Histogenèse

Quel est Histogenèse? Pourquoi est-ce? Quelles plaintes ou maladies peuvent résulter d'une histogenèse mal dirigée? Ces questions doivent être répondues dans l'article suivant.

Quelle est l'histogenèse?

L'histogenèse décrit le développement embryonnaire de tissus différenciés avec différentes tâches et fonctions à travers un programme génétiquement ancré. Ce tissu différencié provient de l'ovule fécondé indifférencié.

Fonction et tâche

L'ovule fécondé est initialement pluripotent: les cellules contiennent l'information génétique complète et le programme de contrôle complet pour développer une personne. Pour cette raison, des jumeaux identiques peuvent provenir d'un système embryonnaire qui se divise et se sépare dans les premiers jours après la fécondation.

Une fois qu'un ovule a été fécondé, la morula se forme à travers de nombreuses divisions cellulaires. Au moment de l'implantation dans la muqueuse utérine, les cellules de la morula se différencient en «intérieur» et «extérieur» - le blastocyste est formé. Dès le huitième jour après la fécondation, l'embryon se développe. Un autre nom est embryoblaste ou disque germinal. Il existe d'abord sous la forme d'un disque germinal à deux pétales.

À partir de la troisième semaine après la fécondation, d'autres travaux de rénovation ont lieu. Le disque germinal à trois feuilles a émergé de l'épiblaste du disque germinal à deux feuilles. Il se compose du mésoderme (cotylédon moyen), de l'endoderme (cotylédon interne) et de l'ectoderme (cotylédon externe). À ce stade, il existe déjà une asymétrie droite-gauche dans le nœud primitif au milieu du disque germinal, ce qui correspond à l'asymétrie ultérieure dans la structure des organes thoraciques et abdominaux.

L'histogenèse joue un rôle particulièrement important dans la période embryonnaire, car tous les organes sont disposés dans votre schéma au cours des premières semaines de grossesse. Les lits de cotylédons migrent vers différents endroits pour former des organes. Des bourgeons émergent sur le tronc d'où proviennent les extrémités. En face, différentes structures se développent ensemble en interne et en externe. C'est ainsi que se forment les yeux, les oreilles, le nez, les lèvres, la mâchoire, le palais et la gorge.

Maladies et affections

Si quelque chose ne va pas dans les "instructions de construction", l'orientation asymétrique du nœud primitif peut être mal créée lors du développement du disque germinal à trois feuilles. En conséquence, les cellules qui formeront plus tard les organes migrent dans les mauvaises directions. Les organes internes sont ensuite disposés dans un arrangement différent. Cela peut affecter tous les organes internes (situs inversus totalis) ou certains d'entre eux.

Dans le syndrome de Kartagener, les organes sont redistribués au hasard car les cils, qui déplacent généralement les cellules vers des endroits, sont immobiles. Les personnes atteintes du syndrome de Kartagener peuvent donc avoir des organes internes mal conçus. La sinusite (inflammation des sinus paranasaux) et les infections brochniales se produisent également en raison du manque de fonction ciliaire, car les voies respiratoires ne se nettoient pas.

Les troubles graves de l'histogenèse se terminent par une mort fœtale intra-utérine, une fausse couche ou une naissance prématurée. Si les enfants naissent vivants, de graves handicaps physiques peuvent en résulter.

Si le tube neural ne se ferme pas correctement pendant la période embryonnaire (22e au 28e jour de développement embryonnaire), un spina bifida peut survenir. Le spina bifida peut avoir divers stades et manifestations préliminaires. Les personnes touchées peuvent avoir une augmentation des poils sur le dos, qui adopte un motif typique le long de la colonne vertébrale et s'étend jusqu'à l'articulation sacro-iliaque. Cela peut entraîner une mobilité réduite, une paraplégie et des problèmes de marche. Le contrôle de la vessie et des intestins peut être altéré. Parfois, le spina bifida est également associé à d'autres troubles ou incapacités, par exemple l'hydrocéphalie.

Une fente labiale et palatine est causée par une fermeture insuffisante des structures qui composent le visage. De la 5e à la 7e semaine de grossesse, les renflements de la mâchoire supérieure fusionnent avec les renflements nasaux des moitiés droite et gauche du visage. S'il y a des troubles ici, la fente labiale se développe. Du 10 au 12 À la 1ère semaine de grossesse, les processus palatins se confondent avec les renflements maxillaires et à l'avant avec le segment intermaxillaire. S'il y a des troubles - souvent associés à la fente labiale - la fente palatine apparaît. Selon la gravité, cela peut entraîner des troubles de l'alcool, de la déglutition, de la respiration et de la parole. Si la ventilation est mauvaise, il y a une augmentation des maladies des oreilles, du nez et de la gorge.

Des formations de fente, appelées colobomes, peuvent également se produire dans les yeux pendant la période embryonnaire. À la 7e semaine de grossesse, les vésicules oculaires se transforment en une cupule oculaire. Le colobome résulte d'une fermeture insuffisante, généralement vers le bas du nez. Des colobomes des paupières, de l'iris, du cristallin, de la rétine, de la choroïde et du nerf optique sont possibles. Dans le cas d'un colobome du nerf optique (colobome optique), la fonction visuelle peut être restreinte. Des plissures et des tremblements oculaires (nystagmus) se produisent.

Au cours de la 7ème semaine de grossesse, les cellules germinales sont créées, à partir desquelles les bras et les jambes, puis les mains et les pieds, se développeront. À la 8e semaine de grossesse, les débuts des jambes et des bras ultérieurs sont visibles. Une semaine plus tard, les bras, les jambes, les mains et les pieds sont déjà formés, les doigts et les orteils étant toujours reliés par des pieds palmés. Si l'histogenèse est mal contrôlée, des déformations peuvent survenir aux extrémités: par exemple, un bras peut ne pas être complètement développé ou des doigts et des orteils ou des pieds bot redondants peuvent se développer.

D'autres dommages dans l'histogenèse sont également connus, par exemple à travers des maladies infectieuses telles que la rubéole, la toxoplasmose, l'alcool, la nicotine, l'abus de médicaments ou de drogues pendant la grossesse. Dans les zones de contamination radioactive, un nombre croissant d'enfants sont nés et sont en train de naître avec des malformations génétiques. Dans les années soixante du siècle dernier, bon nombre de femmes ont pris le somnifère Contergan pendant leur grossesse, ce qui a souvent entraîné de graves déformations chez leurs enfants à naître.

Cependant, les dommages dans l'histogenèse sont souvent basés sur des maladies chroniques rares de nature génétique. Des portails d'information ont été créés pour les personnes concernées: au niveau européen, il s'agit de «Orpha Net» et «Eurordis», au niveau allemand «l'organisation faîtière de l'axe».