Cellules plasmatiques proviennent des cellules B et font donc partie du système immunitaire. Ce type de cellule est une étape terminale de l'incapacité de diviser les cellules B, qui est capable de produire des anticorps. Dans des maladies telles que le myélome multiple, les plasmocytes dégénérés se multiplient de manière maligne.
Que sont les plasmocytes?
Les cellules plasmatiques sont des cellules sanguines également appelées lymphocytes B matures. Comme les lymphocytes T, ils font partie du système immunitaire. Tous les lymphocytes sont des globules blancs, c'est-à-dire des leucocytes qui jouent un rôle principalement dans la réponse immunitaire. Ils produisent et sécrètent des anticorps. En tant que cellules dites effectrices, elles sont le produit de la dernière étape de différenciation de la série des cellules B.
Contrairement aux cellules B, les plasmocytes ne sont plus capables de se diviser. Ils migrent à travers le sang vers la moelle osseuse, où ils sont fournis par les cellules stromales. Ils y poursuivent la production et la sécrétion d'anticorps. Après la dernière division, certains des lymphocytes B deviennent des soi-disant cellules mémoires B, qui sont importantes pour la mémoire immunologique et donc la capacité du système immunitaire humain à apprendre. Les cellules plasmatiques sont fabriquées à partir des lymphocytes B, qui ne se sont pas transformés en cellules mémoire après la dernière division. L'immunologiste Astrid Fagraeus a décrit pour la première fois la fonction des plasmocytes au XXe siècle.
Anatomie et structure
Les plasmocytes sont des cellules B activées. Ils sont activés par contact avec un antigène spécifique. Après activation, les cellules B sont devenues des plasmocytes via le stade plasmablaste. Les cellules sont de forme ronde à ovale. Ils ont un diamètre de dix à 18 µm. En raison de ce petit diamètre, ils peuvent se déplacer dans les branches les plus minces de la circulation sanguine.
Au lieu d'être granulé, son cytoplasme est basophile. Cette forme finale des cellules B contient une quantité relativement importante de cytoplasme. Les nombreuses couches du réticulum endoplasmique permettent aux plasmocytes de synthétiser un nombre particulièrement important d'anticorps. Dans une position excentrique, ils ont un noyau dit de stockage de roue. Parce que, contrairement à leurs préformes, elles n'ont pas de MHC-II, elles ne présentent aucun signal aux cellules T auxiliaires. Pour ce faire, ils expriment encore un petit nombre d'immunoglobulines de surface.
Fonction et tâches
Les cellules B représentent un antigène spécifique. Lorsque ces cellules dans les ganglions lymphatiques rencontrent des cellules T auxiliaires spécialisées dont la spécialisation correspond à leur représentation antigénique, les cellules B sont activées. Une telle rencontre ne peut avoir lieu qu'après un contact direct avec un antigène particulier. De cette manière, les cellules B deviennent des plasmocytes qui produisent eux-mêmes des anticorps. Certains de ces plasmocytes retournent aux follicules lymphatiques primaires. Là, ils forment le centre germinal.
Cependant, les plasmocytes ne peuvent se développer en centre germinal que s'ils ont été activés par une cellule T. Lorsqu'elles sont activées indépendamment des cellules T, les cellules B ne changent pas d'isotype. Ils ne produisent que des anticorps de type IgM et ne peuvent pas se développer en cellules mémoires B. Les cellules B du centre germinatif changent d'isotype et deviennent des plasmocytes qui produisent des anticorps de haute affinité dans différentes classes d'immunoglobulines. Certaines de ces cellules deviennent des cellules mémoire B, qui fournissent à l'organisme des informations sur les antigènes spécifiques.
Puisque les cellules mémoires se souviennent du premier contact lorsqu'elles rencontrent à nouveau un antigène, elles peuvent être activées plus rapidement et assurer une réponse immunitaire plus efficace. Les plasmocytes contenant des anticorps de haute affinité de différentes classes se dirigent vers la moelle osseuse. Là, ils sont fournis par les cellules stromales et peuvent ainsi libérer des anticorps pendant un certain temps. En raison de leur expression respective, les plasmocytes humains peuvent être caractérisés par les marqueurs de surface CD19, CD38 et CD138.
Maladies
La maladie la plus connue des plasmocytes est le myélome multiple, également appelé plasmocytome. Dans le myélome multiple, les plasmocytes dégénèrent et une multiplication maligne se produit. Cette maladie est un cancer de la moelle osseuse. Les cellules dégénérées produisent encore normalement des fragments d'anticorps. Les anticorps sont absolument identiques les uns aux autres. Le cours de la folie peut être extrêmement différent. Alors que certaines formes de cette maladie ne peuvent être caractérisées que comme des stades précancéreux, d'autres sont très malignes et sont généralement mortelles en très peu de temps.
Des douleurs osseuses, des fractures et une lente dégradation de la substance osseuse par les anticorps malins sont les principaux symptômes. Le calcium dans le sérum est augmenté et les globules rouges sont diminués. Les anticorps dégénérés se déposent dans les organes et les tissus et peuvent provoquer des symptômes tels qu'une insuffisance rénale. Outre les maladies qui affectent les cellules plasmatiques elles-mêmes, le nombre de cellules plasmatiques peut signaler au médecin diverses autres maladies et affections. Dans le cas d'un abus chronique d'alcool, par exemple, des valeurs dans le sérum qui sont trop élevées peuvent être déterminées.
En revanche, dans le cas de la syphilis des gros vaisseaux lymphatiques, la concentration de plasmocytes est réduite. Les maladies associées aux IgG4 sont probablement également liées aux plasmocytes. Il s'agit soit d'une maladie auto-immune, soit d'une réaction allergique. Enfin, la maladie n'a pas encore fait l'objet de recherches. La multiplication des plasmocytes IgG4 positifs dans le tissu de l'organe pourrait cependant être observée comme un critère de maladie. L'organe affecté devient alors enflammé et des changements nodulaires se produisent qui sont déclenchés par la fibrose. Habituellement, ces symptômes sont accompagnés d'une forte fièvre.
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