le développement du foie embryonnaire est un processus en plusieurs étapes dans lequel, en plus du foie, les voies biliaires et la vésicule biliaire se forment également. Le bourgeon épithélial sert de sortie et subit une prolifération jusqu'à l'organe fonctionnel. Des troubles du développement embryonnaire peuvent survenir au cours du développement hépatique.
Qu'est-ce que le développement du foie embryonnaire?
Dans l'embryogenèse, les tissus individuels du dernier individu se développent à partir de cellules omnipotentes jusqu'à leur morphologie finale. Une partie de ce développement est le développement du foie embryonnaire. Ce processus en plusieurs étapes correspond à la formation du foie et du système hépatobiliaire. Les voies biliaires et la vésicule biliaire sont ainsi incluses dans le développement.
Le foie est l'organe central du métabolisme. Leur matière première est le bourgeon épithélial, qui prolifère progressivement jusqu'à devenir un organe pleinement fonctionnel. Le développement embryonnaire de l'ensemble du système hépatobiliaire peut être divisé en deux étapes. Tout d'abord, le parenchyme du foie, des voies biliaires et de la vésicule biliaire se développe. La deuxième étape est le développement des vaisseaux intrahépatiques. Le développement du système vasculaire aide les composants à atteindre leur fonction finale.
Fonction et tâche
Au début, les cellules endodermiques poussent dans la zone duodénale du développement du foie embryonnaire. Au stade embryonnaire avec sept somites, cela crée le primordium hépatique, connu sous le nom d'anneau hépatopancréatique, qui comprend deux sections différentes. La section inférieure est créée par des constrictions et sert de matériau d'origine de la vésicule biliaire, du canal cystique et de certaines parties du canal biliaire. En plus du parenchyme hépatique, les autres voies biliaires se développent à partir de la partie supérieure. Les cellules pour la formation du parenchyme hépatique se développent dans le mésogastre ventral et infiltrent également le septum transverse pour la fixation du diaphragme. Après cette étape, les panneaux et les poutres sont réarrangés. Le sinus rempli de sang s'enroule autour des structures comme une couture. Les cellules endothéliales sinusales forment ses parois et proviennent du septum transverse.
La formation sanguine du foie embryonnaire atteint son apogée au septième mois de grossesse et tombe à zéro au moment de la naissance. Le système vasculaire intrahépatique est formé dans la deuxième étape du développement embryonnaire du foie. Les veines jaunes suivent leur cours à proximité immédiate du tube intestinal. Ils forment des anastomoses à la fois devant et derrière. Après les processus de remodelage amorcés, les veines vitellines et leurs anastomoses donnent naissance aux veines hépatiques qui les conduisent et qui en sortent ainsi qu'au sinus sanguin intrahépatique.
Le parenchyme hépatique se développe autour des veines jaunes et de leurs anastomoses et donne la connexion sinusoïde résultante au système veineux. Le réseau vasculaire crânien devient la partie intrahépatique de la veine cave inférieure et de la veine efférente. Ces dernières veines deviennent les veines hépatiques. Ceci est suivi par l'oblitération de la veine vitelline gauche, qui produit un tronc veineux uniformément alimenté. Plus tard, le tronc veineux devient une source de veine portae hépatique. Le tissu conjonctif en mésenchyme se situe le long de la veine portae hépatique, qui est impliquée dans un processus de prolifération à partir de la septième semaine de développement et se propage ainsi le long des branches intrahépatiques. Des parties de l'artère hépatique se développent dans la couche résultante de tissu conjonctif, qui se ramifie en septa.
Avec le portail du foie comme point de départ, le processus se poursuit à l'intérieur du foie. Les veines ombilicales transportant le sang sont situées à gauche et à droite de l'anlage hépatique. Votre sang provient du placenta. La veine ombilicale de gauche est ensuite reliée au système sinusal. L'artère ombilicale droite recule. Le sang placentaire artérialisé est ensuite transféré vers le foie. Ceci est suivi d'un travail de remodelage du système vasculaire intrahépatique afin que le sang puisse être conduit directement via les veines efférentes hépatiques et à travers la veine cave jusqu'au cœur.
Maladies et affections
Divers troubles, également connus sous le nom de troubles du développement embryonnaire, peuvent survenir au cours du développement embryonnaire. Certains d'entre eux sont causés par des facteurs internes, qui sont généralement des mutations génétiques ou des facteurs héréditaires. D'autres troubles du développement sont dus à des facteurs externes et peuvent être liés, par exemple, à l'exposition aux toxines ou à la malnutrition de la mère pendant la grossesse. Par exemple, les kystes de l'organe en relation avec le foie peuvent être attribués à un tel trouble du développement. La dégénération kystique du foie, par exemple, est une conséquence du développement des voies biliaires embryonnairement perturbé. Dans la plupart des cas, ce phénomène est associé à une dégénérescence kystique des reins et se manifeste chez le nouveau-né par une hypertrophie du foie.
Une perturbation du développement du foie embryonnaire est également à l'origine du complexe dit de Von-Meyenburg. Le principal symptôme de cette maladie est un hamartome du foie avec des structures élargies des voies biliaires et des parties du tissu conjonctif. Le complexe de Von Meyenburg provient d'une malformation embryonnaire sur la plaque canalaire. Cette formation de tissu est le point de départ du développement de chaque canal biliaire du foie. Cette maladie est également associée à des modifications kystiques du foie et des reins. Mis à part les kystes, le complexe se compose principalement de foyers gris-blanc visibles macroscopiquement, généralement pas plus d'un centimètre de taille, qui apparaissent individuellement ou en groupes. Souvent, ces foyers sont juste en dessous de la capsule du foie. Une analyse tissulaire montre des groupes de canaux modérément élargis de la bile. Il n'y a généralement pas d'atypies. Les changements sont intégrés dans le tissu conjonctif. Dans certains cas, ils contiennent de la bile.
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