L'hypercholestérolémie familiale (FH) est une maladie héréditaire qui oblige votre corps à stocker le cholestérol inutilisé.
Le cholestérol est une substance semblable à la cire qui aide à fabriquer des hormones, des membranes cellulaires et des composés digérant les graisses dans votre corps. Il est produit par votre corps et vous l’obtenez également à partir de certains aliments que vous mangez. Votre corps a besoin de cholestérol, mais une trop grande quantité de cholestérol peut avoir des effets néfastes sur la santé.
Si vous avez une FH non traitée, votre corps stocke le cholestérol inutilisé plutôt que de s'en débarrasser par le foie. Le cholestérol s'accumule dans votre sang et peut entraîner une maladie cardiaque.
Il n'y a pas de remède pour l'HF, mais la maladie peut être traitée. Un diagnostic précoce et un plan de traitement peuvent améliorer vos perspectives et augmenter votre espérance de vie.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de FH?
Votre espérance de vie avec FH dépend du type de FH que vous avez et si vous recevez ou non un traitement. Sans traitement, l'espérance de vie avec FH est réduite. Certaines recherches suggèrent que l'espérance de vie est inférieure de 16 ans lorsque l'HF n'est pas diagnostiquée.
Il existe deux formes de FH:
- Hétérozygote FH. Les personnes qui héritent d'une mutation génique d'un parent ont une FH hétérozygote. Sans traitement, l'HF hétérozygote peut provoquer des douleurs thoraciques et des crises cardiaques dès le milieu des années 30.
- Homozygote FH. Les personnes qui héritent d'une mutation génétique des deux parents ont une FH homozygote. Cette forme de FH est plus rare et peut progresser plus rapidement que la FH hétérozygote. Sans traitement, il peut provoquer des symptômes dans l'enfance et la mort chez certaines personnes avant l'âge de 20 ans.
La cause la plus fréquente de décès chez les personnes atteintes d'HF est un événement cardiaque soudain. Avec la FH, l'accumulation de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) dans votre sang entraîne une maladie cardiaque précoce, ce qui signifie que vous avez un risque accru de crise cardiaque à un jeune âge.
Vos perspectives avec FH sont grandement améliorées si vous obtenez un diagnostic précis et suivez le plan de traitement fourni par votre fournisseur de soins de santé. Ça signifie:
- prendre votre médicament tel que prescrit
- faire de l'exercice régulièrement
- prévenir la prise de poids
- arrêter de fumer, si vous fumez
- avoir une alimentation saine et équilibrée
Toutes ces mesures augmentent la durée de vie des personnes atteintes d'HF.
Quelle est la différence entre l’hypercholestérolémie et l’HF?
L'hypercholestérolémie et la FH sont toutes deux des conditions impliquant un cholestérol LDL élevé, mais la FH est héritée en raison d'une mutation génétique spécifique. L’hypercholestérolémie est génétique et transmise par les familles, mais elle ne résulte pas d’une mutation génétique spécifique.
Une personne atteinte d'hypercholestérolémie a une augmentation du taux de cholestérol LDL qui se produit en raison de facteurs liés au mode de vie, tels que:
- une alimentation malsaine
- le manque d'exercice
- obésité
- fumeur
N'importe qui peut développer une hypercholestérolémie s'il acquiert le cholestérol LDL plus rapidement que son foie ne peut l'éliminer de son sang.
L'hypercholestérolémie peut être traitée avec:
- changements diététiques
- gestion du poids
- exercice régulier
- sevrage tabagique
La FH est une maladie chronique qui survient en raison d'une mutation génétique qui empêche votre foie d'éliminer le cholestérol LDL supplémentaire de votre corps.
Les personnes atteintes d'HF ont hérité d'une mutation génétique de l'un de leurs parents ou des deux. Le traitement de l'HF comprend des changements de mode de vie et des médicaments, qui commencent dès le diagnostic et se poursuivent à vie.
Pouvez-vous réduire le taux de cholestérol héréditaire?
Si vous souffrez d'HF, les changements de mode de vie ne suffisent pas à eux seuls à abaisser votre cholestérol LDL et à réduire votre risque de maladie cardiaque. Vous devez également prendre les médicaments prescrits par votre médecin, tels que les statines.
Parfois, la FH est identifiée après que les changements de mode de vie seuls n’ont pas permis de réduire le cholestérol LDL. Votre médecin utilisera d'autres tests de cholestérol et évaluera les antécédents familiaux et les symptômes physiques tels que les bosses cutanées de cholestérol pour confirmer votre diagnostic de FH.
Les plats à emporter
FH n'a pas de remède, mais il est traitable. L'espérance de vie avec FH est plus faible sans traitement, mais plus tôt vous recevez un diagnostic correct et commencez le traitement, meilleures sont vos perspectives et votre espérance de vie.
La FH est héritée de l'un de vos parents ou des deux et nécessite un traitement médicamenteux pour abaisser votre cholestérol LDL.
L’hypercholestérolémie est liée à vos gènes, mais ne survient pas en raison d’une mutation génétique spécifique. Elle peut être diagnostiquée chez n'importe qui, se produit en raison de facteurs liés au mode de vie et peut être traitée sans médicament.
Si vous souffrez d'HF, vous pouvez réduire votre taux de cholestérol en utilisant les médicaments prescrits par votre médecin. Le plan de traitement le plus courant est le traitement par statine. Votre médecin peut également suggérer des changements de mode de vie en même temps que vos médicaments.
