Traverser

le Traverser est l'échange des chromosomes maternels et paternels tel qu'il a lieu dans la prophase de la méiose. Cet échange de pièces permet la variété des caractéristiques de la progéniture. Les erreurs de croisement provoquent des maladies telles que le syndrome de Wolf-Hirschhorn.

Quelle est la traversée?

La génétique décrit le croisement chromosomique comme un croisement. Au cours de ce processus, il y a un échange de morceaux entre les chromosomes maternels et paternels.

Les chromosomes contiennent de l'ADN emballé dans des protéines. Ainsi, lors du croisement, l'ADN de la progéniture est constitué du matériel génétique des deux parents. Cette étape fait partie de la méiose, également connue sous le nom de méiose. Ceci est précédé d'une rupture des brins d'ADN causée par des enzymes.

Le croisement a lieu pendant la prophase de la méiose et a lieu dans le complexe synaptonémal. C'est une structure composée de protéines, d'ADN et d'ARN. Avec le croisement, les croisements de deux chromatides chacun peuvent être observés au microscope optique.

La recombinaison du croisement est également connue sous le nom de recombinaison intrachromosomique. Il suit la recombinaison interchromosomique, qui crée un arrangement aléatoire de gamètes paternels et maternels pour former des zygotes.

Fonction et tâche

La génétique fait la distinction entre la mitose et la méiose. La mitose est également connue sous le nom de division cellulaire simple. Les paires de chromosmes paternelle et maternelle sont doublées au cours de ce processus et distribuées aux cellules filles. Cela signifie que chacune des deux moitiés se voit attribuer un partenaire homologue après la division simple. Ainsi, les cellules filles ont deux fois plus de chromosomes que les cellules d'origine. Pour ainsi dire, dans la mitose, l'ADN double.

Par rapport à cela, la méiose est la division de la maturité dans laquelle les cellules germinales apparaissent. Dans la première étape de la méiose, les copies de gènes appariées sont à nouveau doublées. Un remplacement quadruple de la copie du gène est créé. Tous les chromosomes sont présents dans deux chromatides chacun, c'est-à-dire dans des doubles brins d'ADN comprenant les protéines associées. La recombinaison va de pair avec le processus de doublement de l'ADN. Les allèles sont échangés et le matériel génétique est réorganisé.

Ce nouvel arrangement lors de la recombinaison interchromosomique est laissé au hasard. Pendant la prophase 1, les chromosomes correspondants de la mère et du père s'accumulent initialement de manière aléatoire. Cet attachement est également connu sous le nom de zygotène et aboutit au complexe synaptonémal de protéines, d'ADN et d'ARN.

Le zygotène est suivi d'une phase d'accouplement, également appelée pachytan. La structure ainsi générée est dite bivalente en raison du doublement des chromosomes. Parfois, on parle aussi de tétrade, puisqu'il y a maintenant quatre chromatides.

Enfin, des enzymes spéciales génèrent une rupture des brins d'ADN. Cette pause a lieu là où les chromatides individuelles se chevauchent. La recombinaison intrachomosomique franchit maintenant les points de rupture des chromosomes. Par conséquent, le croisement chromosomique est également utilisé dans ce processus.

En cas de croisement, il y a un échange de zones chromosomiques entières entre deux chromosomes différents. Sans le croisement, aucune nouvelle combinaison de caractéristiques ne peut survenir pour la progéniture. La recombinaison n'est que la base des phénomènes d'adaptation à des conditions environnementales modifiées. La recombinaison intrachromosomique est donc une partie importante de l'évolution.

La méiose et le croisement intrachromosomique sont suivis d'une mitose.

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Maladies et affections

L'absence de croisement est un facteur majeur de maladie. Si, par exemple, deux séquences chromosomiques sont très similaires lors de la formation de tétrades, alors ces séquences peuvent être superposées même si elles ne sont pas homologues. On parle alors d'un croisement inégal. Dans ce phénomène, un brin est souvent perdu et un autre double. Dans ce contexte, nous parlons également de suppression et de duplication.

Certaines erreurs de croisement n'ont aucune valeur de maladie, mais d'autres aboutissent à des combinaisons qui aboutissent à des personnes incapables de survivre. Dans d'autres cas, la capacité de survie est à nouveau donnée, mais la valeur de la maladie est liée au croisement défectueux.

Les maladies liées au croisement sont soit des aberrations chromosomiques, soit des dysplasies chromosomiques. A la suite de telles aberrations ou dysplasies, par exemple, des maladies congénitales telles que la maladie de Huntington peuvent se développer.

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire du cerveau qui provoque des troubles affectifs, une perte de contrôle musculaire, des idées délirantes et une démence ou des troubles cognitifs. La maladie est causée par une séquence anormalement élevée de résidus de glutamine qui sont codés par certains gènes.

Le syndrome de cri-du-chat peut également être attribué à une erreur de croisement. Cette maladie est un exemple de maladie héréditaire résultant d'une délétion. Le bras court du chromosome cinq est supprimé. Les personnes touchées sont atteintes de troubles mentaux et font des bruits étranges. Ils ont souvent une très petite tête et des yeux écarquillés.

Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est également causé par une erreur de croisement. Dans ce cas, une partie du bras court du chromosome quatre est perdue. En conséquence, de graves déficiences intellectuelles et des troubles de la croissance surviennent.

Une maladie moins grave causée par des erreurs de croisement est une mauvaise vue rouge-vert. Dans cette maladie, la recombinaison défectueuse manque de gènes pour certaines sensibilités à la lumière. La personne affectée ne peut pas percevoir les couleurs de la zone lumineuse correspondante. Ce phénomène est transmis dans l'héritage récessif lié à l'X.