Épibolisme

le Épibolisme est un mouvement cellulaire de gastrulation, qui correspond en principe à une invagination. L'endoderme potentiel est envahi par l'ectoderme potentiel. Les troubles de l'épibolie surviennent, par exemple, lorsque la fonction de la molécule de fibronectine est perdue et peuvent déclencher des fausses couches.

Qu'est-ce que l'épibolisme?

Lors de la gastrulation, le blastocyste envahit. Au cours du processus, les trois cotylédons se forment, à partir desquels se développent les structures anatomiques individuelles de l'embryon.

Immédiatement après la fécondation, les futures cellules de l'embryon sont omnipotentes. La formation des trois cotylédons correspond à une première différenciation des cellules omnipotentes. Au cours du développement embryonnaire, les cellules autrefois omnipotentes deviennent progressivement des tissus spécifiques à un organe.

La formation des trois cotylédons lors de la gastrulation est une exigence fondamentale dans ce contexte. En biologie, les cotylédons sont appelés endoderme, mésoderme et ectoderme. Tous les tissus spécifiques de l'individu postérieur en émergent par des processus de division. La gastrulation est similaire pour toutes les cellules multicellulaires et se caractérise par des mouvements cellulaires différents. L'un d'eux est l'épibolisme, qui suit généralement le mouvement de délamination.

Dans l'épibolisme, il y a une prolifération active de la partie blastula riche en jaune. Dans les œufs méroblastiques avec une proportion extrême de jaune, les cotylédons se développent autour du jaune déplié, par exemple dans la gastrulation du poisson osseux. L'épibolisme correspond donc en principe à une invagination dans laquelle l'endoderme potentiel est envahi par l'ectoderme prospectif.

Fonction et tâche

Trois couches germinales se forment au cours de l'embryogenèse précoce des cellules multicellulaires. Le matériau de départ pour la formation du cotylédon est appelé la blastula chez les mammifères inférieurs et le blastocyste chez les mammifères supérieurs tels que les humains.

Le processus de formation du cotylédon est également connu sous le nom de gastrulation et englobe plusieurs mouvements cellulaires qui n'ont pas encore été entièrement étudiés et compris. Outre l'intussusception, l'involution, l'ingression et la délamination, l'épibolie est l'un de ces mouvements cellulaires.

Pendant l'invagination, le futur endoderme se transforme à l'intérieur du blastocèle de la blastula, de sorte que l'endoderme se forme comme couche cellulaire interne et l'ectoderme comme couche cellulaire externe. Ceci est suivi par l'involution, dans laquelle l'endoderme se recroqueville. Au cours de l'ingression ou de l'immigration ultérieure, les cellules de l'endoderme migrent dans la blastula et sont pincées dans le blastocèle lors de la délamination ultérieure des cellules de la blastula.

Avec les œufs riches en jaune, l'épibolisme a maintenant lieu, ce qui correspond en principe à une invagination. Ce mouvement cellulaire est caractérisé par la prolifération du futur endoderme, qui est réalisée par les cellules de l'ectoderme potentiel. L'épibolisme est compris comme le premier mouvement cellulaire coordonné et commence lors de l'achèvement de la phase blastula.

Toutes les couches cellulaires passent par un épibolisme. Les cellules internes du blastoderme se déplacent en direction des cellules externes et se chevauchent. Le blastoderme se propage vers le pôle embryonnaire végétatif jusqu'à ce qu'il englobe complètement les cellules vitellines. Les cellules de l'enveloppe augmentent leur surface et s'étalent de manière similaire.

Dans la partie avant, les cellules s'alignent. La couche de jaune se déplace à nouveau en direction du pôle végétatif pendant l'épibolisme et se propage le long de la surface du jaune. Une fois l'épibolie terminée, la couche d'enveloppe, la couche de jaune et les cellules les plus profondes du blastoderme se sont complètement développées autour des cellules du jaune.

La molécule fibronectine se voit attribuer un rôle majeur dans l'épibolisme. Les voies de signalisation telles que la voie Wnt / PCP, la voie PDGF-PI3K, la voie Eph-Ephrin, la signalisation Jak-Stat et la cascade MAP kinase jouent également un rôle dans le mouvement cellulaire.

Maladies et affections

Dans les premiers jours suivant la fécondation d'un ovule, des erreurs de développement embryonnaire peuvent survenir. Si de telles erreurs se produisent, l'ovule fécondé ne s'implante généralement pas en premier lieu. Le résultat est une fausse couche qui ne provoque aucun symptôme et qui n'est généralement même pas remarquée par la fausse couche.

Dans la plupart des cas, ce type de fausse couche n'est pas une complication liée à la pollution. La petite créature n'est pas particulièrement sensible aux polluants externes jusqu'à ce que les cotylédons soient formés. Cependant, cela change dès que la strie primitive se forme. Dès la troisième semaine après la fécondation, les polluants externes peuvent perturber le développement de l'embryon et avoir des conséquences tragiques.

Si les mouvements cellulaires de la gastrulation sont perturbés, les trois couches germinales ne peuvent pas se former du tout ou se forment de manière imprévue. Les troubles de l'épibolisme peuvent résulter, par exemple, d'une perte de fonction de la molécule de fibronectine.

Des perturbations dans les autres voies de signalisation impliquées dans l'épibolisme peuvent également conduire à une absence totale de mouvement cellulaire, seulement de manière inadéquate ou à un degré pathologique. Sur la base de tels troubles, la couche d'enveloppe, la couche de jaune et les cellules plus profondes du blastoderme ne se développent pas complètement ou pas du tout autour des cellules du jaune. Le résultat est généralement une fausse couche. Contrairement aux premiers jours et semaines après la conception, ce type de fausse couche est symptomatique et perçu par la fausse couche.