Rainurage

le Rainurage le zygote est une division cellulaire en embryogenèse précoce. Il fait suite à la fécondation et fait partie du développement préembyonique. Les défauts de division de clivage sont associés à des mutations génétiques telles que les trisomies ou les disomies parentales.

Quel est le sillon?

Au début de l'embryogenèse, les cellules se divisent en pinçant l'ovule fécondé. Ce processus est également appelé sillonage ou Division des sillons le zygote désigne et se produit dans tous les êtres vivants multicellulaires.

L'embryon ne grossit pas pendant cette division cellulaire, mais est segmenté. La division des sillons a un rythme rapide car elle ne nécessite aucune nouvelle production de composants biologiques. Une division principale peut théoriquement avoir lieu toutes les sept à huit minutes de cette manière.

Contrairement à la division cellulaire conventionnelle, les divisions sont synchrones et la relation noyau-plasma change de façon permanente avec un cycle cellulaire raccourci constitué d'une phase S et M. Le produit final des divisions de sillons est la soi-disant morula. C'est une sphère remplie de cellules qui contient les blastormers. Ces blastomères sont les cellules qui résultent de la division.

On distingue au total trois types de sillons différents: le sillon méroblastique des poissons, reptiles, insectes et oiseaux, le sillon holoblastique des mammifères et des amphibiens et le sillon en spirale des annélides et des mollusques.

Fonction et tâche

Les divisions de fissures appartiennent à la phase pré-embryonnaire du développement embryonnaire et font suite à la fécondation de l'ovule. Le clivage est précédé de la fusion du noyau dans l'ovule. Quelques heures plus tard, la première division cellulaire commence, ce qui donne naissance à la morula d'un stade à deux cellules à un stade à quatre et huit cellules.

La morula est un amas arrondi de cellules qui apparaît le troisième ou quatrième jour après la fécondation. Les divisions cellulaires ont lieu sous forme de mitose. Les cellules suivantes sont génétiquement identiques au zygote et sont donc également appelées clones.

La morula devient une vésicule germinale ou blastula dans la trompe de Fallope dans les cinq à six prochains jours et, sous cette forme, elle niche dans la membrane muqueuse de l'utérus. Ainsi, le sillon du zygote est une étape préparatoire importante pour le développement embryonnaire et a une valeur proportionnellement élevée pour la reproduction.

Au début de chaque division de clivage, les cellules, mais pas le plasma, deviennent plus. Ainsi, les cellules se développent plus tard et ne se divisent actuellement qu'en blastomères de taille décroissante.

Dans le plasma du zygote, il y a du jaune, avec une distribution différente. Habituellement, un côté qui est relativement pauvre en jaune est opposé à un côté relativement riche en jaune. La transition entre ces deux côtés s'appelle le croissant de lune gris. La distribution du jaune détermine comment la division mitotique du zygote se déroule en détail. Les endroits riches en jaune sont appelés le pôle végétatif et sont sujets à des sillons lents. Au soi-disant pôle animal du côté pauvre en jaune, le sillon se déroule à une vitesse plus élevée. Les différents types de rainures sont donc liés à la distribution du jaune.

Le rainurage totalement équivalent a lieu, par exemple, dans des jaunes isolants. Le jaune est relativement uniformément réparti dans ces zygotes. Le sillon totalement égal crée des blastomères uniformément répartis d'environ la même taille et se produit principalement chez les animaux holoblastiques.

Le contraire est un rainurage totalement inéquitable ou discoïdal. Il suppose une distribution télolécitale du jaune, dans laquelle le jaune est principalement sur le pôle végétatif du zygote. Les œufs avec une quantité particulièrement importante de jaune au pôle végétatif traversent le sillon discoïdal. Les animaux méroblastiques, par exemple, sont des créatures avec ce type de sillon.

Le troisième type de division de sillon est le sillon superficiel. Il se déroule sur des œufs centrolécitaux dont les jaunes sont à l'intérieur. Les nouvelles cellules se forment à la surface de l'œuf et le jaune reste à l'intérieur.

Maladies et affections

Des pertes ou duplications chromosomiques peuvent déjà se produire lors de la première division de clivage. En règle générale, les troubles de la division de l'ovule ou du spermatozoïde avant la fécondation sont responsables de ces symptômes. Au cours de la division mitotique, par exemple, des embryons avec une lignée cellulaire trisome ou disome sont créés là où cela n'est pas nécessaire.

Une disomie uniparentale peut éventuellement évoluer vers une isodisomie dans laquelle un chromosome parental est totalement ou partiellement dupliqué. Le chercheur en génétique connaît des anomalies chromosomiques telles que les mosaïques. Par exemple, le syndrome de Patau est une maladie apparentée associée à une trisomie du chromosome 13. Le syndrome est associé à une mortalité élevée et a été lié aux mortinaissances. Les malformations des membres font tout autant partie du tableau clinique que les malformations cardiaques ou les troubles du développement du cerveau et les malformations du système nerveux central.

Le syndrome d'Edwards, en revanche, est connu sous le nom de trisomie 18. Des malformations cardiaques, des troubles du développement du cerveau et des malformations du système nerveux central sont également présents dans cette maladie. Les malformations des extrémités et de la région abdominale sont également des symptômes courants.

Des maladies telles que le syndrome de Prader-Willi ou le syndrome d'Angelmann sont également associées à une disomie uniparentale. Dans le syndrome de Prader-Willi, il existe généralement une prédisposition à l'obésité et une petite taille et un handicap mental. Le syndrome d'Angelmann est caractérisé par des épilepsies, des déformations et des ataxies ainsi que des crampes, des troubles de la perception et un fort retard psychomoteur.

La force des trisomies ou des disomies dans les cas individuels et dans quelle mesure elles affectent la vie des personnes touchées varie considérablement d'une personne à l'autre.