroule généralement sans autre altération pour la personne concernée. Les palpitations sont inconfortables mais mettent rarement la vie en danger.

Dans les cas graves, les personnes atteintes se fatiguent plus rapidement que les personnes en bonne santé et ont tendance à s'évanouir ou à avoir des vertiges. Dans certains cas, cependant, il peut coïncider avec d'autres maladies cardiaques et déclencher une fibrillation ventriculaire jusqu'à la mort cardiaque. Les enfants qui présentent déjà des symptômes du syndrome de Wolff-Parkinson-White souffrent souvent d'une perte d'appétit, ont des difficultés à se concentrer et des retards de développement peuvent survenir.

Complications

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est une maladie grave qui doit être traitée par un médecin. L'auto-guérison ne se produit pas et dans le pire des cas, les personnes touchées peuvent mourir d'une malformation cardiaque. En règle générale, le syndrome de Wolff-Parkinson-White entraîne des troubles du rythme cardiaque.

Les patients ne peuvent pas faire d'activités ou de sports intenses et sont donc considérablement limités dans leur vie quotidienne. Les palpitations sont également courantes et peuvent entraîner une transpiration ou une crise de panique. Dans de nombreux cas, les personnes atteintes souffrent également d'essoufflement et donc d'étourdissements ou de vomissements.

De plus, l'anxiété ou la confusion surviennent souvent.Les patients peuvent également perdre connaissance s'ils souffrent d'un essoufflement sévère. Le traitement du syndrome de Wolff-Parkinson-White est effectué par chirurgie. Il n'y a pas de complications particulières.

Cependant, les personnes touchées dépendent de la prise de médicaments même après la procédure. En cas d'urgence, le traitement doit être effectué par un médecin urgentiste. L'espérance de vie du patient est également significativement réduite et limitée par le syndrome de Wolff-Parkinson-White.

Quand devriez-vous aller chez le médecin?

Consulter un médecin est obligatoire la première fois que le syndrome de Wolff-Parkinson-White survient. Quiconque éprouve des palpitations soudaines du cœur pour la première fois pendant l'exercice ou au repos est perturbé. Si le cœur battant n'est pas dû à la panique, à la peur, au stress, à la précipitation ou à d'autres impulsions explicables, une visite chez le médecin doit être organisée immédiatement. Il s'agit probablement d'une forme particulière d'arythmie cardiaque.

Le syndrome WPW est une tachycardie de réentrée auriculo-ventriculaire inhérente qui nécessite un traitement, en particulier si une fibrillation auriculaire est présente en même temps. Ensuite, le syndrome de Wolff-Parkinson-White met la vie en danger car la fibrillation ventriculaire peut conduire à un arrêt cardiaque. Le médecin utilise un électrocardiogramme pour déterminer si les palpitations soudaines ont une cause organique ou non.

Dans le cas du syndrome de Wolff-Parkinson-White, les conducteurs de stimulus superflus vers le cœur sont à l'origine du rythme cardiaque. Étant donné que les crises de palpitations surviennent plus fréquemment dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, le médecin traitant organise généralement un ECG à long terme. Ceci est particulièrement significatif s'il peut enregistrer une attaque de palpitations. Le problème est que le traitement du syndrome de Wolff-Parkinson-White est différent du traitement des autres maladies cardiaques. Certains médicaments pour le cœur comme la digitaline ou le vérapamil ne conviennent pas au syndrome de Wolff-Parkinson-White.

Au lieu de cela, la sclérothérapie des voies de conduction déclencheuses mais superflues vers le cœur par ablation par cathéter est généralement réussie. Cette procédure assistée par cathéter du côté auriculaire gauche n'est associée qu'à des risques chirurgicaux mineurs. Cela crée généralement un soulagement permanent.

Traitement et thérapie

le Syndrome de Wolff-Parkinson-White n'a pas toujours besoin de traitement. Dans de nombreux cas, il n'est diagnostiqué que par hasard, car les personnes touchées ne présentent aucun symptôme. Dans d'autres cas, les patients apprennent ce que l'on appelle des manœuvres vagues, qui consistent en des mouvements, en avalant des boissons froides ou d'autres actions qui stimulent le nerf vague et rétablissent le rythme cardiaque.

En plus de ces méthodes simples, il existe la possibilité d'un traitement médicamenteux pour le syndrome de Wolff-Parkinson-White. Les médicaments pour le cœur qui conviennent pour interrompre la tachycardie sont disponibles sous forme de comprimés ou d'injections. Ils sont généralement pris lorsque les symptômes apparaissent et ne sont pas un médicament permanent utilisé pour traiter le syndrome de Wolff-Parkinson-White.

Un défibrillateur est utilisé en cas d'attaque de palpitations particulièrement sévère. Le circuit d'impulsion est interrompu par la surtension et le rythme cardiaque revient à la normale. Si l'emplacement exact du faisceau de Kent est connu, il existe également la possibilité d'éliminer l'anomalie du syndrome de Wolff-Parkinson-White avec un taux de réussite élevé.

Un cathéter cardiaque est utilisé pour chauffer le point musculaire concerné du cœur avec de l'électricité à un point tel que les cellules y meurent spécifiquement et que les tachycardies déclenchées par le syndrome de Wolff-Parkinson-White ne peuvent plus survenir en premier lieu.

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la prévention

Les mesures préventives sont lorsque congénitales Syndrome de Wolff-Parkinson-White pas possible. Cela s'applique à la survenue réelle de la maladie ainsi qu'aux phases du cœur battant qui surviennent sans préavis. La santé cardiaque doit cependant être contrôlée régulièrement en cas de syndrome de Wolff-Parkinson-White.

Suivi

Dans la plupart des cas, la personne touchée dispose de mesures de suivi direct très peu nombreuses et limitées dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White. Pour cette raison, les personnes atteintes de cette maladie devraient consulter un médecin à un stade précoce afin de prévenir d'autres complications et plaintes possibles. La guérison indépendante ne peut avoir lieu.

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White étant une maladie génétique, il ne peut généralement pas être complètement guéri. Par conséquent, si vous souhaitez avoir des enfants, des tests génétiques et des conseils doivent toujours être effectués en premier afin d'éviter que la maladie ne se reproduise chez les descendants. La plupart des personnes atteintes du syndrome de Wolff-Parkinson-White dépendent de médicaments.

Toutes les instructions du médecin doivent être suivies. Le dosage correct et la consommation régulière doivent également être respectés. Dans de nombreux cas de syndrome de Wolff-Parkinson-White, le contact avec d'autres personnes touchées par la maladie peut également être très utile, car cela peut conduire à un échange d'informations qui peut faciliter la vie quotidienne.

Tu peux le faire toi-même

Les patients atteints du syndrome de Wolff-Parkinson-White souffrent d'une grave malformation cardiaque. Cela représente une menace pour la vie, c'est pourquoi la coopération avec le médecin traitant est extrêmement importante. Toutes les situations de stress physique ou émotionnel doivent être évitées ou réduites au minimum.

Dans le domaine de l'auto-assistance, il faut veiller à ce qu'il n'y ait pas de surmenage physique et à ce que des phases de repos soient prises dès l'apparition des premiers symptômes. L'obésité doit être évitée, car cela conduit à une autre altération grave du cœur. Par conséquent, l'apport alimentaire quotidien doit être surveillé et, si nécessaire, optimisé. Les activités sportives ne doivent également être pratiquées qu'après consultation du médecin traitant. La plupart des sports ne peuvent pas être pratiqués par des patients atteints du syndrome de Wolff-Parkinson-White. Par conséquent, les activités de loisirs doivent être adaptées aux options de santé.

Travailler avec un psychothérapeute permet de mieux gérer les situations de stress émotionnel. Les développements et événements quotidiens ne devraient pas entraîner de problèmes cognitifs. En cas d'insomnie ou de pensées tournoyantes, tout écart doit donc être abordé ouvertement. Les différends existants et les malentendus interpersonnels doivent être résolus le plus rapidement possible. La promotion de la joie de vivre et du bien-être du développement de la santé s'est avérée utile. L'accent de sa propre vie devrait être davantage orienté vers des activités et des situations qui conduisent à une amélioration de la qualité de vie.