Fibrose pulmonaire

le Fibrose pulmonaire est une maladie pulmonaire qui peut avoir de nombreuses causes différentes. Les poumons deviennent raides à cause des cicatrices. Des difficultés respiratoires et une résilience réduite sont typiques. La fibrose pulmonaire ne peut pas être guérie, seulement soulagée.

Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire?

le Fibrose pulmonaire est une inflammation chronique des poumons, qui commence généralement par une inflammation des alvéoles. Cette inflammation entraîne une formation accrue de tissu conjonctif dans les poumons, ce qui provoque la cicatrisation et la raideur du tissu pulmonaire.

En conséquence, l'extensibilité et le volume des poumons sont considérablement réduits et les échanges gazeux dans les poumons sont gravement altérés. Non seulement il est plus difficile de respirer lui-même, mais les cicatrices rendent également plus difficile l'entrée de l'oxygène dans le sang et augmentent la difficulté à respirer.

Plus la fibrose pulmonaire dure longtemps, plus elle est dure pour le cœur. S'il n'y a pas de cause de fibrose pulmonaire, le médecin parle de fibrose pulmonaire idiopathique.

causes

le Fibrose pulmonaire peut avoir des causes différentes, mais le collagène du corps se forme toujours de manière incontrôlée. Le collagène est presque inextensible et est la protéine la plus importante que l'on trouve partout dans le corps humain. C'est l'un des composants les plus importants du tissu conjonctif humain et se trouve donc principalement dans les os, les dents, le cartilage, les tendons, les ligaments et bien sûr la peau.

Les maladies qui peuvent provoquer une fibrose pulmonaire comprennent, par exemple, les processus inflammatoires. Les troubles circulatoires, diverses infections par des virus, des bactéries ou des champignons, des maladies systémiques et des poisons peuvent également provoquer une fibrose pulmonaire.

Une cause très importante au cours des dernières années était l'amiante, qui était utilisé partout dans l'industrie de la construction. Il a été démontré que l'inhalation à long terme de fibres d'amiante entraîne des réactions inflammatoires et le développement d'une fibrose pulmonaire. Dans la moitié des cas, cependant, la cause est également inconnue.

Symptômes, maux et signes

La fibrose des poumons peut ne pas être détectée pendant des années. Les premiers symptômes n'apparaissent que dès que l'organe est déjà gravement endommagé. Les symptômes comprennent l'essoufflement et la toux sèche, bien que les difficultés respiratoires ne surviennent initialement que lors d'un effort physique. Ce n'est qu'à un stade avancé que les personnes atteintes souffrent d'essoufflement, même au repos.

Cela peut être observé lors de la respiration d'une sensation oppressante de tiraillement. Dans certains cas, la respiration est bloquée et les poumons ne rouvrent qu'après quelques respirations. Les difficultés respiratoires conduisent finalement à une alimentation insuffisante en oxygène du corps. Cela peut être reconnu par les doigts de couleur bleue et les soi-disant doigts de baguette, qui sont exprimés par les extrémités des doigts distendus.

Les signes de la maladie comprennent également des ongles et une pâleur très cambrés. Les personnes atteintes de fibrose pulmonaire souffrent excessivement d'infections des voies respiratoires et des poumons. Dans le pire des cas, une pneumonie peut survenir, qui est annoncée par une douleur lors de la respiration et une sensation croissante de maladie.

De plus, la fibrose des poumons peut provoquer des douleurs musculaires et articulaires, de la fatigue, de la fatigue, de la fièvre, une perte d'appétit et une perte de poids. Aux stades avancés, une hypertension pulmonaire se développe souvent, ce qui peut entraîner des lésions cardiaques et une rétention d'eau dans l'abdomen.

Diagnostic et cours

Patient avec Fibrose pulmonaire souffrent souvent de toux, de fatigue et de résilience très limitée. Un premier symptôme est la rétention d'eau dans les poumons (œdème pulmonaire), car les parois des alvéoles sont épaissies. L'échange gazeux entre le sang et les poumons est entravé.

Au début, il y a un essoufflement à l'effort, à un stade avancé, l'essoufflement se produit également au repos. La fréquence respiratoire est augmentée car le patient doit inspirer contre la résistance.

Si la fibrose pulmonaire est plus avancée, la peau change également en raison du manque d'oxygène. La peau et les muqueuses deviennent bleuâtres, les ongles des mains et des orteils s'épaississent sous la forme d'un piston, sont épaissis et plus ronds que les ongles normaux ou les ongles des pieds (doigts de baguette) et se gonflent comme un verre de montre (clous de verre de montre). En général, ce sont des signes d'un manque prolongé d'oxygène dans les tissus.

Les résultats auscultatoires (c'est-à-dire le stéthoscope) peuvent fournir une première indication de fibrose pulmonaire. En plus d'interroger le patient, l'examen comprend également des tests de la fonction pulmonaire et des radiographies. Le diagnostic est confirmé par un prélèvement pulmonaire au cours duquel le médecin prélève des échantillons de tissu pulmonaire.

Complications

Dans le pire des cas, la fibrose pulmonaire peut entraîner la mort du patient. Avec un traitement précoce, cependant, les restrictions et les plaintes peuvent être traitées et résolues relativement bien. Dans la plupart des cas, les personnes atteintes souffrent d'essoufflement et d'essoufflement. Les poumons ne peuvent plus se dilater de la manière habituelle et n'absorbent donc plus suffisamment d'oxygène.

Les personnes touchées se sentent épuisées et fatiguées en conséquence. Il y a aussi une résilience réduite, de sorte que les patients ne participent plus activement à leur vie. De plus, une forte toux survient, ce qui peut entraîner diverses restrictions dans la vie quotidienne du patient. En général, la qualité de vie de la personne atteinte est considérablement restreinte et diminuée par la fibrose pulmonaire.

La fibrose pulmonaire peut être traitée avec une variété de médicaments. Il n'y a pas d'autres complications. Cependant, ce traitement ne conduit pas toujours à une évolution positive de la maladie. Il n'est pas rare que les personnes touchées doivent compter sur une transplantation pulmonaire pour survivre.Dans de nombreux cas, seul le ralentissement de la progression de la fibrose pulmonaire est possible.

Quand devriez-vous aller chez le médecin?

Si vous ressentez un essoufflement ou des difficultés respiratoires, vous devez consulter un médecin. Si vous avez une toux persistante ou une toux sèche, vous devez consulter un médecin. Au départ, la maladie reste généralement inaperçue car le patient ne présente aucun symptôme pendant une longue période. Cela signifie que les symptômes n'apparaissent qu'à un stade avancé de la maladie et que cela doit alors être classé dès que possible. Si la personne concernée souffre d'anxiété due à une respiration restreinte, un médecin doit être consulté.

Si la respiration est bloquée ou si la respiration est irrégulière, un médecin est nécessaire. Consultez un médecin en cas de signes tels que fatigue, fatigue, épuisement ou fatigue rapide. Si les services habituels ne peuvent plus être fournis, un examen complet est conseillé. S'il y a une douleur dans les articulations, les os ou les muscles, il y a lieu de s'inquiéter. Une diminution du poids corporel, la formation de gonflements ou d'irrégularités du rythme cardiaque doivent être contrôlés et clarifiés par un spécialiste.

En cas de rétention d'eau, de teint anormal ou d'apathie, une visite chez le médecin est nécessaire. La décoloration des doigts, la pâleur de la peau ou une altération de la circulation sanguine dans les membres sont des signes qui doivent être discutés avec un médecin.

Traitement et thérapie

le Fibrose pulmonaire ne peut pas être guéri dans l'état actuel de la recherche médicale. Le tissu cicatrisé ne recule plus. Par conséquent, l'objectif principal de la thérapie est d'arrêter ou du moins de ralentir l'expansion des cicatrices et le raidissement des poumons.

Si un poison est à l'origine de la fibrose, le patient doit bien entendu éviter strictement le polluant déclencheur immédiatement.

Dans le cas de processus inflammatoires, le médecin prescrit souvent des préparations de cortisone et des immunosuppresseurs, c'est-à-dire des médicaments qui inhibent le système immunitaire et ont un effet positif sur les processus inflammatoires. Selon la gravité et le stade de la maladie, l'administration d'oxygène peut également être nécessaire.

Si la fibrose pulmonaire est sévère et qu'un traitement médicamenteux n'est plus possible, une transplantation pulmonaire est indiquée.

Un pronostic du succès de la thérapie est difficile car il existe de nombreux déclencheurs différents de la fibrose pulmonaire et la maladie peut donc suivre des cours très différents.

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Perspectives et prévisions

Si une fibrose pulmonaire a été diagnostiquée, aucune déclaration spécifique ne peut être faite sur un pronostic général. La raison en est que l'évolution de la maladie n'est pas uniforme et que le tableau clinique peut s'exprimer de manière très complexe.

Dans certains cas, il est possible que la fibrose pulmonaire ait peu ou pas d'effet sur l'espérance de vie du patient. Dans d'autres cas, la maladie peut également progresser rapidement. S'il s'agit d'une fibrose pulmonaire sans cause apparente, le pronostic est généralement mauvais.

En général, on peut dire que la fibrose pulmonaire ne peut être guérie. Cela signifie que le tissu pulmonaire cicatrisé ne se rétablit pas. La fibrose pulmonaire est classée comme une maladie extrêmement grave et, dans de nombreux cas, entraîne la mort dans les trois à quatre ans suivant le diagnostic. Il n'est pas non plus possible d'arrêter la progression de la maladie.

Le pronostic réel dépend d'un grand nombre de facteurs. Un début de traitement précoce a une influence décisive. Cependant, les dommages existants aux poumons et la vitesse à laquelle la maladie progresse ont également un impact sur le succès du traitement. Si d'autres complications telles que des infections ou une insuffisance cardiaque surviennent, le pronostic peut s'aggraver.

Afin d'avoir une influence positive sur le pronostic et d'éviter les complications, il est nécessaire que le patient adapte son mode de vie selon les conseils du médecin traitant.

la prévention

Le seul moyen de prévention Fibrose pulmonaire est d'éviter les causes de déclenchement. Le contact avec des substances toxiques doit être évité et, en particulier dans les professions où un travailleur entre en contact avec de telles substances, l'employeur doit absolument faire attention aux mesures de protection.

Suivi

Dans le pire des cas, la fibrose pulmonaire peut entraîner la mort des personnes atteintes. S'ils subissent un traitement précoce, les symptômes et les restrictions peuvent souvent être bien traités. Les personnes touchées souffrent principalement d'essoufflement et d'essoufflement, il faut donc éviter autant que possible l'effort physique.

Les poumons ne peuvent plus se dilater comme d'habitude et ne peuvent donc pas absorber suffisamment d'oxygène. Les personnes touchées souffrent de fatigue et d'épuisement permanents et devraient y aller aussi loin que possible. La moindre résilience peut entraîner diverses déficiences dans la vie quotidienne. La qualité de vie des personnes touchées est généralement considérablement réduite par la maladie.

Les personnes touchées dépendent en permanence de l'aide et du soutien de leurs proches. Cela peut conduire à la dépression et à d'autres maladies mentales. La maladie peut être traitée à l'aide de divers médicaments. Les soins médicaux à long terme peuvent avoir un effet positif durable sur la progression de la fibrose pulmonaire.

Tu peux le faire toi-même

La fibrose pulmonaire progressive s'accompagne d'une inhalation de plus en plus difficile car la fibrose rend les poumons plus inélastiques et les muscles thoraciques doivent exercer plus de force pour dilater les poumons pour le processus d'inhalation. Cela incite souvent les personnes touchées à respirer peu profondément et intuitivement à prendre un repos physique. Il s'avère qu'un tel comportement est contre-productif.

Comme ajustement dans la vie quotidienne et comme mesure d'auto-assistance, l'objectif peut être vu de faire du sport dans la mesure du possible, parallèlement à un traitement médicamenteux qui vise à arrêter la fibrose au cours du processus. Il est idéal s'il existe la possibilité de pratiquer le sport dans un groupe de sport pulmonaire sous surveillance médicale. Les avantages de l'activité physique sont une amélioration de la condition physique de base et donc une amélioration du bien-être. De plus, les muscles de la poitrine sont entraînés et renforcés pour que la respiration soit apparemment plus facile pendant la phase de repos.

Une autre mesure d'auto-assistance consiste en des exercices de respiration ciblés, qui visent à mieux utiliser la capacité existante des poumons et à entraîner et renforcer les muscles nécessaires à la respiration. L'oxygénothérapie à long terme est désormais déconseillée en cas de fibrose pulmonaire, car il existe un risque que l'augmentation de l'apport en oxygène favorise les espèces dites réactives de l'oxygène. Cela pourrait accélérer la progression de la fibrose pulmonaire.